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Elutia宣布将BioEnvelope业务出售给波士顿科学公司,价值8800万美元

2025-09-09 12:30

- 此次交易肯定了 Elutia 专有药物洗脱生物制剂平台的实力,并为 NXT-41 在乳房重建领域的发展提供全额资助 -

- 公司将于美国东部时间 9 月 10 日星期三上午 9:30 在 HC Wainwright 第 27 届年度全球投资会议上发布最新进展 -

马里兰州盖瑟斯堡,2025年9月9日(环球新闻社)——药物洗脱生物基质技术先驱Elutia Inc.(纳斯达克股票代码:ELUT)(简称“Elutia”或“公司”)今日宣布,已达成最终协议,以8800万美元现金向波士顿科学公司(纽约证券交易所代码:BSX)出售其旨在保护植入式医疗器械患者的EluPro™和CanGaroo®生物包膜。此次交易凸显了Elutia专有药物洗脱生物技术平台的价值,并使公司能够在无需稀释股东股权的情况下完成其近期重磅产品线的开发和商业化。

Elutia首席执行官Randy Mills博士表示:“EluPro已清晰地证明,我们专有的药物洗脱生物制剂平台能够实现规模化运作。随着EluPro的成功上市,我们已获得七份国家级集团采购组织合同以及超过160项价值分析委员会的批准,这证明了我们能够开发、生产和商业化这些受到严格监管的突破性产品,并且它们也受到了医生的重视。”

“如今,凭借转型后的资产负债表、成熟的商业引擎和经验丰富的团队,我们已准备好凭借NXT-41x再次取得成功。这项新技术旨在改变价值15亿美元的乳房重建市场,帮助乳腺癌康复女性健康成长,无需妥协,”米尔斯博士补充道。

该交易预计将于 2025 年第四季度完成,但须遵守惯例成交条件。

对股东的变革性影响

此次交易标志着 Elutia 取得了关键进展,增强了公司的财务状况并释放了长期股东价值:

  • 资产负债表转型——使 Elutia 能够消除未偿债务,实质上解决公司先前剥离的骨科生物制品业务的诉讼,并大幅降低公司的烧钱率。
  • 非稀释性融资——为 NXT-41 和 NXT-41x 的进步和商业化提供全额资金,在不稀释股东权益的情况下,为现金流为正的运营开辟一条清晰的道路。
  • 专注——Elutia 能够将其资源投入到推进其 SimpliDerm 特许经营权和同类首创的药物洗脱产品线,进军价值 15 亿美元的美国乳房重建市场。Elutia 将直接利用其在 EluPro 开发方面的丰富经验,来满足这一更大的未满足临床需求和市场机遇。

美国银行证券担任 Elutia 出售其 BioEnvelope 业务的财务顾问。

公司介绍

公司管理团队成员将在 HC Wainwright 第 27 届年度全球投资大会上介绍公司最新动态。演讲将于 9 月 10 日星期三美国东部时间上午 9:30 / 太平洋时间上午 6:30 开始。 点击此处即可观看演讲网络直播。

请在预定开始时间前约10分钟登录。本次活动的现场直播及存档网络直播将在Elutia网站“投资者”板块(http://investors.elutia.com/ )上提供。

关于 Elutia

Elutia 开发并商业化药物洗脱生物基质产品,以提高医疗器械与患者之间的兼容性。随着越来越多的人需要植入式技术,Elutia 的使命是实现医疗人性化,使患者能够健康成长,而无需承受任何损害。欲了解更多信息,请访问www.Elutia.com

前瞻性陈述

本新闻稿包含经修订的1933年《证券法》第27A条和经修订的1934年《证券交易法》第21E条所定义的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述可以通过诸如“预计”、“可能”、“将”、“或许”、“会”、“应该”、“相信”、“预期”、“预计”、“估计”、“打算”、“计划”、“潜在”、“承诺”等词语或类似的未来时期来识别。本新闻稿中所有与历史事实无关的陈述均应视为前瞻性陈述,包括任何有关EluPro市场接受度(包括其上市时间和预期成功)的陈述和信息。这些前瞻性陈述基于我们管理层的信念和假设以及我们目前掌握的信息。此类信念和假设可能正确,也可能不正确。此外,此类前瞻性陈述还受多种已知和未知风险、不确定性和其他重要因素的影响,这些因素可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述中表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异,包括但不限于以下几点:我们成功商业化、营销和销售 EluPro 产品的能力;我们继续经营的能力;我们实现或维持盈利的能力;产品责任索赔的风险以及我们获得或维持足够的产品责任保险的能力;我们抵御与召回的 FiberCel 和其他可行骨基质产品相关的各种诉讼和索赔的能力,并避免这些诉讼和索赔造成重大不利财务后果的能力;我们在寻求 FiberCel 和其他可行骨基质产品责任赔偿、分摊和保险的诉讼和索赔中胜诉的能力;医学界对我们产品的持续和未来接受度;我们改进产品、扩大产品适应症以及开发、收购和商业化其他产品的能力;我们依赖商业伙伴和独立销售代理来产生很大一部分净销售额;我们依赖有限数量的第三方供应商和制造商,在某些情况下,这些供应商和制造商是我们业务必需产品的独家供应商;我们能否成功实现 2023 年 11 月出售 Orthobiologics 业务所预期的收益;医生对我们产品的独特特性、优势、安全性、临床效果和成本效益的认识;我们与其他公司竞争的能力,其中大多数公司拥有比我们更长的运营历史、更成熟的产品和/或更丰富的资源;由于我们的客户、采购团体、第三方付款人和政府组织的成本控制措施而导致的价格压力可能对我们的销售和盈利能力产生不利影响;我们能否获得 FDA 和类似外国机构对我们产品和候选产品的监管批准或其他营销授权;我们能否获得、维护和充分保护我们的知识产权;以及其他重要因素,这些因素可在 Elutia 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的公开文件中的“风险因素”部分找到,包括 Elutia 截至 2024 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告,因为这些因素可能会不时在 Elutia 向 SEC 提交的其他文件中更新,包括 Elutia 10-Q 表季度报告,这些报告可在 SEC 网站 www.sec.gov 和 Elutia 网站投资者关系页面 https://investors.elutia.com 上查阅。由于前瞻性陈述本身受风险和不确定性的影响,因此您不应将这些前瞻性陈述视为对未来事件的预测。Elutia 在本新闻稿中做出的任何前瞻性陈述仅基于当前可用的信息,并且仅在做出陈述之日有效。除适用法律要求外,Elutia 明确表示不承担公开更新任何前瞻性陈述(无论是书面还是口头)的义务,这些陈述可能不时作出,无论是由于新信息、未来发展还是其他原因。

投资者:
马特·斯坦伯格
FINN 合作伙伴
matt.steinberg@finnpartners.com

本新闻稿由 CLEAR® 认证个人发布。


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