Immuneering将于9月25日公布Atebimetinib联合mGnP在一线胰腺癌患者中的2a期临床试验更新总体生存数据

- 公司计划于美国东部时间 9 月 25 日上午 8 点召开投资者电话会议 -

Immuneering 计划于 9 月 28 日在 PanCAN 科学峰会上分享更新的数据

- 此外，公司将在第七届 RAS 靶向药物开发峰会上展示深度环状抑制剂的临床前数据回顾 -

马萨诸塞州剑桥，2025 年 9 月 10 日（GLOBE NEWSWIRE）——Immuneering Corporation（纳斯达克股票代码：IMRX）是一家专注于挽救癌症患者生命的临床阶段肿瘤学公司，今天宣布计划于 2025 年 9 月 25 日星期四公布接受阿替米替尼 + mGnP 治疗的一线胰腺癌患者（N=34）的更新总体生存率数据，中位随访期为 9 个月。该公司还宣布计划在即将举行的科学会议上进行两场演讲。

演讲：

• 接受阿替米替尼 + mGnP 治疗的一线胰腺癌患者（N=34）的更新总生存期数据，中位随访期为 9 个月。Immuneering计划于 2025 年 9 月 25 日美国东部时间上午 8 点举行投资者电话会议。电话会议将进行网络直播，并存档于 Immuneering 网站的“投资者关系”版块（ 活动与演示 | Immuneering Corporation） 。
  
• 在 PanCAN 科学峰会上，Immuneering 将再次展示接受 Atebimetinib + mGnP 治疗的一线胰腺癌患者的最新总生存期数据。Immuneering计划于 9 月 28 日（星期日）在马萨诸塞州波士顿举行的 2025 年胰腺癌行动网络 (PanCAN) 科学峰会上展示题为“ Atebimetinib + mGnP：一线胰腺癌患者的总生存期和安全性”的壁报。此次展示时间为美国东部时间上午 7:30 至 8:20 和下午 12:20 至 1:10。
  
• 深度循环抑制剂临床前数据审查。公司还计划于美国东部时间9月17日下午4:15在马萨诸塞州波士顿举行的^第七届RAS靶向药物开发峰会上进行题为“ MEK深度循环抑制：RAS突变型癌症持久安全联合治疗的变革性方法”的口头报告。第七届RAS靶向药物开发峰会将于9月16日至18日在马萨诸塞州波士顿举行。
  

Immuneering 联合创始人兼首席执行官 Ben Zeskind 博士表示：“我们很高兴分享我们正在进行的 2a 期临床试验的最新总生存期数据，该试验旨在评估阿替米替尼联合 mGnP 在胰腺癌一线患者中的疗效。中位随访期 9 个月是一个重要的里程碑，因为遗憾的是，在这种条件下，接受吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇标准治疗的患者中，只有不到一半的患者能够存活 9 个月。” “我们之前报告过，在接受阿替米替尼联合 mGnP 治疗的一线胰腺癌患者中，6 个月总生存率高达 94%。相比之下，在标准治疗 GnP 的关键研究中，6 个月总生存率仅为 67%，并在 9 个月后迅速下降至约 47%。”

Zeskind 继续说道：“Atebimetinib 的设计理念是兼具耐久性和耐受性，我们相信它有潜力填补胰腺癌治疗领域长期以来的空白：一种能够帮助患者延长生命、健康成长且无严重副作用的药物。PanCAN 是一个致力于改善胰腺癌患者生活的世界级组织，因此我们很高兴在 2025 年 PanCAN 科学峰会上与肿瘤学界分享这些最新进展。”

关于Immuneering Corporation
Immuneering 是一家临床阶段的肿瘤学公司，专注于延长癌症患者的寿命。公司正在开发一种全新的抗癌药物——深度循环抑制剂。Immuneering 的领先候选产品阿替米替尼 (IMM-1-104) 是一种口服、每日一次的 MEK 深度循环抑制剂，旨在提高药物的耐久性和耐受性，并扩大其适应症，涵盖 MAPK 通路驱动的肿瘤，例如大多数胰腺癌。阿替米替尼目前正在进行一项针对包括胰腺癌在内的晚期实体瘤患者的 2a 期临床试验。公司的产品线中还包括一些早期项目。欲了解更多信息，请访问www.immuneering.com 。

前瞻性陈述

本新闻稿包含前瞻性陈述，包括《1995年私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述。本新闻稿中所有与历史事实无关的陈述均应视为前瞻性陈述，包括但不限于以下方面的陈述：我们开发、生产和商业化候选产品的计划；阿替美替尼单独使用或与其他药物（包括改良的吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇 (mGnP)）联合使用的治疗潜力；以及预期数据发布和演示的时间和内容。

这些前瞻性陈述基于管理层当前的预期。这些陈述既不是承诺也不是保证，但涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异，包括但不限于以下几点：肿瘤药物研发固有的风险，包括靶点发现、靶点验证、先导化合物识别和先导化合物优化；我们已遭受重大损失，目前尚未盈利，可能永远不会盈利；我们预计的现金流；我们需要额外资金和继续经营的能力；我们未经证实的治疗干预方法；我们解决监管问题的能力以及与监管备案、审查和批准相关的不确定性；临床药物开发过程漫长、昂贵且不确定，包括可能延迟或无法获得监管批准；我们对第三方和合作者的依赖，以进行我们的临床试验、生产我们的候选产品以及在获得批准后开发和商业化我们的候选产品；未能成功与其他制药公司竞争；保护我们的专有技术和商业秘密的保密性；潜在的针对第三方知识产权的侵权诉讼或索赔，或对我们知识产权所有权的挑战；我们的专利被判定无效或不可执行；作为上市公司运营的成本和资源；以及不利的或没有分析师研究或报告。

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