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Indaptus Therapeutics将参加H.C. Wainwright第27届年度全球投资大会

2025-09-02 20:05

纽约,2025年9月2日(GLOBE NEWSWIRE)——Indaptus Therapeutics, Inc.(纳斯达克股票代码:INDP)今日宣布,首席执行官Jeffrey A. Meckler将在HC Wainwright第27年度全球投资大会上发表公司概况。该大会将于2025年9月8日至10日在纽约乐天皇宫酒店举行。

演讲日期: 2025年9月8日
时间:美国东部时间下午 3:30
地点:肯尼迪一号( 4楼)
网络直播链接: https://journey.ct.events/view/8786ffa5-ad42-43a8-984c-41c7b9e3871f

您可以在 Indaptus Therapeutics 网站的投资者关系版块观看本次演讲的网络直播。网络直播的重播将被存档,并在活动结束后提供约 90 天的播放时间。

https://indaptusrx.com/investors/events-presentations/

在整个会议期间,Meckler 先生将提供一对一会谈。如需预约会谈并注册参会,请点击下方链接:

https://hcwevents.com/annualconference/

关于Indaptus Therapeutics

Indaptus Therapeutics 源于一个多世纪以来免疫疗法的进步。该公司的创新方法基于以下假设:有效激活先天性和适应性免疫细胞及通路,以及相关的抗肿瘤和抗病毒免疫反应,需要一套能够安全静脉注射 (iv) 的多靶点免疫系统激活信号包。Indaptus 的专利技术基于单一减毒灭活、无致病性革兰氏阴性菌菌株,该菌株可产生多个 Toll 样受体 (TLR)、核苷酸寡聚化结构域 (NOD) 样受体 (NLR) 以及干扰素基因刺激因子 (STING) 激动剂诱饵平台。这些候选产品旨在降低静脉注射毒性,同时基本不影响其启动或激活先天性和适应性免疫细胞及通路的能力。 Decoy 候选产品代表了一种抗原不可知技术,该技术已在标准临床前模型(包括同基因小鼠肿瘤和人类肿瘤异种移植)中产生了针对转移性胰腺癌和原位结直肠癌的单药活性、针对已确诊的抗原表达乳腺癌的单药活性以及针对已确诊的肝细胞癌、胰腺癌和非霍奇金淋巴瘤的联合介导活性。在临床前研究中,观察到 Decoy 候选产品与抗 PD-1 检查点疗法、低剂量化疗、非甾体类抗炎药或已获批准的靶向抗体联合使用可实现肿瘤根除。临床前模型中的联合用药肿瘤根除产生了先天性和适应性免疫记忆,涉及先天性和适应性免疫细胞的激活,并且与仅静脉注射一次 Decoy 候选产品后肿瘤中先天性和适应性免疫途径的诱导有关,并伴有肿瘤炎症特征从“冷”到“热”的转变。 Decoy 平台还被证明能够在体外诱导人类巨噬细胞、树突状细胞、NK 细胞、NKT 细胞、CD4 T 细胞和 CD8 T 细胞的活化、极化或成熟。支持 IND 的非临床毒理学研究表明,静脉注射不会持续诱导细胞因子释放综合征的标志性生物标志物,这可能是由于该候选产品被动靶向肝脏、脾脏和肿瘤,随后被快速消除。Indaptus 的 Decoy 候选产品也在临床前模型中显示出对抗慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 和慢性人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染的显著单药活性。

前瞻性陈述

本新闻稿包含《私人证券诉讼改革法》所定义的前瞻性陈述。这些陈述包括关于管理层预期、信念和意图的陈述,包括但不限于:我们现金及现金等价物是否足以支持我们正在开展的业务;我们对 Decoy20 一期临床试验及联合疗法研究的预期和计划;以及我们候选产品(包括 Decoy20)的预期效果。前瞻性陈述可通过前瞻性词汇的使用来识别,例如“相信”、“预期”、“打算”、“计划”、“可能”、“应该”、“或许”、“或许”、“寻求”、“目标”、“将”、“预计”、“预测”、“继续”或“预期”或其否定形式或这些词汇或其他类似词汇的变体;或者,这些陈述并非严格意义上的历史事件。由于前瞻性陈述涉及尚未发生的事项,这些陈述本质上受风险和不确定性的影响,这些风险和不确定性可能导致我们的实际结果与前瞻性陈述表达或暗示的任何未来结果存在重大差异。许多因素可能导致实际活动或结果与前瞻性陈述中预期的活动和结果存在重大差异,包括但不限于以下因素:我们有限的经营历史;对我们持续经营能力产生重大疑问的情况和事件;鉴于我们缺乏当前现金流,我们需要并有能力筹集额外资金;我们的临床和临床前开发涉及一个漫长而昂贵的过程,结果不确定;我们发生了大量研发费用和其他运营费用,这可能使我们难以实现盈利;我们追求有限数量的研究项目、候选产品和特定适应症,未能利用可能更有利可图或成功可能性更大的候选产品或适应症;我们获得和维持任何候选产品监管批准的能力;我们候选产品的市场接受度;我们对第三方进行临床前研究和临床试验以及执行其他任务的依赖;我们在临床开发期间对第三方制造我们候选产品的能力;我们成功将 Decoy20 或任何未来候选产品商业化的能力;我们获得或维持产品保险和足够报销的能力;立法和医疗改革措施对我们获得 Decoy20 及任何未来候选产品的营销批准和商业化的能力的影响;我们竞争对手的候选产品可能比我们的候选产品更快获得批准、更有效的营销和更好的耐受性;我们在市场上充分保护我们的专有或许可技术的能力;遵守医疗保健法律法规的影响和成本,以及我们未能遵守此类法律法规;信息技术系统故障、网络攻击或网络安全缺陷;以及不利的全球经济状况。这些因素以及我们于2025年3月13日向美国证券交易委员会(SEC)提交的最新10-K表格年度报告以及我们向SEC提交的其他文件中“风险因素”部分讨论的其他重要因素,可能导致实际结果与本新闻稿中前瞻性陈述所示的结果存在重大差异。所有前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的观点,并受本新闻稿中警示性声明的明确限制。除适用法律要求外,我们不承担更新或修改前瞻性陈述以反映声明发布之日后发生的事件或情况,或反映意外事件的发生的义务。

联系方式: investors@indaptusrx.com

投资者关系联系方式:
核心红外
路易·托马
louie@coreir.com


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