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Femasys完成800万美元融资,以加速生育和节育工具的商业化

2025-09-02 13:00

--包括Femasys最大股东在内的现有投资者重申对Femasys的增长战略和对女性健康的影响充满信心--

亚特兰大,9月2025年2月2日(环球新闻网)-- Femasys Inc.(纳斯达克:FEMY)是一家领先的生物医学创新公司,使全球女性更容易获得生育和非手术永久节育措施,并且具有成本效益,该公司今天宣布结束800万美元的融资。这笔资金将提供关键资源,以加速商业化努力,并加强公司解决妇女生殖健康方面未满足的重大需求的能力。为了强调这一势头,Femasys的最大股东Jorey Chernett也对公司的使命和最近的里程碑发表了评论。

Femasys,Inc.首席执行官兼创始人Kathy Lee-Sepsick表示:“加强FemaSeed®和FemBloc®产品的商业化仍然是我们的首要任务,这笔融资使我们能够执行我们的战略,实现近期里程碑,加强我们的市场占有率,并加速实现有意义的收入增长。”“我们特别感谢包括乔里·切内特在内的两位最大股东的持续支持,他们对我们使命的信念肯定了我们为投资者和我们所服务的女性创造的长期价值。”

Clearath首席执行官兼创始人、Pointtilist Family Office管理成员乔雷·切内特(Jorey Chernett)评论道:“FemBloc解决了女性健康方面早就应该解决的需求。当我的母亲在一次管子结扎手术中去世时,我的家人经历了最大的损失,这是在FemBloc之前女性永久避孕的唯一选择。任何女性都不应该死于选择性手术,而FemBloc消除了这种风险。作为一名长期的医疗保健高管和企业家,我也认识到Femasys在不孕不育护理方面正在推进的重要工作。他们的FemaSeed产品填补了市场上的一个关键空白,并为女性提供了另一个开创性的选择。我很荣幸能够支持这一使命,作为一名经验丰富的投资者,我相信我的承诺将有助于将这些变革性产品带给女性,同时为股东创造有意义的价值。”

Femasys最近在2025年下半年宣布的里程碑包括:

关于Femasys Femasys是一家领先的生物医学创新者,致力于通过其广泛的、受专利保护的新型办公室治疗和诊断产品组合,让全球女性更容易获得生育和非手术永久节育措施,并且更具成本效益。作为一家获得全球监管机构批准的美国制造商,Femasys正在美国和主要国际市场积极将其主导产品创新商业化。Femasys的生育产品组合包括FemaSeed® Intratabal Intramation(开创性的第一步不孕症治疗)和FemVue®(一种用于管子评估的配套诊断)。已发布的临床试验数据表明,FemaSeed的有效性是传统IUI的两倍多,具有相当的安全性,并且患者和从业者满意度很高。1

FemBloc®永久避孕措施是第一个也是唯一一个替代已有数百年历史的手术绝育的非手术、办公室替代方案,于2025年6月在欧洲获得了全面监管批准,并于2025年8月在英国获得了全面监管批准。这种高成本效益、方便且安全得多的方法的商业化将通过在选定的欧洲国家建立战略合作伙伴关系来完成。除了FemBloc之外,FemChec®诊断产品还提供基于超声波的测试来确认手术成功。初步临床试验的已发布数据证明了令人信服的有效性、五年安全性以及患者和医生的高满意度。2为了获得美国FDA的批准,FINADE关键试验(NCT 05977751)的入组正在进行中。

请访问www.femasys.com了解更多信息,或在X、Facebook和LinkedIn上关注我们。

参考文献1 Liu,J. H.,格拉斯纳,M.,格拉西亚,C. R.,约翰斯通,E. B.,弗吉尼亚州施内尔,托马斯,M.答,L.莫里森,Lee-Sepsick,K.(2024)。FemaSeed定向子宫内人工授精,用于男性因素或不明原因不孕症与男性精子数低相关的夫妇。J Gynecol Reprod Med,8(2),01-12。doi:10.33140/JGRM.08.02.08。

[2] Liu,J. H.,布卢门撒尔警局,卡斯塔尼奥,P. M.,查德诺夫,S. C.,加龙湖M.,约翰斯通,E. B.,李-塞普西克,K.(2025)。FemBloc非手术永久避孕法用于治疗不孕不育。J Gynecol Reprod Med,9(1),01-12。doi:10.33140/JGRM.09.01.05。

前瞻性陈述本新闻稿包含具有重大风险和不确定性的前瞻性陈述。前瞻性陈述可以通过“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“可能”、“待定”、“意图”、“相信”、“建议”、“潜在”、“希望”或“继续”等术语或其他类似表达的负面术语来识别,尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。前瞻性陈述基于我们当前的预期,并受到固有的不确定性、风险和假设的影响,其中许多超出了我们的控制范围,难以预测,并可能导致实际结果与我们的预期存在重大差异。此外,某些前瞻性陈述是基于对未来事件的假设,但事实可能不准确。可能导致实际结果不同的因素包括:我们为FemBloc候选产品获得监管机构批准的能力;开发和推进我们当前的FemBloc候选产品,并成功招募和完成临床试验;我们的临床试验证明我们候选产品的安全性和有效性的能力以及其他积极结果;对我们的产品和候选产品的总可达市场的估计;我们将我们的产品和候选产品商业化的能力,我们建立、维持、增长或增加销售额和收入的能力,或延迟将我们的产品(包括FemaSeed)商业化的影响;我们的产品、技术和业务的业务模式和战略计划,包括我们的实施;以及截至2024年12月31日的10-K表格年度报告以及向SEC提交的其他报告中标题为“风险因素”的部分中描述的其他风险和不确定性。本新闻稿中包含的前瞻性陈述均于今日发表,Femasys不承担更新此类信息的义务,除非适用法律要求。

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