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2025-09-03 20:30
研究结果发表在《临床精神药理学杂志》上
盐湖城,2025年9月3日(环球新闻社)——分子诊断检测和精准医疗领域的领导者Myriad Genetics, Inc. (纳斯达克股票代码:MYGN)今日宣布发布一项新的荟萃分析,该分析涵盖六项前瞻性对照研究1 ,纳入3,532名重度抑郁症(MDD)成年患者。荟萃分析显示,当临床医生获得GeneSight® Psychotropic检测结果时,MDD患者的应答率和缓解率与常规治疗(TAU)相比显著提高。
具体来说,与 TAU 相比,GeneSight 组的患者:
“这项荟萃分析总结了 GeneSight 检测的临床证据,证明了其优于常规治疗——常规治疗通常需要反复进行药物试验,”研究作者、密歇根大学精神病学教授兼抑郁症中心副主任、医学博士、皇家内科医师学会会员 Sagar V. Parikh 表示。“这项研究发现,GeneSight 检测可以成为一种强大的工具,增强临床医生的知识、经验和对患者康复的热情。”
大规模数据分析(合并许多独立研究的数据)为 GeneSight Psychotropic 测试对至少经历过一次治疗失败的 MDD 患者的临床实用性提供了证据。
“抑郁症不仅仅是一个心理健康问题,它更是公共卫生领域的优先事项。如果我们想要改善整体治疗效果并提高生活质量,就必须像治疗其他慢性疾病一样,以同样的紧迫感和资源投入来治疗抑郁症,”Myriad Genetics 首席科学官 Dale Muzzey 博士表示。“这项荟萃分析增强了我们对 GeneSight 检测临床有效性和实用性的信心。”
Myriad Genetics 计划将这些数据提交给付款人,作为持续努力的一部分,以增加患者获得 GeneSight 测试的机会并帮助患者缓解抑郁症。
关于元分析
该研究分析了六项前瞻性对照试验,旨在评估 GeneSight Psychotropic 测试对 3,532 名患有重度抑郁症且至少有过一次治疗失败经历的成年患者的临床疗效的影响。纳入荟萃分析的试验采用了广泛使用的抑郁症问卷——汉密尔顿抑郁量表 (HAM-D17) 和患者健康问卷 (PHQ-9),以评估抑郁症状的严重程度。疗效的定义为抑郁评分从基线到终点改善 50% 或以上。缓解的定义为 HAM-D17 评分不超过 7 分,或 PHQ-9 评分不超过 5 分。
1 Pine Rest(Winner 等人,2013 年)、Hamm(Hall-Flavin 等人,2012 年)、La Crosse(Hall-Flavin 等人,2013 年)、GUIDED( Greden等人,2019 年)、PRIME Care(Oslin 等人,2022 年)、GAPP-MDD(Tiwari 等人,2022 年)
关于 GeneSight ®测试
Myriad Genetics 的 GeneSight Psychotropic 测试是同类领先的药物基因组学测试,涵盖 64 种常用于治疗抑郁症、焦虑症、注意力缺陷多动症 (ADHD) 和其他精神疾病的药物。GeneSight 测试可以帮助临床医生了解患者的基因如何影响其代谢和/或对某些精神药物的反应。它旨在提供信息,帮助减少患者在服用某些精神健康药物时经常出现的反复试验。了解更多信息,请访问www.genesight.com 。
关于 Myriad Genetics
Myriad Genetics 是一家领先的分子诊断检测和精准医疗公司,致力于促进全民健康福祉。Myriad Genetics 开发并提供分子检测,帮助评估患病或病情进展的风险,并指导各医学专科的治疗决策。分子诊断信息可以显著改善患者护理并降低医疗成本。欲了解更多信息,请访问www.myriad.com 。
安全港声明
本新闻稿包含《1995年私人证券诉讼改革法》所定义的“前瞻性陈述”,包括与荟萃分析相关的陈述,以及该分析如何增强公司对GeneSight检测临床有效性和实用性的信心,以及公司计划向付款方提交荟萃分析数据,以持续努力扩大患者获得GeneSight检测的机会并帮助患者获得抑郁症缓解。这些“前瞻性陈述”是管理层截至本新闻稿发布之日对未来事件的预期,受已知和未知风险及不确定性的影响,这些风险和不确定性可能导致实际结果、情况和事件与预期存在重大不利差异。这些因素包括公司向美国证券交易委员会提交的文件中所述的风险,包括公司于2025年2月28日提交的10-K表格年度报告,以及公司不时在10-Q表格季度报告或8-K表格当前报告中对这些风险因素的任何更新。除非法律另有规定,否则Myriad不承担任何义务,并明确否认其有任何义务更新或修改任何前瞻性陈述,无论其是否因新信息、未来事件或其他原因而导致。
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