Cidara Therapeutics将在ISRV第8届AVG和第3届IMRP 2025会议上展示CD 388的临床2b期数据和临床前H5 N1数据

圣地亚哥，9月2025年3月3日（环球新闻）-- Cidara Therapeutics，Inc.（纳斯达克：CDTX）是一家生物技术公司，利用其专有的Cloudbreak®平台开发药物-FC结合物（DFC）疗法，今天宣布，将在国际呼吸道病毒学会（ISRV）第八届抗病毒小组（AVG）会议和第三届国际呼吸道病原体会议（IMRP）期间进行两次口头演讲，其中一次是最新的。该会议将于2025年9月17日至20日在新加坡举行。

演示详情总结如下：

最新摘要标题：导航：一项评估CD 388预防健康成人流感疾病的有效性和安全性的2b期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心剂量范围探索试验主持人：Rick Bright，博士Bright Global Health，Cidara Therapeutics会议：AVG第3会议日期和时间：2025年9月17日星期三，下午3：50 - 4：05 SGT

摘要标题：单次预防性剂量的CD 388在雪貂模型中提供对高致病性牛源性甲型流感（H5 N1）病毒的保护。圣裘德儿童研究医院会议：平行会议2（轨道1）会议日期和时间：星期五，2025年9月19日，上午10：30-中午12：30 SGT

关于Cidara Therapeutics Cidara Therapeutics正在利用其专有的Cloudbreak®平台开发新型DF，该DF包含与专有人抗体片段偶联的靶向小分子或肽。Cidara的主要DFC候选药物CD 388是一种长效抗病毒药物，旨在通过直接抑制病毒增殖，实现单剂量普遍预防季节性和大流行性流感。2023年6月，CD 388获得FDA快速通道认证。Cidara于2025年6月宣布了其2b期NAVIGATE试验的积极总体结果。Cidara总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。欲了解更多信息，请访问www.cidara.com。

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