Purple Biotech Announces Closing of Up To $18 Million Public Offering $6 million upfront with up to an additional $12 million of potential aggregate gross proceeds upon the exercise in full of short-term warrants

以色列雷霍沃特，9月2025年5月（环球新闻网）-- Purple Biotech Ltd.（“Purple Biotech”或“公司”）（纳斯达克/TASE：PPBT）是一家开发一流疗法的临床阶段公司，旨在克服肿瘤免疫逃避和耐药性，今天宣布完成之前宣布的公开募股，总计5，999笔，999份公司美国存托股票（ADS）（或预先注资的认购凭证代替），每份ADS代表200股普通股，以及购买最多11，999，998份ADS的短期认购凭证，以每股1.00美元的合并公开发行价格（或预先融资的认购凭证代替）和随附的短期认购凭证。短期期权的行使价为每份ADS 1.00美元，可在发行后立即行使，并将于发行之日起二十四个月内到期。

H.C.温赖特公司担任此次发行的独家配售代理。

在扣除配售代理费用和公司应付的其他发行费用之前，发行的总收益约为600万美元。 如果以现金方式全面行使，该公司可能从短期认购权中获得的额外收益总额将约为1200万美元。 无法保证任何该等短期期权将被行使。该公司打算将此次发行的净收益用于开发其肿瘤治疗候选药物以及一般运营资金和企业目的。

上述证券是根据F-1表格（文件号333-289927）的注册声明提供的，该声明于2025年9月4日由美国证券交易委员会（“SEC”）宣布生效。发行仅通过招股说明书进行，招股说明书构成与发行有关的有效登记声明的一部分。与此次发行相关的最终招股说明书已提交给美国证券交易委员会。最终招股说明书的电子副本可在SEC网站http://www.sec.gov上获取，也可通过联系HC获取温赖特公司，有限责任公司在430公园大道，三楼，纽约，纽约10022，通过电话（212）856-5711或电子邮件放置@ hcwco.com。

本新闻稿不构成出售要约或购买要约此处所述任何证券的要约，也不应在任何州或其他司法管辖区出售这些证券，而在根据任何此类州或其他司法管辖区的证券法注册或获得资格之前，此类要约、要约或出售是非法的。

关于Purple Biotech

本新闻稿中的某些前瞻性陈述而非历史事实陈述是1995年《私人证券诉讼改革法案》安全港条款含义内的前瞻性陈述。此类前瞻性陈述包括但不限于有关短期期权到期前的行使和收益预期用途的陈述，以及不是历史事实陈述的陈述，并且可以通过“相信”、“期望”、“意图”、“计划”、“可能”、“应该”、“可能”、“可能”、“寻求”等词语来识别“目标”、“将”、“计划”、“预测”、“继续”或“预期”或其否定或这些词语或其他可比词语的变体，或这些陈述与历史事件无关。您不应过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述并不能保证未来业绩。前瞻性陈述反映了我们对未来事件的当前观点、期望、信念或意图，并受制于一系列假设，涉及已知和未知风险（其中许多超出了我们的控制范围），以及可能导致我们的实际结果、绩效或成就与任何未来结果显着不同的不确定性和其他因素，前瞻性陈述所表达或暗示的绩效或成就。可能导致或促成此类差异的重要因素包括与以下方面相关的风险：市场和其他条件;未来运营的管理计划、策略和目标; NT 219、CM 24和IM 1240的产品开发;此类早期治疗候选物可能导致批准的药物产品的过程是漫长的，并且存在非常重大的风险，特别是在联合开发合作方面;药物开发和商业化涉及一个漫长而昂贵的过程，结果不确定;我们成功开发和商业化药品的能力;任何临床试验的费用、长度、进展和结果;任何可能影响制药行业的监管和立法变化的影响;难以获得将我们的产品商业化所需的监管批准;难以预测美国食品和药物管理局或任何其他适用的药品监管机构的行动;我们运营所在国家的监管环境以及健康政策和制度的变化;一旦我们的药品获准在特定市场上市，市场对实际接受的不确定性;竞争产品的引入;竞争对手获得的专利;依赖我们的专利和对创新产品的其他保护的有效性;我们获得、维护和捍卫已发布专利的能力;针对我们专利的任何专利干扰或侵权诉讼的启动，以及我们在任何此类诉讼中获胜、获得有利决定或收回损害赔偿的能力;以及诉讼风险，包括专利诉讼和/或监管行动，以及我们截至2024年12月31日止年度的20-F表格年度报告和我们向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的其他文件中讨论的其他因素，包括我们在注册声明和年度报告中的“风险因素”下对风险和不确定性的谨慎讨论。我们认为这些因素可能导致我们的实际结果与预期结果存在重大差异。除了我们列出的因素之外，其他因素也可能对我们产生不利影响。本新闻稿中的任何前瞻性陈述仅限于发表日期。我们否认公开更新或修改任何前瞻性观点的任何意图或义务声明或此处包含的其他信息，无论是新信息、未来事件还是其他原因，适用法律要求的除外。然而，建议您查阅我们在提交给SEC的报告中所做的任何额外披露，这些报告可在SEC网站https://www.sec.gov上获取。

Purple Biotech Ltd.（纳斯达克/TASE代码：PPBT）是一家临床阶段公司，开发一流的疗法，旨在克服肿瘤免疫逃避和耐药性。该公司的肿瘤管道包括CAPTN-3、CM 24和NT 219。该公司正在开发CAPTN-3，这是一种条件激活的三特异性抗体的临床前平台，它与T细胞和NK细胞结合，在肿瘤微环境内诱导强烈的局部免疫反应。可切割封盖技术将化合物的治疗活性限制在局部肿瘤微环境中，从而可能增加患者的预期治疗窗口。第三个臂专门针对肿瘤相关抗原（TAA）。该技术通过释放先天免疫系统和适应性免疫系统来产生最佳的抗肿瘤免疫反应，呈现了一种新型的作用机制。IM 1240是开发中的第一个针对5 T4抗原的三特异性抗体，该抗原在多种实体肿瘤中表达，与晚期疾病、侵袭性增加和不良临床结果有关。CM 24是一种人源化单克隆抗体，可阻断CEACAM 1，CEACAM 1通过多种途径支持肿瘤免疫逃避和生存。肿瘤细胞、免疫细胞和中性粒细胞外陷阱上的CEACAM 1是治疗多种癌症适应症的新靶点。作为这些新途径的概念证明，该公司完成了一项2期研究，使用CM 24与抗PD-1检查点抑制剂纳武利单抗和化疗联合治疗胰腺导管腺癌（PDAC），证明所有疗效终点都有明显且一致的改善，并鉴定了两种潜在的血清生物标志物和其他潜在的组织生物标志物。NT 219是一种双重抑制剂，是同时靶向IRS 1/2和STAT 3的新型小分子。一项I期剂量增量研究以单药治疗和与西妥昔单抗联合的方式结束，其中NT 219与西妥昔单抗联合在复发性和/或转移性头颈部鳞细胞癌二线患者中表现出抗肿瘤活性（R/M SCCHN）。与科罗拉多大学合作启动了一项II期研究，使用NT 219联合西妥昔单抗或帕博利珠单抗治疗R/M SCCHN患者。该公司的公司总部位于以色列雷霍维纳。欲了解更多信息，请访问https://purple-biotech.com

前瞻性陈述和安全港声明

联系人：

公司联系方式：IR@purple-biotech.com