认知治疗公司完成3000万美元注册直接发行 以向两家新的核心机构投资者融资 包括一家领先的全球投资公司 以支持Zervimesine（CT1812）的三期开发

纽约州帕切斯，2025年9月2日（GLOBE NEWSWIRE）—— Cognition Therapeutics, Inc. （以下简称“公司”或“Cognition”）（纳斯达克股票代码：CGTX）是一家临床阶段的神经退行性疾病药物研发公司，已完成其先前宣布的注册直接发行，发行价为每股2.05美元，发行14,700,000股普通股。扣除配售代理费和其他发行费用前，本次发行总募集资金约为3000万美元。

美国资本合伙公司 (American Capital Partners) 的一个部门 Titan Partners Group 担任此次发行的独家配售代理。

Cognition 总裁兼首席执行官Lisa Ricciardi表示：“我们相信，来自领先机构投资者的如此高水平支持，是对我们在三种主要与年龄相关的退行性疾病领域所付出努力以及迄今为止所取得的积极数据的认可。凭借这笔额外资金，我们期待推进泽维美辛在治疗严重神经退行性疾病方面的应用。”

本次普通股股份的发行依据此前提交给美国证券交易委员会（“SEC”）的S-3表格（文件编号：333-268992）的搁置注册声明。该声明已于2023年1月3日生效。本次普通股股份的发行仅通过招股说明书（包括招股说明书补充文件）的方式进行，招股说明书补充文件构成生效注册声明的一部分。招股说明书补充文件已提交给SEC，并可在SEC网站www.sec.gov上查阅。您也可以通过联系Titan Partners Group LLC（American Capital Partners, LLC的子公司，地址：纽约州纽约市世界贸易中心4号29楼，邮编10007）获取最终版招股说明书补充文件的电子版。联系电话：(929) 833-1246，或发送电子邮件至prospectus@titanpartnersgrp.com。

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关于Zervimesine（CT1812）
Zervimesine (CT1812) 是一款在研的口服每日一次药片，用于治疗中枢神经系统疾病，例如阿尔茨海默病和路易体痴呆 (DLB)。虽然这些疾病的症状不同，但都与大脑中某些蛋白质的积累有关——Aβ 和 ɑ-突触核蛋白。当这些蛋白质与神经元表面的受体结合时，它们会损伤并最终摧毁神经元。这会导致患者学习、记忆、有效活动或沟通能力逐渐丧失。这些疾病会持续恶化，最终导致死亡。Zervimesine 已被证明可以阻断 Aβ 和 ɑ-突触核蛋白的毒性作用，从而可能减缓疾病进展并改善阿尔茨海默病和路易体痴呆 (DLB) 患者的生活。迄今为止，Zervimesine 在临床研究中总体耐受性良好。

USAN 委员会已采用 zervimesine 作为 CT1812 的美国采用名称 (USAN)。

关于Cognition Therapeutics, Inc.
Cognition Therapeutics, Inc.是一家临床阶段生物制药公司，致力于发现和开发针对与年龄相关的中枢神经系统退行性疾病的创新小分子疗法。我们最近完成了主要候选药物 zervimesine (CT1812) 的 II 期研究，该药物用于治疗路易体痴呆 (DLB)、轻度至中度阿尔茨海默病和继发于干性 AMD 的地图状萎缩。早期阿尔茨海默病的 II 期 START 研究 ( NCT05531656 ) 正在进行中，获得了美国国立卫生研究院国家老龄研究所 (NIA) 的 8100 万美元资助。我们相信 zervimesine 可以通过与 sigma-2 受体相互作用来调节这些疾病中受损的通路，这种机制在功能上不同于治疗退行性疾病的其他方法。有关认知治疗学和我们的产品线的更多信息，请访问https://cogrx.com 。

前瞻性陈述
本新闻稿包含《1995年私人证券诉讼改革法》所定义的前瞻性陈述。本新闻稿中包含的或在会议期间作出的所有陈述，除历史事实陈述或与当前事实或现状相关的陈述外，包括但不限于关于我们候选产品（包括泽维美新 (CT1812)）的陈述，以及任何预期或暗示的益处或结果的陈述，包括关于泽维美新观察到的初步临床结果将在后续试验和我们的临床开发计划中重现的陈述，包括关于我们对泽维美新临床研究、对其结果的任何分析以及我们对泽维美新开发计划的预期的陈述，均为前瞻性陈述。这些陈述，包括与本次发行所得款项预期用途和影响相关的陈述，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，这些因素可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。在某些情况下，您可以通过“可能”、“或许”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“目标”、“寻求”、“预期”、“可能”、“打算”、“目标”、“项目”、“考虑”、“相信”、“估计”、“预测”、“预报”、“潜在”或“继续”等术语或这些术语的否定形式或其他类似表达来识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述主要基于我们目前的预期以及对我们认为可能影响我们业务、财务状况和经营业绩的未来事件和财务趋势的预测。这些前瞻性陈述仅在本新闻稿发布之日有效，并受若干风险、不确定性和假设的影响，其中一些无法预测或量化，而有些是我们无法控制的。可能导致实际结果与当前预期存在重大差异的因素包括但不限于：竞争；我们获得新的（和保留现有的）赠款资金的能力；我们发展和管理增长、维护与供应商的关系以及留住管理层和关键员工的能力；我们通过开发活动、临床前研究和临床试验成功推进我们当前和未来产品候选物的能力以及与此相关的成本；初步数据、临床前研究和早期临床试验的结果固有的不确定性可以预测早期或后期临床试验的结果；监管备案和批准的时间、范围和可能性，包括我们产品候选物的监管批准；适用法律或法规的变化；我们可能受到其他经济、商业或竞争因素的不利影响的可能性，包括持续的经济不确定性；我们对费用和盈利能力的估计；我们所竞争的市场的发展；我们实施战略计划和继续创新现有产品的能力；我们保护知识产权的能力；持续的全球和地区冲突对我们的业务、供应链和劳动力的影响；以及我们向美国证券交易委员会提交的年度和季度报告中“风险因素”部分更详细描述的风险和不确定性，这些报告可在 www.sec.gov 上查阅。这些风险并非详尽无遗，我们面临已知和未知的风险。您不应依赖这些前瞻性陈述作为对未来事件的预测。前瞻性陈述中反映的事件和情况可能不会发生或实现，实际结果可能与前瞻性陈述中的预测存在重大差异。此外，我们身处充满活力的行业和经济环境。新的风险因素和不确定性可能不时出现，管理层无法预测我们可能面临的所有风险因素和不确定性。除适用法律另有规定外，我们不打算公开更新或修改本文中包含的任何前瞻性陈述，无论其是否因任何新信息、未来事件、情况变化或其他原因而发生。

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