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SCYNEXIS宣布多项演讲展示其第二代抗真菌药物SCY-247的数据，将在第12届医学真菌学趋势大会（TIMM-12）上发表
2025-09-04 12:30
- 口头报告将展示 SCY-247 对C. auris菌株（包括通常与棘白菌素耐药性相关的突变分离株）的体外活性数据
- 其他海报展示重点介绍了 SCY-247 的广谱抗真菌活性，可对抗念珠菌属，包括耐多药和泛耐药的耳念珠菌和曲霉菌属
- 公司预计将于 2025 年第三季度报告 SCY-247（口服）的 I 期单次递增剂量/多次递增剂量 (SAD/MAD) 数据
新泽西州泽西市，2025 年 9 月 4 日（GLOBE NEWSWIRE）-- SCYNEXIS, Inc.（纳斯达克股票代码： SCYX ）是一家致力于开发创新药物以克服和预防难治性感染和耐药性感染的生物技术公司，今天宣布将在即将举行的第 12届医学真菌学趋势大会（TIMM-12）上进行多场演示，重点介绍该公司第二代真菌候选药物 SCY-247 的数据，该大会定于 2025 年 9 月19日至 22日在西班牙毕尔巴鄂举行。
SCYNEXIS 总裁兼首席执行官 David Angulo 医学博士表示：“我们在今年 TIMM-12 大会上的六场报告突显了 SCY-247 在对抗包括耳念珠菌在内的难治性耐药性念珠菌感染方面的巨大潜力。我们正在开发 SCY-247，旨在专门解决传染病领域最严重、最具挑战性的问题之一。这些报告的数据提供了令人鼓舞的证据，表明 SCY-247 有潜力治疗这些难治性且危及生命的真菌感染。我们预计将于本季度晚些时候公布 SCY-247 一期 SAD/MAD 试验的结果，这代表着我们朝着进一步推进这一激动人心的项目迈出了重要的一步。”
SCY-247 在 TIMM-12 上的数据显示：
| 标题 | SCY-247，一种新型第二代静脉注射/口服三萜抗真菌药物，在体外表现出对抗耳念珠菌（包括大多数 FKS1 突变体）的活性 |
| 会议： | 口头陈述，S15.5S |
| 会议日期： | 2025年9月20日，星期六 |
| 演示开始时间 | 17:25 中欧时间 (CET) （10 分钟） |
| 演讲作者 | Eelco Meijer，医学博士，哲学博士 附属机构： Canisius-wilhelmina 医院 (CWZ)/Dicoon、Radboudumc-CWZ 真菌学专业中心 |
| 概括： | 耳念珠菌是全球医疗机构中大规模且持续爆发的公共卫生问题。鉴于已获批准的抗真菌药物耐药率高，有必要研究用于未来患者护理的新型药物。本研究对65种独特的FKS1耐药耳念珠菌分离株（代表I、II、III、IV和V进化枝）进行了研究，研究对象为在研化合物SCY-247及其他抗真菌药物，包括棘白菌素类药物阿尼芬净和米卡芬净，进行了药敏试验。总体而言，与棘白菌素类药物相比，SCY-247对常见FKS1耐药突变的耳念珠菌分离株表现出较低的MIC。 |
| 标题 | SCY-247 EUCAST MIC 三个月测试：对念珠菌属菌种均有活性，且与棘白菌素无交叉耐药性 |
| 海报 ＃ | P052 |
| 会议日期 | 2025年9月21日星期日 |
| 演示开始时间 | 11:15（中欧时间） （30分钟） |
| 演讲作者 | Karin Meinike Jørgensen 博士 隶属关系： 州立血清研究所 |
| 概括 | 我们展示了 EUCAST 前三个月对 293 株念珠菌分离株的 SCY-247 MIC 与阿尼芬净和米卡芬净 MIC 的比较结果。SCY-247 对所有念珠菌种均表现出均匀的活性，且未发现与棘白菌素类药物存在交叉耐药的迹象。 |
| 标题 | 第二代三萜类抗真菌药物 SCY-247 对多药耐药和泛药耐药耳念珠菌的体外疗效 |
| 海报 ＃ | P053 |
| 会议日期 | 2025年9月20日星期六 |
| 演示开始时间 | 11:15（中欧时间） （30分钟） |
| 演讲作者 | Vishnu Chaturvedi 博士 附属机构：纽约医学院，纽约州瓦尔哈拉 |
| 概括： | 耳念珠菌是疾病预防控制中心和世界卫生组织最近确认的全球健康威胁。在美国，纽约-新泽西大都会区仍然是多重耐药和泛耐药耳念珠菌菌株的温床。对300株耳念珠菌分离株（主要来自纽约地区）进行了SCY-247和其他10种抗真菌药物的测试。SCY-247显示出对包括泛耐药分离株在内的耳念珠菌具有强效的活性。 |
| 标题 | 新型第二代静脉注射/口服三萜类化合物SCY-247保持体外和体内抗耐药光滑念珠菌活性 |
| 海报 ＃ | P423 |
| 会议日期 | 2025年9月20日星期六 |
| 演示开始时间 | 11:15（中欧时间） （30分钟） |
| 演讲作者 | Nathan Wiederhold 博士 附属机构：德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心 |
| 概括 | 光滑念珠菌是侵袭性念珠菌病的主要病原菌，被世界卫生组织列为高度优先病原菌。本研究对29株耐棘白菌素的光滑念珠菌临床菌株进行了体外药敏试验。SCY -247在体外对耐棘白菌素的光滑念珠菌保持活性，并在由耐棘白菌素和氟康唑的光滑念珠菌菌株引起的侵袭性念珠菌病小鼠模型中显示出体内疗效。 |
| 标题 | 每日一次或两次口服第二代三萜抗真菌药物 SCY-247 对耳念珠菌感染小鼠模型的疗效 |
| 海报 ＃ | P426 |
| 主题 | 新型抗真菌剂 |
| 会议日期 | 2025年9月21日星期日 |
| 演示开始时间 | 11:15（中欧时间） （30分钟） |
| 演讲作者 | Mahmoud Ghannoum 博士 附属机构：凯斯西储大学和克利夫兰大学医院医学中心 |
| 概括 | 耳念珠菌是一种耐多药真菌，在美国，从2019年到2023年，其发病率增长了200%。本研究旨在评估SCY-247在感染耳念珠菌的小鼠模型中，每日一次或两次口服7天，对降低肾脏真菌负担的疗效。SCY-247在体内已证实可有效对抗侵袭性耳念珠菌病。在接受SCY-247治疗的小鼠中，肾脏真菌负担显著降低，且呈剂量依赖性，每日一次和每日两次给药的疗效相似。 |
| 标题 | SCY-247 及其对照品对曲霉菌和多产粘菌临床分离株的体外活性 |
| 海报 ＃ | P427 |
| 主题 | 新型抗真菌剂 |
| 会议日期 | 2025年9月20日星期六 |
| 演示开始时间 | 11:15（中欧时间） （30分钟） |
| 演讲作者 | 阿纳斯塔西娅·赫林佐夫斯卡 附属机构：真菌学参考实验室、国家真菌学中心、博格莫列茨国立医科大学 |
| 概括 | 本研究旨在探究SCY-247对临床样本中分离的隐性曲霉菌和多产粘菌（Lomentospora prolificans）的体外活性。共分析了54株临床分离株，包括48株隐性曲霉菌和6株多产粘菌。SCY-247的活性与3种市售抗真菌药物进行了比较。SCY-247对隐性曲霉菌的MEC较低，对多产粘菌的MEC较高。 |
关于SCYNEXIS
SCYNEXIS, Inc. (NASDAQ: SCYX) 是一家生物技术公司，致力于开发创新药物，帮助全球数百万患者克服和预防耐药性日益增强的难治性感染。SCYNEXIS 正在开发其专有的抗真菌平台“fungerps”。Ibrexafungerp 是该新型药物的首个代表产品，已授权给葛兰素史克 (GSK)。美国食品药品监督管理局 (FDA) 于 2021 年 6 月批准 BREXAFEMME®（ibrexafungerp 片剂）用于治疗外阴阴道念珠菌病 (VVC)，并于 2022 年 11 月批准其用于降低复发性 VVC 发病率。ibrexafungerp 用于治疗住院患者危及生命的侵袭性真菌感染的后期临床研究正在进行中。该新型药物的其他抗真菌药物目前正处于临床、临床前和发现阶段，包括化合物 SCY-247。如需了解更多信息，请访问www.scynexis.com 。
前瞻性陈述
本新闻稿中关于预期未来事件或结果的陈述均属于《1995年私人证券诉讼改革法》所定义的“前瞻性陈述”，包括但不限于以下陈述：公司预计将于2025年第三季度报告SCY-247（口服）第一阶段单次递增剂量/多次递增剂量 (SAD/MAD) 数据。由于此类陈述受风险和不确定性的影响，实际结果可能与此类前瞻性陈述明示或暗示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于产品开发中固有的监管风险和其他成本。这些风险及其他风险在SCYNEXIS向美国证券交易委员会提交的文件中进行了更全面的描述，包括但不限于其于2025年3月12日提交的最新10-K表格年度报告（包括“风险因素”标题下的内容）。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅代表截至其发布之日的观点。 SCYNEXIS 不承担更新此类声明以反映其作出日期之后发生的事件或存在的情况的义务。
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