SCYNEXIS在第12届医学真菌学趋势大会（TIMM-12）上宣布多个演讲，重点介绍其第二代真菌SCY-247的数据

新泽西州泽西市九月2025年4月（环球新闻网）-- SCYNEXIS，Inc.（纳斯达克：SCYX）是一家生物技术公司，开创创新药物来克服和预防难治和耐药感染，今天宣布在即将举行的第12届医学真菌学趋势大会（THM-12）上发布多项即将发布的演讲，重点介绍了该公司第二代真菌学候选药物SCY-247的数据，该大会定于2025年9月19日至22日举行，在西班牙毕尔巴鄂。

“我们在今年的THM-12大会上的六场演讲强调了SCY-247在对抗困难的耐药性念珠菌感染方面的巨大潜力，包括C。耳朵，”医学博士大卫·安古洛说，SCYNEXIS总裁兼首席执行官。“我们正在开发SCY-247，以专门解决传染病中最严重和最具挑战性的问题之一，这些演示的数据提供了非常令人鼓舞的证据，表明SCY-247有潜力解决这些难以治疗和危及生命的真菌感染。本季度晚些时候，我们预计将报告SCY-247的第一阶段SAD/MAD试验的结果，这代表着进一步推进这一令人兴奋的计划的重要下一步。”

THM-12上的SCY-247数据演示：

关于SCYNEXIS

SCYNEXIS公司（纳斯达克：SCYX）是一家生物技术公司，开创创新药物，帮助全球数百万患者克服和预防耐药性日益增强的难以治疗的感染。SCYNEXIS正在开发该公司专有的抗真菌平台“fungerps”。Ibrexafungerp是该小说类别的第一位代表，已获得葛兰素史克的授权。美国食品和药物管理局（FDA）于2021年6月批准了BREXAFEMME®（伊布拉芬格普片），其第一个适应症用于治疗外阴阴道念珠菌病（VVC），随后于2022年11月批准了第二个适应症，以降低复发性VVC的发生率。ibrexafungerp治疗住院患者危及生命的侵袭性真菌感染的后期临床研究正在进行中。这一新型抗真菌药物的其他抗真菌药物目前正处于临床、临床前和发现阶段，其中包括化合物SCY-247。欲了解更多信息，请访问www.scynspe.com。

前瞻性陈述

本新闻稿中包含的有关预期未来事件或结果的声明是1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性声明”，包括但不限于有关以下方面的声明：公司预计将在2025年第三季度报告SCY-247（口头）的第一阶段单次剂量上升/多次上升（SAD/MAD）数据。由于此类陈述存在风险和不确定性，因此实际结果可能与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于开发产品的监管和其他成本所固有的风险。这些和其他风险在SCYNEXIS提交给美国证券交易委员会的文件中有更全面的描述，包括但不限于其最近于2025年3月12日提交的10-K表格年度报告，包括标题“风险因素”。“本新闻稿中所载的所有前瞻性陈述仅在发表之日发表。SCYNEXIS没有义务更新此类声明以反映在其发布之日后发生的事件或存在的情况。

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