Cidara Therapeutics将在ISRV第八届AVG和第三届IMRP 2025会议上展示CD388的临床二期b阶段数据和H5N1临床前数据

圣地亚哥，2025年9月3日（GLOBE NEWSWIRE）——Cidara Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：CDTX）是一家生物技术公司，利用其专有的^Cloudbreak®平台开发药物-Fc结合物(DFC)疗法。该公司今天宣布，将在国际呼吸道病毒学会(ISRV)^第八届抗病毒组(AVG)会议和^第三届国际呼吸道病原体会议(IMRP)期间进行两场口头报告，其中一场为最新研究成果。会议将于2025年9月17日至20日在新加坡举行。

演示细节总结如下：

最新摘要标题： NAVIGATE：一项 2b 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心剂量范围试验，评估 CD388 在健康成人中预防流感的有效性和安全性
演讲者： Rick Bright 博士，Bright Global Health，Cidara Therapeutics
会议： AVG 会议 3
会议日期和时间： 2025 年 9 月 17 日星期三，下午 3:50 – 4:05（新加坡标准时间）

摘要标题：单剂量预防性CD388可在雪貂模型中提供针对高致病性牛源性甲型流感病毒（H5N1）的保护
演讲者： Andreev Konstantin，博士，圣犹达儿童研究医院
会议：平行会议 2（分会场 1）
会议日期和时间： 2025 年 9 月 19 日星期五，上午 10:30 至下午 12:30（新加坡标准时间）

关于Cidara Therapeutics
Cidara Therapeutics 正在利用其专有的 Cloudbreak ^®平台开发新型 DFC，该平台包含靶向小分子或肽与专有的全人抗体片段偶联。Cidara 的 DFC 候选药物 CD388 是一种长效抗病毒药物，旨在通过直接抑制病毒增殖，实现单剂量普遍预防季节性流感和大流行性流感。2023 年 6 月，CD388 获得 FDA 快速通道认证。Cidara 于 2025 年 6 月公布了其 2b 期 NAVIGATE 试验的积极顶线结果。Cidara 总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。欲了解更多信息，请访问www.cidara.com 。

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