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生物梅里埃推出基于人工智能的inFoods® IBS诱因食物导航工具 以支持个性化IBS治疗并改善患者预后

2025-09-09 12:08

  • 新的人工智能数字工具使患者能够自信地管理肠易激综合征 (IBS) 症状,并避免食用 inFoods ® IBS 检测发现的诱发食物
  • 据估计,肠易激综合征 (IBS) 影响着美国 4000 万成年人和全球数亿成年人

加州尔湾,2025 年 9 月 9 日(GLOBE NEWSWIRE)—— Biomerica, Inc.(纳斯达克股票代码:BMRA)是一家全球先进的诊断和治疗解决方案提供商,今天宣布推出其 inFoods ® IBS Trigger Food Navigator,这是一款全面的人工智能支持的数字配套工具,旨在更好地确保患者饮食依从性并提高肠易激综合征 (IBS) 患者的治疗成功率。

inFoods® IBS 测试平均可识别出两到四种会引发患者 IBS 症状的特定食物,从而制定简单、精准且可操作的饮食计划。全新 AI 支持的触发食物导航器在此治疗技术的基础上,通过智能膳食建议、食材替换和简化的膳食计划工具,让患者更轻松地遵循个性化饮食计划。

简化饮食习惯,持久缓解

由于 inFoods ® IBS 测试仅能精准识别少数触发肠易激综合征的食物,大多数患者只需稍作调整即可继续享用目前饮食中的大部分食物。这比传统的限制性饮食(通常需要剔除所有食物类别)更容易让患者接受。

Biomerica 首席执行官 Zack Irani 表示:“与广泛排除饮食法不同,inFoods IBS 能够识别特定且会引发肠易激综合征 (IBS) 的食物,从而更容易实现依从性。全新 AI 支持的触发食物导航器更进一步,指导患者进行日常食物选择,并提供便捷的替代食物。这使得患者能够坚持他们的个性化计划,从而提高依从性,更好地缓解症状,并显著改善生活质量——同时增强患者与医疗保健提供者之间的关系。”

临床结果

关键的inFoods® IBS 临床研究及其后续患者成功率研究结果证实,症状得到显著缓解,包括腹胀、腹痛和整体生活质量的改善。在最近发表于《胃肠病学》 2025 年 6 月刊的同类研究中,inFoods IBS 表现出以下具有统计学意义的结果:

  • 治疗组患者(消除了已确定的诱发食物)中有 59.6% 达到了 FDA 规定的腹痛减轻终点,而对照组这一比例为 42.2%。
  • 在 IBS-C 患者中,治疗组患者为 67.1%,对照组患者为 35.8%。
  • 在IBS-M患者中,治疗组患者为66.0%,对照组患者为29.5%。

人工智能支持的 inFoods ® IBS 触发食物导航器的主要功能

inFoods IBS 触发食物导航器与密歇根大学的顶尖营养师合作开发,确保提供准确且有专家支持的饮食指导,提供以下功能:

  • 智能食物识别——患者可以立即检查一顿饭是否含有他们独特的诱发食物。
  • 人工智能驱动的个性化膳食建议——根据个人饮食限制量身定制的膳食建议。
  • 替代食品数据库——了解食品标签上隐藏或替代成分的名称,以避免意外食用。
  • 膳食计划和导出——将喜爱的膳食计划保存并导出为可共享的 PDF。

患者和医疗服务提供者的益处

  • 提高患者的依从性:使饮食改变变得简单、可实现且可持续。
  • 更好的治疗结果:带来更大、更持久的症状缓解。
  • 减轻焦虑:帮助患者自信地选择食物和替代品。
  • 就诊期间的延长护理:通过为诊所外的患者提供支持来增强患者与提供者之间的关系。
  • 改善生活质量:使患者的生活症状更少、干扰更少,大大提高生活质量。

访问和集成

对于已购买 inFoods ® IBS 检测的患者,Navigator无需额外付费。使用购买确认码即可激活。新患者可通过合作医疗机构或在线轻松订购 inFoods ® IBS 检测和 Navigator。

我们提供一段演示视频来展示 Navigator 如何简化膳食计划并提高治疗成功率。

关于 Biomerica (纳斯达克股票代码: BMRA )
Biomerica, Inc.( www.biomerica.com或 www.inFoodsIBS.com)是一家全球生物医学技术公司,致力于开发、申请专利、生产和销售先进的诊断和治疗产品,这些产品可用于即时诊断(家庭和诊所)以及医院/临床实验室,用于检测和/或治疗各种疾病。公司的产品旨在增进人们的健康和福祉,同时降低医疗保健总成本。Biomerica 主要专注于胃肠道疾病和炎症性疾病,目前有多种诊断和治疗产品正在开发中。欲了解更多信息,请访问www.infoodsibs.comwww.biomerica.com

关于inFoods®
inFoods® IBS 是一种诊断引导疗法,可识别患者特定的食物诱因,从而确定腹痛、腹胀、腹泻和便秘等症状。只需简单的指尖采血,医生便可针对患者的免疫反应,推荐有针对性的饮食调整方案,从而提供一种非药物、精准的症状缓解方法。

一项关于 inFoods ® IBS 测试的多中心双盲临床研究发表在顶级同行评审胃肠病学期刊《胃肠病学》六月刊上。作为同类研究中规模最大的一项,该研究展现了统计学上显著的结果:

  • 治疗组患者(消除了已确定的诱发食物)中有 59.6% 达到了 FDA 规定的腹痛减轻终点,而对照组这一比例为 42.2%。
  • 在 IBS-C 患者中,治疗组患者为 67.1%,对照组患者为 35.8%。
  • 在IBS-M患者中,治疗组患者为66.0%,对照组患者为29.5%。

这些结果凸显了inFoods® IBS 是唯一一款被证明对 IBS-M 患者有效的靶向疗法,而 IBS-M 患者一直以来都缺乏现有疗法。该研究由克利夫兰诊所、梅奥诊所、密歇根大学和贝斯以色列女执事医疗中心等美国顶尖机构开展。

有关inFoods® IBS 的更多信息,请访问www.inFoodsibs.com

inFoods IBS 是实验室开发的测试 (LDT),在根据临床实验室改进修正案 (CLIA) 认证的单个实验室内使用,可执行高复杂性测试。

1995 年《私人证券诉讼改革法》为前瞻性陈述提供了“安全港”。本新闻稿中包含的某些信息(以及 Biomerica 已作出或将作出的口头陈述或其他书面陈述中包含的信息)包含前瞻性陈述,例如与公司当前和未来的销售额、收入、管理费用、开支、商品成本、运营和收益、公司产品和检测的有效性(包括 inFoods IBS Trigger Food Navigator 系统提供的信息的质量、准确性和有效性)、医生未来使用公司产品治疗患者的情况、销售当前或未来产品的潜在收入相关的陈述。此类前瞻性信息涉及可能对未来预期结果产生重大影响的重要风险和不确定性,包括但不限于:收益和其他财务结果;测试公司 inFoods 检测和其他产品有效性的研究结果;公司产品商业化前所需的监管批准;公司检测试剂盒和其他产品的可用性;产能、运输物流、资源及其他供应商的限制;对第三方制造商的依赖;对国际运输公司的依赖;政府进出口法规;对我们各种检测试剂及其他产品的需求;来自其他同类产品以及拥有更多财务和其他资源的竞争对手的竞争;政府的病毒控制法规使公司难以或无法维持现有运营;法规合规性和监督,以及公司获得其诊断或治疗技术任何方面专利保护的能力。因此,此类结果可能与Biomerica或其代表做出的任何前瞻性陈述中表达的结果存在重大差异。此外,潜在风险和不确定性包括但不限于:公司经营业绩因业务模式和扩张计划而波动、国际和/或国内经济下滑、公司筹集额外资金的能力、公司将面临的竞争环境以及公司对战略关系的依赖。公司没有义务在本新闻稿发布日期之后更新任何前瞻性陈述。

公司联系方式:

扎克·伊拉尼 | 首席执行官
第 949.645.2111 页
www.biomerica.com

资料来源:Biomerica


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