Artelo Biosciences Announces Publication of Preclinical Data Demonstrating Superior Efficacy and Bioavailability of ART12.11 in Reducing Stress-Induced Depression and Anxiety Symptoms

加利福尼亚州索拉纳海滩九月2025年10月10日（环球新闻网）-- Artelo Biosciences，Inc.（纳斯达克：ARTL）是一家临床阶段制药公司，专注于调节脂质信号途径，为患有癌症、疼痛、皮肤病或神经系统疾病的人开发治疗方法，该公司今天宣布发布有关ART 12.11（其专有大麻二酚：四甲基吡嗪（CBD：TIP）共晶体）的新临床前数据。

这项与西安大略大学研究人员合作进行的同行评审研究发表在《神经精神药理学和生物精神病学进展》上，并强调ART 12.11在减少压力引起的抑郁和焦虑症状方面显着优于单独使用大麻二酚（CBD），同时还实现了更好的口服生物利用度。

主要结论

这些结果证明了ART 12.11作为情绪和焦虑症的差异化治疗方法的潜力--传统CBD的局限性（包括不一致的功效和低生物利用度）阻碍了临床采用。通过解决这些缺陷，ART 12.11可能代表着基于大麻素的焦虑和抑郁症疗法的重大进步，支持阿特洛为患者带来新颖、高价值和差异化治疗的更广泛使命。

转化科学副总裁Saoirse O ' Sullivan教授评论道：“我们很高兴看到这项重要工作的出版，展示了我们的口服ART 12.11 CBD共晶体对压力引起的焦虑和抑郁的影响。仅使用CBD、仅使用共晶体共形成物或CBD和共晶体共形成物TIP均未观察到ART 12.11改善应激诱导症状的能力。这体现了ART 12.11的独特性。”

西安大略大学这项工作的首席研究员马特·琼斯说：“在我们最近的研究中，我们发现ART 12.11产生了有希望的抗焦虑和抗焦虑作用。我们的结果表明，ART 12.11通过选择性地影响海马素能活性和内源性大麻素信号传递（情绪调节的关键途径）而发挥作用，同时使其他系统基本不受影响。这种选择性可能有助于最大化治疗益处，同时最大限度地减少副作用。”

Artelo最近披露，英国监管机构MHRA已同意公司可以依赖CBD的实体和足够的非临床和临床证据。此外，该机构确认Artelo可以利用TMP的遗留数据，预计将为其临床试验申请提供科学合理的依据。通过简化ART 12.11的非临床开发计划，MHRA的指导预计将降低成本，并使计划于明年进行的ART 12.11的首次人体研究能够快速推进。

关于ART 12.11 ART 12.11是Artelo全资拥有的专有大麻二酚（CBD）和四甲基吡嗪（TIP）的共晶体组合物。在非临床研究中，与其他形式的CBD相比，ART 12.11被分离为单个晶体形式，表现出更好的药代动力学和更好的功效。ART 12.11观察到药物性质大大增强，包括物理化学、药代动力学和药效学优势。Artelo认为，更一致和更好的生物利用度最终可能会提高人体的安全性和有效性，从而使ART 12.11成为首选的CBD药物组合物。美国颁发的ART 12.11物质组成专利有效期至2038年12月10日，现已在另外19个国家获得授予或验证。

关于Artelo Biosciences Artelo Biosciences，Inc.是一家临床阶段制药公司，致力于调节脂质信号途径的专有疗法的开发和商业化，拥有多元化的渠道，解决厌食、癌症、焦虑、皮肤病、疼痛和炎症等方面未满足的重大需求。为了补充其科学创新，Artelo采取了一项前瞻性的企业融资计划，根据新授权的数字资产金库战略，将部分超额资本部署到Solana。作为第一家将Solana指定为核心储备资产的上市制药公司，Artelo打算利用Solana的高性能、去中心化区块链来实现资产负债表多元化，加强流动性管理，并使公司能够在其治疗计划的同时创造长期价值。在董事会批准的严格风险控制和分阶段投资的指导下，这项以索拉纳为中心的战略旨在为Artelo候选产品的持续发展和商业化保留运营资本，同时为股东提供下一代货币网络的风险敞口。Artelo在经验丰富的高管团队的领导下，与世界一流的研究人员和数字资产技术合作伙伴合作，采用严格的科学、监管、商业和财务管理实践，以最大限度地提高利益相关者的价值。更多信息请访问www.artelobio.com和X：@ArteloBio。

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