Longeveron®宣布关键领导层更新

比鲍威尔

约书亚·黑尔

迈阿密，9月2025年3月3日（环球新闻网）-- Longeveron Inc.（纳斯达克：LGVN）是一家临床阶段再生医学生物技术公司，为危及生命的罕见儿科和慢性衰老相关疾病开发细胞疗法，该公司今天宣布了关键的领导层更新。公司董事会已任命Than Powell为临时首席执行官，立即生效。他接替了从首席执行官过渡到寻求其他机会的Wa ' el Hashad。董事会还任命Longeveron创始人、首席科学官兼现任董事会主席Joshua Hare博士为董事会执行主席。Hare博士和Powell先生已经担任公司的行政领导职务，他们都拥有长期的行业经验、深厚的组织知识和对Longeveron的坚定承诺。董事会计划在全国范围内进行寻找永久首席执行官。

“Longeveron拥有一个以我们的干细胞疗法laromestrocel为基础的强大管道，我们对自己为患者和股东利用多重令人信服的机会的能力充满信心，”FAHA FACC医学博士Joshua Hare表示，Longeveron执行主席兼首席科学官。“Laromestrocel在三种适应症的五项临床试验中表现出积极的初步结果。随着我们评估laromestrocel作为HLHS潜在治疗方法的关键2b期临床试验已实现全面入组，我们继续预计2026年的顶级试验结果，如果试验成功，可能会在此后为HLHS提交BLA申请。随着我们的管道扩大到包括儿科扩张型心肌病，我们现在已经将三个独特的项目推进到了关键的临床试验开发阶段。我们每天都在努力推进干细胞疗法，造福患者及其家人，并期待分享我们的持续进展。”

董事会提名和公司治理委员会主席、医学博士Roger Hajjar评论道：“我谨代表董事会和管理团队感谢Wa ' el在过去两年半的时间里为推进和扩大Longeveron管道、取得多项重要的监管成功并建设了我们今天拥有的令人难以置信的团队做出的重大贡献。我们祝愿他在未来的事业中继续取得成功。我也想欢迎丹担任他的新角色。对于公司和医疗保健领域来说，这都是一个极其重要的时刻。基因和细胞疗法正在彻底改变患者护理，有可能治愈疾病或阻止其进展，Longeveron处于干细胞疗法研究和临床开发的前沿。Josh的科学专业知识和Than的业务发展敏锐性的结合是战略领导力，我们相信这将推动Longeveron未来的成功。”

临时首席执行官鲍威尔先生评论道：“对于Longeveron和我们的干细胞疗法laromestrocel来说，这是一个非同寻常的时刻。对于我们这样规模的公司来说，在关键临床试验阶段拥有三个开发项目是不寻常的。我对Longeveron团队的能力充满信心，并期待与他们合作，确保laromestrocel的长期成功，谨慎推进我们的干细胞治疗管道，并与潜在合作伙伴合作，利用我们的干细胞技术造福患者和股东。”

鲍威尔先生在葛兰素史克和礼来等多个行业领先组织中拥有超过25年的制药和生物技术领导经验。在加入Longeveron之前，Powell先生负责Suescripts的企业发展和战略，最终导致该公司被TPG收购。在此之前，鲍威尔先生是Epulate的创始人兼首席执行官，Epulate是一家由风险投资支持的健康技术公司，专注于移植免疫学。

鲍威尔先生拥有德堡大学经济学文学士学位和斯坦福大学商学院工商管理硕士学位。

黑尔博士是一位获得双重认证的心脏病专家，在学术界和生物技术行业的生物医学研究方面拥有超过35年的经验。黑尔博士是Longeveron的联合创始人，也是Longeveron专利组合的发明人。黑尔博士拥有宾夕法尼亚大学文学学士学位和医学博士学位来自约翰·霍普金斯大学医学院，在约翰·霍普金斯大学和布莱根妇女医院获得研究金，并担任哈佛医学院研究员。

关于Longeveron Inc. Longeveron是一家临床阶段生物技术公司，开发再生药物以解决未满足的医疗需求。该公司的主要研究产品是laromestrocel（Lomecel-B™），这是一种从年轻、健康成年捐赠者的骨髓中分离的异基因间充质干细胞（MSC）治疗产品。Laromestrocel具有多种潜在的作用机制，包括促血管、促再生、抗炎以及组织修复和愈合作用，在一系列疾病领域具有广泛的潜在应用。Longeveron目前正在寻求四种管道适应症：左心发育不全综合征（HLHS）、阿尔茨海默病、儿科扩张型心肌病（CM）和衰老相关虚弱。Laromestrocel开发项目已获得五项不同且重要的FDA指定：HLHS项目-孤儿药指定、快速通道指定和罕见儿科病指定; AD项目-再生医学高级治疗（RMAT）指定和快速通道指定。欲了解更多信息，请访问www.longeveron.com或在LinkedIn、X和Instagram上关注Longeveron。

前瞻性陈述本新闻稿中某些非历史事实的陈述是根据1995年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款做出的前瞻性陈述，反映了管理层当前对未来运营、业绩和经济状况的预期、假设和估计，并涉及已知和未知的风险、不确定性、以及可能导致实际结果、绩效或成就与本文陈述中预期、表达或暗示的结果存在重大差异的其他重要因素。前瞻性陈述通常可以通过使用前瞻性术语来识别，例如“预期”、“相信”、“设想”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“意图”、“期待”、“可能”、“有条件”、“计划”、“潜在”、“预测”、“初步”、“项目”、“看到”、“应该”、“目标”、“将”、”或其负面影响或类似术语，或通过讨论战略或目标或其他未来事件、情况或影响，包括但不限于有关以下列出的各种因素的陈述。可能导致实际结果与本新闻稿中任何前瞻性陈述中表达或暗示的因素存在重大差异的因素包括但不限于，我们的现金状况和筹集额外资本的需要、我们在获得资本方面可能面临的困难，以及它可能对我们的投资者产生的稀释影响;我们的财务业绩以及持续经营的能力;我们估计现有现金和现金等值物将足以为我们未来的运营费用和资本支出需求提供资金的期限;我们的临床试验证明候选产品安全性和有效性的能力以及其他积极结果;我们正在进行的和未来的临床前研究和临床试验的时间和重点，以及这些研究和试验的数据报告;我们某些候选产品的市场机会规模，包括我们对患有我们目标疾病的患者数量的估计;我们针对某些适应症扩大生产和商业化候选产品的能力;竞争性疗法的成功或可能成为可用;我们的候选产品的有益特性、安全性、有效性和治疗效果;我们在美国和其他司法管辖区获得和维持我们的候选产品的监管批准的能力;我们与候选产品的进一步开发有关的计划，包括我们可能追求的其他疾病状态或适应症;我们获得或保护知识产权的计划和能力，包括现有专利期限的延长以及我们避免侵犯他人知识产权的能力;雇用额外人员的需要以及我们吸引和留住此类人员的能力;以及我们对费用、未来收入、资本需求和额外融资需求的估计。

与可能影响公司业绩和前瞻性陈述的因素相关的更多信息已在公司向美国证券交易委员会提交的文件中披露，包括Longeveron截至2024年12月31日的年度10-K表格年度报告（于2025年2月28日向美国证券交易委员会提交）、其10-Q表格季度报告及其关于8-K表格的当前报告。公司在竞争激烈且快速变化的环境中运营;因此，可能会出现新的因素，公司管理层不可能预测可能出现的所有此类因素，也不可能评估此类因素的影响或任何单个因素或其组合可能导致结果与任何前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异的程度。本新闻稿中包含的前瞻性陈述是根据截至本新闻稿日期的可用信息做出的，本质上是不确定的，公司否认除法律规定外的任何意图或义务更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

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