Purple Biotech有意授予欧洲专利，涵盖NT 219与免疫疗法或MEK抑制剂的组合以克服肿瘤耐药性

NT 219联合免疫疗法的2期研究正在与科罗拉多大学合作进行。

以色列雷霍沃特，9月2025年10月（环球新闻网）-- Purple Biotech Ltd.（“Purple Biotech”或“公司”）（纳斯达克/TASE：PPBT）是一家开发一流疗法以克服肿瘤免疫逃避和耐药性的临床阶段公司，今天宣布，欧洲专利局审查部门已发出授予欧洲专利的意向，申请号为20168234.1，题为“IRS/STAT 3双调节剂和抗癌药物治疗癌症的组合”。

如果获得批准，该申请预计将为NT 219与主要免疫疗法（例如抗PD-1、PD-L1、CTLA-4和CD 20抗体）的组合提供广泛的保护，这些疗法旨在增强耐药癌症的反应性。它进一步涵盖了NT 219与MEK抑制剂的组合，这可能会扩大耐药肿瘤的治疗敏感性。最后，该申请包括将NT 219与选定的化疗或靶向药物组合以治疗由Kras放大或突变驱动的耐药性癌症的声明。专利期限（不包括扩展）将持续到2036年。

“NT 219与胰岛素受体载体（IRS 1/2）结合，导致IRS 1/2降解，并阻止STAT 3;这两个目标都是耐药性和肿瘤免疫逃避的关键驱动因素。我们相信，将NT 219与领先的免疫疗法相结合可能是阻止癌症发展耐药机制的自然能力的重要机会，”Purple Biotech首席执行官Gil Efron说。“启动了一项针对头部和颈部鳞细胞癌（SCCHN）的II期研究，评估NT 219与帕博利珠单抗联合作为与免疫疗法联合使用的概念证明，或与西妥昔单抗联合使用，我们在I期研究中观察到了活性。”

全面的临床前包支持2期临床研究，证明了NT 219与免疫疗法在多种适应症中抑制难治性肿瘤方面具有协同活性，表明肿瘤微环境从免疫抑制性转变为免疫反应性（如AACN 2023和AACN 2025所报告）。

关于Purple Biotech

Purple Biotech Ltd.（纳斯达克/TASE代码：PPBT）是一家临床阶段公司，开发一流的疗法，旨在克服肿瘤免疫逃避和耐药性。该公司的肿瘤管道包括CAPTN-3、CM 24和NT 219。该公司正在开发CAPTN-3，这是一种条件激活的三特异性抗体的临床前平台，它与T细胞和NK细胞结合，在肿瘤微环境内诱导强烈的局部免疫反应。可切割封盖技术将化合物的治疗活性限制在局部肿瘤微环境中，从而可能增加患者的预期治疗窗口。第三个臂专门针对肿瘤相关抗原（TAA）。该技术通过释放先天免疫系统和适应性免疫系统来产生最佳的抗肿瘤免疫反应，呈现了一种新型的作用机制。IM 1240是开发中的第一个针对5 T4抗原的三特异性抗体，该抗原在多种实体肿瘤中表达，与晚期疾病、侵袭性增加和不良临床结果有关。IM 1305是该平台的第二个三特异性抗体，靶向TROP 2 TAA。

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CM 24是一种人源化单克隆抗体，可阻断CEACAM 1，CEACAM 1通过多种途径支持肿瘤免疫逃避和生存。肿瘤细胞、免疫细胞和中性粒细胞外陷阱上的CEACAM 1是治疗多种癌症适应症的新靶点。作为这些新途径的概念证明，该公司完成了一项2期研究，使用CM 24与抗PD-1检查点抑制剂纳武利单抗和化疗联合治疗胰腺导管腺癌（PDAC），证明所有疗效终点都有明显且一致的改善，并鉴定了两种潜在的血清生物标志物和其他潜在的组织生物标志物。NT 219是一种双重抑制剂，是同时靶向IRS 1/2和STAT 3的新型小分子。一项I期剂量增量研究以单药治疗和与西妥昔单抗联合的方式结束，其中NT 219与西妥昔单抗联合在复发性和/或转移性头颈部鳞细胞癌二线患者中表现出抗肿瘤活性（R/M SCCHN）。与科罗拉多大学合作启动了一项II期研究，使用NT 219联合西妥昔单抗或帕博利珠单抗治疗R/M SCCHN患者。该公司的公司总部位于以色列雷霍维纳。欲了解更多信息，请访问https://purple-biotech.com/。

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