提醒：Microbot Medical将在H.C. Wainwright年度投资者会议上突出展示LIBERTY血管内机器人系统的FDA 510(k)认证

现场演示将于今天上午 9 点（美国东部时间）进行网络直播

马萨诸塞州欣厄姆，2025年9月9日（GLOBE NEWSWIRE）--创新型 LIBERTY ^®血管内机器人系统的开发商和制造商 Microbot Medical Inc. (Nasdaq: MBOT) 今天宣布，首席执行官、总裁兼董事长 Harel Gadot 将在 HC Wainwright 年度投资者会议上重点介绍 FDA 最近批准的 LIBERTY ^®系统，该系统是首个用于外周血管内手术的一次性远程操作机器人系统。公司的演示文稿将于今天（9月9日^）美国东部时间上午9:00进行，可通过公司网站www.microbotmedical.com的“活动”部分观看现场网络直播。

关于Microbot Medical

Microbot Medical Inc. (NASDAQ: MBOT) 是一家突破性的医疗器械公司，专注于通过先进的机器人技术革新血管内手术。Microbot 的 LIBERTY ^®血管内机器人系统是首个一次性使用的远程操作机器人解决方案，旨在实现精准、高效和服务提供商的安全。凭借强大的知识产权组合和对创新的承诺，Microbot 正在推动血管内治疗的未来。

了解更多信息请访问www.microbotmedical.com并通过LinkedIn和X联系。

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有关 Microbot Medical Inc .及其子公司未来财务和/或经营业绩、未来研究增长、技术、临床开发、商业化和潜在机会的声明，以及管理层表达的未来预期、信念、目标、计划或前景的其他声明，构成《1995年私人证券诉讼改革法案》和联邦证券法含义内的前瞻性陈述。任何非历史事实的陈述（包括但不限于包含“考虑”、“继续”、“可能”、“预测”、“打算”、“可能”、“可能”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“将”、“将”、“相信”、“计划”、“预期”、“预计”、“估计”等词语的陈述和类似表达）也应被视为前瞻性陈述，但没有这些词并不意味着陈述不是前瞻性的。前瞻性陈述涉及风险和不确定性，包括但不限于公司继续向商业化公司转型所需的额外营运资金和能力、市场条件、 LIBERTY ^®血管内机器人系统商业化固有的风险以及系统未来版本或应用的开发、监管途径和监管批准结果的不确定性、政治、社会和地缘政治条件导致的不确定性，特别是 FDA 人员或流程或程序的任何变化以及宣布对美国进口产品征收关税、以色列与巴勒斯坦、伊朗和其他邻国之间新的和持续的敌对行动造成的破坏以及知识产权的维护。有关 Microbot Medical ^®面临的风险的更多信息，可在 Microbot Medical 提交给美国证券交易委员会 (SEC) 的定期报告中的“风险因素”标题下找到，这些报告可在 SEC 网站www.sec.gov上查阅。Microbot Medical ^®不承担更新这些前瞻性声明的任何意图或义务，除非法律要求。

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