Nyxoah宣布即将举行的投资者活动

Nyxoah 宣布即将举行的投资者活动

比利时蒙圣吉贝尔——2025 年 9 月 2 日，欧洲中部时间晚上 10:30 / 东部时间下午 4:30——Nyxoah SA（布鲁塞尔泛欧交易所/纳斯达克股票代码：NYXH） （“Nyxoah”或“公司”），一家开发阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 突破性治疗替代方案的医疗技术公司，今天宣布公司将在 9 月参加以下活动：

2025年富国银行医疗保健会议
9月3^日——马萨诸塞州波士顿

2025年康托全球医疗保健大会
9月4^日——纽约
炉边谈话：美国东部时间下午 11:30-12:00
网络广播： Cantor 炉边谈话网络广播

摩根士丹利第23^届年度全球医疗保健会议
9月9^日——纽约
演讲时间：美国东部时间下午 5:35-6:10
网络直播： 摩根士丹利炉边谈话网络直播

贝尔德2025年全球医疗保健大会
9月10^日——纽约

您可以通过访问 Nyxoah 投资者关系网站观看此次活动的网络直播，并在活动结束后提供重播。公司还将与参加活动的机构投资者进行一对一会议。

关于 Nyxoah
Nyxoah 是一家专注于开发和商业化治疗阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的创新解决方案的医疗科技公司。Nyxoah 的领先解决方案是 Genio 系统，这是一种以患者为中心、无需导线和电池的舌下神经刺激疗法，用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA)。OSA 是世界上最常见的睡眠呼吸障碍疾病，与死亡风险增加和心血管并发症相关。Nyxoah 的愿景是让 OSA 患者享受宁静的夜晚，并充分享受生活。

继成功完成BLAST OSA研究后，Genio系统于2019年获得欧洲CE标志。Nyxoah成功完成了两次IPO：2020年9月在布鲁塞尔泛欧交易所上市，2021年7月在纳斯达克上市。继BETTER SLEEP研究取得积极成果后，Nyxoah获得CE标志批准，将其治疗适应症扩展至完全向心塌陷(CCC)患者，而目前竞争对手的疗法禁用该适应症。此外，公司宣布了DREAM IDE关键研究的积极成果，以及美国FDA批准的上市前批准申请。

欲了解更多信息，请访问http://www.nyxoah.com/ 。

注意 –自 2019 年起获得 CE 标志。FDA 于 2025 年 8 月批准为仅限处方的设备。

前瞻性陈述

本新闻稿中的某些陈述、观点和意见具有前瞻性，反映了公司或公司董事或管理层（视情况而定）对 Genio 系统的当前预期；Genio 系统计划中和正在进行的临床研究；Genio 系统的潜在优势；Nyxoah 在 Genio 系统开发、监管途径和潜在用途方面的目标；公司的商业化战略和进入美国市场的计划；以及公司的经营业绩、财务状况、流动性、业绩、前景、增长和战略。前瞻性陈述的性质决定了其涉及多种风险、不确定性、假设和其他因素，这些因素可能导致实际结果或事件与前瞻性陈述中明示或暗示的结果或事件存在重大差异。这些风险、不确定性、假设和因素可能会对本文所述计划和事件的结果和财务影响产生不利影响。此外，这些风险和不确定性包括但不限于公司于2025年3月20日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的截至2024年12月31日的20-F表格年度报告“风险因素”部分以及公司随后向SEC提交的报告中所述风险和不确定性。包括但不限于需求、竞争和技术变化等诸多因素，可能导致实际事件、业绩或结果与任何预期发展存在显著差异。本新闻稿中关于过往趋势或活动的前瞻性陈述并非对未来业绩的保证，亦不应被视为此类趋势或活动将在未来持续的陈述。此外，即使实际业绩或发展与本新闻稿中的前瞻性陈述一致，这些业绩或发展也未必预示未来期间的业绩或发展。本公司不对此类前瞻性陈述的准确性或公平性作出任何陈述或保证。因此，本公司明确表示不承担因预期变化或前瞻性陈述所依据的事件、条件、假设或情况变化而对本新闻稿中任何前瞻性陈述进行更新或修订的义务或承诺，除非法律法规明确要求。本公司、其顾问或代表、其任何子公司或任何此类人士的管理人员或员工均不保证此类前瞻性陈述所依据的假设没有错误，也不对本新闻稿中前瞻性陈述的未来准确性或预测发展的实际发生承担任何责任。您不应过分依赖前瞻性陈述，这些陈述仅代表本新闻稿发布之日的观点。

联系方式：

尼克索亚
首席财务官 John Landry
IR@nyxoah.com

对于媒体
在美国
FINN 合作伙伴 – 艾莉莎·帕尔多
alyssa.paldo@finnpartners.com

在国际/德国
MC 服务 – Anne Hennecke
anne.hennecke@mc-services.eu

在比利时/法国
后台沟通——Gunther De Backer
gunther@backstagecom.be

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