IO Biotech宣布参加即将举行的投资者会议

纽约，9月2025年4月4日（环球新闻网）-- IO Biotech（纳斯达克股票代码：IOBT）是一家临床阶段生物制药公司，开发新型免疫调节性、现成的治疗性癌症疫苗，今天宣布，其高级管理团队成员将在以下即将举行的投资者会议上提供企业最新信息并参加一对一会议：

活动：摩根士丹利第23届全球医疗保健年度会议地点：纽约州纽约炉边聊天日期和时间：2025年9月9日星期二上午7：45美国东部时间主持人：Mai-Britt Zocca博士、总裁兼首席执行官、Amy Sullivan、CFO和Qasim Ahmad，医学博士、CMO网络广播链接：这里

活动：HC Wainwright第27届全球投资年度会议地点：纽约州纽约演讲日期和时间：2025年9月10日星期三上午8：00美国东部时间演讲者：Mai-Britt Zocca，博士，总裁兼首席执行官网络广播链接：这里

炉边聊天和演示文稿的网络广播重播将在公司网站https://investors.iobiotech.com的投资者部分提供，为期90天。

关于Cylembio®

Cylembio®（imsapepimut和etimepimut，含佐剂）是一种研究性、免疫调节性、现成的治疗性癌症疫苗候选物，旨在通过刺激T细胞激活和扩张来杀死肿瘤微环境（TME）中的肿瘤细胞和免疫抑制细胞，以对抗消炎胺2，3-双加氧酶1（IDO 1）阳性和/或程序性死亡配体1（PD-L1）阳性细胞。该公司目前正在进行关键的第三阶段试验（IOB-013/KN-D18; NCT 05155254）研究Cylembio与默克抗PD-1疗法KEYTRUDA®的联合（帕博利珠单抗）与帕博利珠单抗单独治疗晚期黑色素瘤患者，一项II期篮子试验（IOB-022/KN-D38; NCT 05077709）研究Cylembio与pembrolizumab联合作为晚期实体瘤患者的一线治疗，以及II期篮子试验（IOB-032/PN-E40; NCT 05280314）研究Cylembio与pembrolizumab联合作为实体瘤患者的新辅助/辅助治疗。3期试验的入组于2023年12月迅速完成，该试验的总体结果于2025年第三季度报告。公司赞助的两项正在进行的II期临床试验现已完成。

这些临床试验由IO Biotech赞助，并与供应派姆单抗的默克公司合作进行。IO Biotech保留Cylembio的全球商业权。

Cylembio®是IO Biotech的子公司IO Biotech ApS的注册商标。

KEYTRUDA®是默克夏普·多梅有限责任公司（默克公司的子公司）的注册商标，公司，美国新泽西州拉威（在美国和加拿大以外称为MSD）。

关于IO Biotech

IO Biotech是一家临床阶段生物制药公司，基于其T-win®平台开发新型免疫调节性现成治疗性癌症疫苗。T-win平台基于一种新型的癌症疫苗方法，旨在激活T细胞以靶向肿瘤细胞和肿瘤微环境中的免疫抑制细胞。IO Biotech正在临床试验中推进其领先的候选癌症疫苗Cylembio®，并通过临床前开发推进其他管道候选疫苗。IO Biotech总部位于丹麦哥本哈根，美国总部位于纽约州纽约。

欲了解更多信息，请访问www.iobiotech.com。在LinkedIn和X（@IOBiotech）的社交媒体频道上关注我们。

前瞻性陈述

本新闻稿包含经修订的1933年证券法第27 A条和经修订的1934年证券交易法第21 E条含义内的前瞻性陈述。前瞻性陈述，包括有关与FDA等监管机构沟通的时间或结果的陈述、Cylembio提交上市申请（包括BLA）的时间或结果的陈述、Cylembio推出的时间或结果的陈述，以及有关其他当前或未来临床试验、其时间、进展、入组或结果的陈述，或公司的财务状况或现金跑道，基于IO Biotech当前的假设和对未来事件和趋势的预期，这些事件和趋势影响或可能影响其业务、战略、运营或财务业绩，由于许多风险和不确定性，实际结果和其他事件可能与此类声明中表达或暗示的结果存在重大差异。前瞻性陈述本质上受到风险和不确定性的影响，其中一些无法预测或量化。由于前瞻性陈述本质上受到风险和不确定性的影响，因此您不应依赖这些前瞻性陈述作为对未来事件的预测。这些前瞻性陈述仅限于本文日期，不应过度依赖。除法律要求外，IO Biotech没有义务更新这些声明，无论是由于任何新信息、未来发展还是其他原因。

联系方式：

投资者Maryann Cimino，投资者关系总监IO Biotech，Inc. 617-710-7305 mci@iobiotech.com

媒体Julie Funesti Edelman 917-498-1967 julie. edelman.com