Nyxoah宣布即将举行的投资者活动

Nyxoah宣布即将举行的投资者活动

比利时蒙特圣吉伯特-2025年9月2日，欧洲中部时间晚上10：30/美国东部时间下午4：30- Nyxoah SA（Euronext Brussels/纳斯达克：NYXH）（“Nyxoah”或“公司”）是一家为阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）开发突破性治疗替代方案的医疗技术公司，今天宣布该公司将在9月份参加以下活动：

2025年富国银行医疗保健会议9月3日-马萨诸塞州波士顿

Cantor全球医疗保健会议2025年9月4日-纽约州纽约炉边聊天：东部时间晚上11：30-12：00网络广播：Cantor炉边聊天网络广播

摩根士丹利第23届全球医疗保健年度会议9月9日-纽约州纽约州发布时间：美国东部时间下午5：35-6：10网络广播：摩根士丹利炉边聊天网络广播

贝尔德2025年全球医疗保健会议9月10日-纽约州纽约

可以通过访问Nyxoah的投资者关系网站访问活动的网络直播，并将在活动结束后重播。该公司还将与参加活动的机构投资者举行1x 1会议。

关于Nyxoah Nyxoah是一家医疗技术公司，专注于治疗阻塞性呼吸暂停综合症的创新解决方案的开发和商业化。Nyxoah的主要解决方案是Genio系统，这是一种以患者为中心、无铅、无电池的舌下神经刺激疗法，用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合症，阻塞性睡眠暂停综合症是世界上最常见的睡眠呼吸障碍疾病，与死亡风险增加和心血管合并症有关。Nyxoah的愿景是，OSA患者应该享受宁静的夜晚，并感到能够过上充实的生活。

成功完成AMPS研究后，Genio系统于2019年获得欧洲CE标志。Nyxoah成功完成了两次IPO：2020年9月在布鲁塞尔泛欧交易所和2021年7月在纳斯达克上市。在BETTER SLEEP研究取得积极结果后，Nyxoah获得了CE标志批准，将其治疗适应症扩大到完全同心塌陷（MCC）患者，目前该患者在竞争对手的治疗中是禁忌的。此外，该公司还宣布了DREAM IDE关键研究的积极成果以及美国FDA对上市前批准申请的批准。

欲了解更多信息，请访问http://www.nyxoah.com/。

警告-自2019年起获得CE认证。FDA于2025年8月批准为仅限处方的设备。

前瞻性陈述

本新闻稿中的某些陈述、信念和意见具有前瞻性，反映了公司或公司董事或管理层对Genio系统的当前期望; Genio系统计划和正在进行的临床研究; Genio系统的潜在优势; Nyxoah在Genio系统的开发、监管途径和潜在用途方面的目标;公司的商业化战略和进入美国市场;以及公司的运营业绩、财务状况、流动性、业绩、前景、增长和战略。就其性质而言，前瞻性陈述涉及许多风险、不确定性、假设和其他因素，可能导致实际结果或事件与前瞻性陈述所表达或暗示的结果或事件存在重大差异。这些风险、不确定性、假设和因素可能会对本文描述的计划和事件的结果和财务影响产生不利影响。此外，这些风险和不确定性包括但不限于公司于2025年3月20日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的截至2024年12月31日的年度20-F表格年度报告中“风险因素”部分中列出的风险和不确定性，以及公司向美国证券交易委员会提交的后续报告。多种因素，包括但不限于需求、竞争和技术的变化，可能导致实际事件、表现或结果与任何预期的发展有很大差异。本新闻稿中包含的有关过去趋势或活动的前瞻性陈述并不能保证未来业绩，也不应被视为此类趋势或活动将在未来继续下去的代表。此外，即使实际结果或发展与本新闻稿中包含的前瞻性陈述一致，这些结果或发展可能并不代表未来期间的结果或发展。我们不对此类前瞻性陈述的准确性或公平性做出任何陈述和保证。因此，公司明确否认因预期发生任何变化或这些前瞻性陈述所依据的事件、条件、假设或情况发生任何变化而发布对本新闻稿中任何前瞻性陈述的任何更新或修订的任何义务或承诺，除非法律或法规有特别要求这样做。公司、其顾问或代表、其任何子公司或任何此类人员的管理人员或员工均不保证此类前瞻性陈述的假设没有错误，也不对本新闻稿中包含的前瞻性陈述的未来准确性或预测事态发展的实际发生承担任何责任。您不应过度依赖前瞻性陈述，这些陈述仅限于本新闻稿发布之日。

联系人：

Nyxoah John Landry，首席财务官IR@nyxoah.com

对于美国媒体FINN合作伙伴- Alyssa Paldo alyssa. finnpartners.com

国际/德国MC服务- Anne Hennecke anne. mc-services.eu

比利时/法国后台沟通- Gunther De Backer gunther@backstagecom.be

附接