Liquidia宣布在肺动脉高压专业协会（PHPN）研讨会上发表海报演讲

北卡罗来纳州莫里斯维尔九月2025年11月11日（环球新闻网）-- Liquidia Corporation（纳斯达克股票代码：LQDA）是一家为罕见心肺疾病患者开发创新疗法的生物制药公司，今天宣布，该公司将在2025年9月18日至20日在西雅图举行的肺动脉高压专业协会（PHPN）研讨会上展示四张海报。

在现场主题海报会议中，Liquidia将重点介绍与间质性肺病（PH-ILD）相关肺动脉高压患者相关的新安全性和探索性疗效数据，这些患者在第8周之前参加了LIQ 861（YUTREPIA™）的完全入组ASCENT研究。Liquidia还将展示三张之前发布的海报，强调YUTREPIA对心脏努力的影响、对生活质量和患者使用该设备的影响。所有海报将于太平洋时间2025年9月19日星期五下午3：45至4：30展示。展示后，每张海报都将在Liquidia网站https://liquidia.com/publications的出版物页面上提供。 现场主题海报会

海报讨论会：海报板#1037摘要：ASCENT持续至第8周：LIQ 861粉剂吸入曲前列尼尔治疗PH-ILD患者的初步安全性和探索性疗效数据Encore主题海报会议海报讨论会议：海报板#1041摘要：肺动脉高压-间质性肺病心力的变化：ASCENT试验的见解 海报讨论会：海报板#1051摘要：INSPIRE研究中接受吸入式干粉剂曲前列尼尔（LIQ 861）的WH患者的生活质量（QOL）海报讨论会：海报板#1053摘要：LIQ 861（曲前列尼尔的粉剂吸入制剂）的稳健性，关于YUTREPIA™的患者滥用场景（曲前列尼尔）吸入粉剂YUTREPIA是一种曲前列尼尔吸入粉剂，通过方便、低费力、手掌大小的设备输送。Yutrepia适用于治疗肺动脉高压（ASH）和与间质性肺病（PH-ILD）相关的肺动脉高压，以提高运动能力。YUTREPIA是使用Liquidia的PRint®技术设计的，该技术能够开发尺寸、形状和成分精确且均匀的药物颗粒，并且经过设计用于增强口服吸入后在肺部的沉积。YUTREPIA此前在调查研究中被称为LIQ 861。关于Liquidia Corporation Liquidia Corporation是一家生物制药公司，为罕见心肺疾病患者开发创新疗法。该公司目前的重点涵盖肺动脉高压产品的开发和商业化以及其专有PRint®技术的其他应用。PRint促成了Liquidia第一款获得批准的产品YUTREPIA™（曲前列尼尔）吸入粉的诞生，用于治疗肺动脉高压（ASH）和与间质性肺病（PH-ILD）相关的肺动脉高压。 该公司还在开发L 606，这是一种研究性的曲前列尼尔缓释制剂，每天两次，使用下一代雾化器给药，目前正在销售用于治疗多环高压的非专利曲前列尼尔注射剂。要了解有关Liquidia的更多信息，请访问www.liquidia.com。联系信息投资者：Jason Adair首席商务官919. 328. 4350 jason.adair@ liquidia.com媒体：Patrick Wallace企业传播总监919. 328. 4383 patrick.wallace@ liquidia.com