Nancy T. Chang，經驗豐富的生物技術領袖，加入Immix Biopharma董事會

  – 张博士领导XOLAIR®从发明到FDA批准和商业化，迄今为止销售额已超过50亿美元–

加利福尼亚州洛杉矶，2025 年 9 月 11 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Immix Biopharma, Inc.（“公司”、“我们”），一家致力于开发用于治疗 AL 淀粉样变性和其他严重疾病的细胞疗法的临床阶段生物制药公司，今天宣布，前 Tanox, Inc. 首席执行官、公认的生物技术领导者 Nancy T. Chang 已加入 Immix Biopharma 董事会，同时作为 Goose Capital 的创始成员进行投资。

在 Tanox，张博士和她的团队发明并开发了 FDA 批准的用于治疗严重哮喘的 XOLAIR®（奥马珠单抗）、用于治疗艾滋病的 TROGARZO®（ibalizumab-uiyk）和用于治疗皮炎的 EBGLYSS®（lebrikizumab-lbkz），迄今为止这些药物的销售额总计超过 50 亿美元。

Tanox, Inc. 被 Genentech/Roche 以 9.19 亿美元收购。

EBGLYSS® 由礼来公司 (Eli Lilly and Co.) 商业化。

关于 Immix Biopharma, Inc.
Immix Biopharma, Inc. (ImmixBio) (Nasdaq: IMMX) 是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发针对AL淀粉样变性及其他严重疾病的细胞疗法。我们的主要候选药物是空间优化的靶向BCMA的嵌合抗原受体T (CAR-T) 细胞疗法NXC-201，该疗法采用“数字过滤器”技术，可滤除非特异性激活。NXC-201正在美国一项注册性多中心临床试验NEXICART-2 (NCT06097832)中接受评估，用于治疗复发/难治性AL淀粉样变性。在2025年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2025)上公布的中期结果已达到NEXICART-2的主要终点。NXC-201已获得美国FDA授予的再生医学先进疗法(RMAT)资格，并分别获得FDA和EMA授予的孤儿药资格(ODD)。了解更多信息请访问www.immixbio.com和www.BeProactiveInAL.com 。

前瞻性陈述
本新闻稿包含关于Immix Biopharma, Inc.、其经营业绩、前景、未来业务计划和运营以及上述事项的前瞻性陈述，包括但不限于我们候选产品CAR-T NXC-201的潜在益处以及相关临床试验的时间和结果。这些陈述涉及风险和不确定性，实际结果可能与前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果存在重大差异。前瞻性陈述还包括但不限于我们的计划、目标、期望和意图，以及其他包含“预期”、“考虑”、“预计”、“计划”、“打算”、“相信”、“估计”、“潜在”等词语及其变体或类似表达的陈述，这些词语或表达了未来事件或结果的不确定性，或与历史事项无关。这些前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他可能导致实际结果产生重大差异的因素。这些因素包括：(i) CAR-T NXC-201 正在进行的 1/2 期临床试验的进一步数据与迄今为止的数据读数不一致的风险；(ii) 公司可能无法继续进行 NEXICART-2 美国多地点 1/2 期临床试验的风险；(iii) 公司可能无法推进 CAR-T NXC-201 或其他候选产品的注册研究的风险；(iv) 临床前和临床试验早期阶段的成功并不能确保后续临床试验的成功； (v) 公司开发的任何药品均未获得 FDA 上市前批准或以其他方式被纳入商业药品；(vi) 公司可能无法获得额外营运资金以继续进行 CAR-T NXC-201 的临床试验或在需要时推进启动此类候选产品的注册授权研究；以及 (vii) 公司于 2025 年 3 月 25 日向美国证券交易委员会提交的 10-K 表年度报告以及随后向美国证券交易委员会提交的其他定期报告中“风险因素”部分披露的其他风险。这些报告可在 www.sec.gov 上查阅。Immix Biopharma 提醒，上述重要因素列表并不完整。Immix Biopharma 提醒读者不要过分依赖任何前瞻性陈述。除非法律要求，否则 Immix Biopharma 不承担，并明确否认，有义务更新或修改此类陈述以反映新情况或意外事件。如果我们更新一个或多个前瞻性陈述，则不应推断我们将对这些或其他前瞻性陈述进行额外更新。

联系方式
迈克·莫耶
生命科学顾问
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