Connect Bizarma宣布在2025年欧洲呼吸学会（ERS）大会上发表两场演讲

圣地亚哥，9月2025年4月（GLOBE NEWSWIRE）-- Connect Bioburma Holdings Limited（纳斯达克：CNTB）（Connect Biofarma，Connect或the Company）是一家专注于改变炎症性疾病治疗护理的临床阶段生物制药公司，今天宣布在2025年欧洲呼吸学会（ERS）大会上发表两张海报演讲，该大会将于2025年9月27日至10月1日举行，在阿姆斯特丹、荷兰和虚拟地。

演示详情如下：

摘要标题：Rademikibart治疗中重度哮喘：嗜酸性粒细胞和地区差异对缓解的影响海报编号：PA 2480演讲者：Raúl Collazo，Ph.D.会议#218：哮喘和过敏性鼻炎的生物制剂：新试验数据日期和时间：9月29日星期一，上午8：00-上午9：30 CET

摘要标题：Rademikibart在2型哮喘中快速、持续地改善FEV 1：嗜酸性粒细胞和FENO的影响海报号：PA 2481主持人：Raúl Collazo，博士第218届会议：哮喘和过敏性肾病的生物制品：新颖试验数据日期和时间：9月29日星期一上午8：00至上午9：30 CET

演讲结束后，每份演讲都将在Connect网站的演讲和出版物部分中提供。

关于Rademikibart Rademikibart是一种全人单克隆抗体，靶向白细胞因子4受体阿尔法（IL-4 R a），白细胞因子4受体（IL-4）和白细胞因子13受体（IL-13）的常见亚基。我们相信，通过与IL-4 R a结合，raisis kibart可以有效阻断IL-4和IL-13的功能，从而阻断辅助T 2（Th 2）炎症途径，达到治疗特应性皮炎和哮喘等Th 2相关炎症性疾病的目的。

关于Connect Bijerma Connect Bijerma是一家临床阶段生物制药公司，致力于改变哮喘和慢性阻塞性肺病的护理。该公司总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，正在开发raises kibart，这是一种下一代、潜在的同类最佳抗体，旨在靶向IL-4 R a。该公司目前正在对rastival kibart进行全球临床研究，用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病的急性加重，这些领域的需求严重未得到满足。Connect还与Simcere在中国签订了raiskibart独家许可和合作协议。

欲了解更多信息，请访问www.Connectbiopharma.com。

前瞻性陈述本新闻稿包含经修订的1995年私人证券诉讼改革法案（该法案）含义内的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述是非历史事实的陈述，包括但不限于有关未来事件、我们的现金余额、财务指导、未来财务和经营业绩以及相关预期、业务战略和计划、预期产品的陈述（以及它们实现差异化、竞争性或有利的益处或概况或趋势的潜力，包括安全性、耐受性、改善，维持、临床反应、剂量、功效和/或便利性）、计划或预期的产品批准申请或批准、预期的里程碑、预期的数据读出和登记、研发计划和成本、潜在的未来合作伙伴关系、对现有合作伙伴关系的期望、成功的时机和可能性、未来运营的管理目标、预期产品开发工作的未来结果，现有现金和潜在合作伙伴资金是否充足，以资助运营和资本支出要求、预期患者人群或我们预期产品的市场机会（如果获得批准），以及有关行业趋势的声明。这些声明仅基于截至本新闻稿发布之日管理层对未来事件的当前预期，并且本质上受到许多风险、不确定性和假设的影响，其中一些无法预测或量化，其中一些超出了我们的控制范围，其中包括：我们的临床试验证明我们候选产品的安全性和有效性的能力以及其他积极结果;我们是否需要扩大或额外的试验才能获得候选产品的监管批准;我们获得和维持候选产品的监管批准的能力;美国的现有法规和监管发展，中华人民共和国、欧洲和其他司法管辖区;我们当前的现金和投资状况支持计划运营的能力;我们获取、维护、保护和执行我们的知识产权和专有技术的计划和能力，包括现有专利条款的扩展（如果有的话）;我们继续依赖第三方对我们的候选产品进行额外的临床试验，并生产我们的候选产品用于临床前研究和临床试验;以及医生、患者、医疗保健支付者和医疗界其他人对我们候选产品的市场接受程度（如果获得批准）。

诸如“目标”、“预期”、“相信”、“可能”、“期望”、“感觉”、“目标”、“意图”、“可能”、“乐观”、“计划”、“潜力”、“有希望”、“将”等词语以及类似表达旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。包含前瞻性陈述不应被视为Connect Bizerma表示其任何预期、预测或计划将实现。由于我们业务固有的风险和不确定性以及我们向SEC提交的文件中描述的其他风险，实际结果可能会存在重大差异。有关这些和其他风险的更多信息包含在我们向SEC提交的年度和定期报告中的“风险因素”标题下。这些前瞻性陈述不应被视为预测或承诺，也不应被视为暗示任何指示、保证或保证，表明此类前瞻性陈述所依据的假设是正确的或详尽的，或者就假设而言，在本演示文稿中充分陈述。药物开发和商业化涉及很高的风险，只有少数研发项目才能实现产品的商业化。早期临床试验的结果可能并不表明完整结果或后期或更大规模临床试验的结果，并且不确保监管机构的批准。请您不要过度依赖所提供的科学数据或这些前瞻性陈述，这些陈述仅限于本演示之日。除法律要求外，Connect Bizerma没有义务公开更新任何前瞻性陈述，无论是因为新信息、未来事件还是其他原因。Connect Bioburma要求为所有前瞻性陈述提供该法案所载前瞻性陈述的安全港保护。

本新闻稿讨论了我们的候选产品raiskibart，该产品正在接受临床研究，尚未获得美国食品和药物管理局、国家医疗产品管理局或任何其他监管机构的上市批准。对于raises kibart在其研究用途中的安全性或有效性，没有做出任何声明。此处包含的商标是其所有者的财产，仅供参考。

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