Connect Biopharma宣布在欧洲呼吸学会（ERS）2025年会议上的两项展示

圣地亚哥，2025 年 9 月 4 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Connect Biopharma Holdings Limited（纳斯达克股票代码：CNTB）（简称 Connect Biopharma、Connect 或公司）是一家临床阶段生物制药公司，专注于改变炎症疾病的治疗方法，今天宣布将在 2025 年欧洲呼吸学会 (ERS) 大会上进行两场海报展示，该大会将于 2025 年 9 月 27 日至 10 月 1 日在荷兰阿姆斯特丹以线上方式举行。

演讲详情如下：

摘要标题： Rademikibart 治疗中度至重度哮喘：嗜酸性粒细胞和区域差异对疗效的影响
海报编号： PA2480
演讲者： Raúl Collazo 博士
会议#218：哮喘和过敏性鼻炎的生物制剂：新的试验数据
日期和时间： 9 月 29^日星期一，上午 8:00 至上午 9:30（欧洲中部时间）

摘要标题： Rademikibart 对 2 型哮喘患者 FEV _{1 的}快速持续改善：嗜酸性粒细胞和 F _E NO 的影响
海报编号： PA2481
演讲者： Raúl Collazo 博士
会议#218：哮喘和过敏性鼻炎的生物制剂：新的试验数据
日期和时间： 9 月 29^日星期一，上午 8:00 至上午 9:30（欧洲中部时间）

演讲结束后，每场演讲的内容将在 Connect 网站的演讲和出版物部分中提供。

关于 Rademikibart
Rademikibart是一种靶向白介素4受体α（IL-4Rα）的全人源单克隆抗体，IL-4Rα是白介素4受体（IL-4）和白介素13受体（IL-13）的共同亚基。我们相信，通过与IL-4Rα结合，Rademikibart可以有效阻断IL-4和IL-13的功能，从而阻断辅助性T细胞2（Th2）炎症通路，达到治疗Th2相关炎症疾病（如特应性皮炎和哮喘）的目的。

关于Connect Biopharma
Connect Biopharma 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于变革哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 的治疗。公司总部位于加州圣地亚哥，正在推进 Rademikibart，这是一款靶向 IL-4Rα 的下一代、有望成为同类最佳的抗体。公司目前正在开展 Rademikibart 的全球临床研究，用于治疗哮喘和 COPD 急性加重期，这些领域存在着巨大的未满足需求。Connect Biopharma 还与先声药业 (Simcere) 签订了 Rademikibart 在中国的独家许可和合作协议。

更多信息请访问www.connectbiopharma.com 。

前瞻性陈述
本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》（简称“该法”）所定义的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述并非历史事实，包括但不限于关于未来事件、现金余额、财务指引、未来财务和运营业绩及相关预期、业务战略和计划、未来产品（以及其实现差异化、竞争性或有利的利益、概况或趋势的潜力，包括安全性、耐受性、改善、维持、临床反应、剂量、疗效和/或便利性）、计划或预期的产品审批申请或批准、预期里程碑、预期数据读取和患者入组、研发计划和成本、潜在的未来合作伙伴关系、对现有合作伙伴关系的预期、成功的时机和可能性、管理层对未来运营的目标、预期产品开发工作的未来结果、现有现金和潜在合作伙伴资金是否足以满足运营和资本支出需求、我们未来产品（如获批准）的预期患者人群或市场机会，以及关于行业趋势的陈述。这些声明仅基于截至本新闻稿发布之日管理层对未来事件的当前预期，并且本质上受许多风险、不确定性和假设的影响，其中一些无法预测或量化，而另一些则超出我们的控制范围，包括但不限于：我们的临床试验证明我们候选产品的安全性和有效性以及其他积极结果的能力；我们是否需要扩大或额外的试验才能获得我们候选产品的监管批准；我们获得和维持我们候选产品的监管批准的能力；美国、中华人民共和国、欧洲和其他司法管辖区的现行法规和监管发展；我们目前的现金和投资状况支持计划运营的能力；我们获得、维持、保护和执行我们的知识产权和专有技术的计划和能力，包括在可能的情况下延长现有专利期限；我们继续依赖第三方对我们的候选产品进行额外的临床试验，以及为临床前研究和临床试验制造我们的候选产品；如果获得批准，我们的产品候选物将被医生、患者、医疗保健付款人和其他医学界人士接受。

“目标”、“预期”、“相信”、“可能”、“预计”、“感觉”、“目标”、“打算”、“或许”、“乐观”、“计划”、“潜在”、“有希望”、“将”等词语及类似表述旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都必然包含这些识别词语。纳入前瞻性陈述不应被视为 Connect Biopharma 对其任何预期、预测或计划将会实现的陈述。由于我们业务固有的风险和不确定性以及我们向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件中所述的其他风险，实际结果可能存在重大差异。有关这些风险和其他风险的更多信息，请参阅我们向美国证券交易委员会提交的年度和定期报告中的“风险因素”标题。这些前瞻性陈述不应被视为预测或承诺，也不应被视为暗示、保证或担保此类前瞻性陈述所依据的假设是正确的或详尽的，或在本演示文稿中已完整陈述。药物开发和商业化涉及高风险，仅有少数研发项目最终实现产品商业化。早期临床试验结果可能无法代表全部结果，也无法代表后期或更大规模临床试验的结果，且不保证获得监管部门批准。敬请谨慎依赖文中提供的科学数据或这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表截至本报告发布之日的观点。除法律另有规定外，Connect Biopharma 不承担公开更新任何前瞻性陈述的义务，无论其是否出现新信息、未来事件或其他情况。Connect Biopharma 主张所有前瞻性陈述均受《美国法典》中前瞻性陈述安全港条款的保护。

本新闻稿讨论的是我们的候选产品 rademikibart，该产品目前正在进行临床研究，尚未获得美国食品药品监督管理局 (FDA)、美国国家药品监督管理局 (NMPA) 或任何其他监管机构的上市批准。本新闻稿不对 rademikibart 在其研究用途上的安全性或有效性作出任何陈述。本文中包含的商标均为其所有者的财产，仅供参考。

投资者关系联系方式：
亚历克斯·洛博
精密空气质量
Alex.lobo@precisionaq.com
(212) 698-8802

媒体联系人：
Ignacio Guerrero-Ros 博士或 David Schull
鲁索合伙有限责任公司
Ignacio.guerrero-ros@russopartnersllc.com
David.schull@russopartnersllc.com
(858) 717-2310 或 (646) 942-5604