NuCana符合所有纳斯达克持续上市标准

预计2029年的现金流

英国爱丁堡，2025年9月5日（环球新闻社）——NuCana plc（纳斯达克股票代码：NCNA）（“NuCana”或“公司”）宣布，已于2025年9月4日收到纳斯达克股票市场的正式通知，确认公司符合所有适用的纳斯达克持续上市标准，包括纳斯达克上市规则5550(a)(2)规定的1.00美元最低出价要求。至此，此前披露的纳斯达克上市事宜已结束。

NuCana 执行董事长 Andrew Kay 表示：“由于我们采取了果断的举措，NuCana 现已完全符合纳斯达克的持续上市标准。我们预计，我们现有的现金资源（包括迄今为止通过 ATM 发行筹集的资金）将足以支持我们到 2029 年的计划运营，并助力我们实现一系列关键的价值驱动里程碑。”

凯先生补充道：“我们感谢纳斯达克听证会小组提供的证明我们完全合规的机会。我们目前拥有强劲的现金状况，并且即将公布多项数据，我们已做好准备，履行改善癌症患者治疗效果的使命。”

关于 NuCana

NuCana是一家临床阶段的生物制药公司，致力于通过应用我们的ProTide技术，将一些最广泛使用的化疗药物——核苷类似物——转化为更有效、更安全的药物，从而显著改善癌症患者的治疗效果。虽然这些传统药物仍然是许多实体瘤和血液肿瘤的标准治疗方案，但它们存在一些显著的缺陷，限制了其疗效，而且通常耐受性较差。利用我们的专有技术，我们正在开发新药ProTides，旨在克服核苷类似物的关键局限性，并在癌细胞中产生更高浓度的抗癌代谢物。NuCana的产品线包括NUC-7738和NUC-3373。NUC-7738是一种新型抗癌药物，可破坏RNA多聚腺苷酸化，显著影响癌细胞的基因表达，并靶向肿瘤微环境的多个方面。 NUC-7738 正处于一项 1/2 期临床试验的 2 期阶段，该试验评估 NUC-7738 作为单药治疗晚期实体瘤患者，以及与帕博利珠单抗联合治疗黑色素瘤患者的疗效。NUC-3373 是一种源自核苷类似物 5-氟尿嘧啶（一种广泛使用的化疗药物）的新型化学实体。NUC-3373 目前正在进行一项 1b/2 期模块化临床试验 (NuTide:303)，该试验评估 NUC-3373 与 PD-1 抑制剂帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者，以及与多西他赛联合治疗肺癌患者的疗效。

前瞻性陈述
本新闻稿可能包含《1995 年私人证券诉讼改革法》所定义的“前瞻性”陈述，这些陈述基于公司管理层目前掌握的信念和假设以及信息。本新闻稿中除历史事实陈述之外的所有陈述均为前瞻性陈述，包括关于公司计划和正在进行的公司候选产品临床研究以及这些候选产品（包括 NUC-7738 和 NUC-3373）的潜在优势的陈述；这些计划和正在进行的临床研究的启动、招募、时间安排、进展、数据发布和结果；公司对每个候选产品的开发、监管途径和潜在用途（如果获得批准）的目标；先前的非临床和临床数据在确定未来临床结果中的效用；以及公司当前现金和现金等价物是否足以支持其到 2029 年的计划运营。在某些情况下，您可以通过“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“预计”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”或“继续”等术语或这些术语的否定形式或其他类似术语来识别前瞻性陈述。前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致公司的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于我们筹集足够的额外资金来资助我们计划的运营的能力，以及公司于 2025 年 3 月 20 日向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的截至 2024 年 12 月 31 日的 20-F 表年度报告的“风险因素”部分以及公司向 SEC 提交的后续报告中列出的风险和不确定性。前瞻性陈述仅代表公司截至本新闻稿发布之日的看法和假设。尽管公司认为前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但它不能保证未来的结果、活动水平、业绩或成就。除法律规定外，公司不承担在本新闻稿发布之日后以任何理由公开更新任何前瞻性陈述以使任何前瞻性陈述与实际结果或预期变化相符的义务。

如需了解更多信息，请联系：

努卡纳公司
安德鲁·凯
执行主席
+44 131-357-1111
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ICR医疗保健
克里斯·布林齐
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