导管精密宣布将LockeT产品线引入意大利

收到首个LockeT欧洲采购订单

南卡罗来纳州米尔堡，9月2025年2月2日（环球新闻网）- -导管精密公司(VTAK- 纽约证券交易所/美国）是一家总部位于美国的医疗设备公司，专注于为心脏电生理市场开发技术先进的产品，宣布在意大利推出LockeT。继法国和德国首次成功手术和临床接受后，意大利成功完成了产品评估。

意大利的第一次手术是在ASST Valle Olona医院进行的，并在Manuela Bianchi博士的专家指导下进行的。这些初始病例进一步证明了LockeT在不同医疗保健环境中的多功能性和临床价值。

成功评估后，Catheter Quest收到了来自长期合作伙伴和分销商Precise Srl的第一份商业采购订单。这一里程碑标志着导管精密技术在该地区更广泛的市场准入和商业部署的开始。

Catheter Quality首席执行官David Jenkins表示：“LockeT在欧洲迅速接受，在获得CE标志批准和第一份采购订单后，该产品如此之快就被引入第三个欧洲国家，这让我们感到鼓舞。医生对LockeT的兴奋进一步表明，需要一种能够简化导管消融手术后的闭合，同时保持成本效益的产品。”

关于LockeT导管精密的LockeT是一种缝线固位装置，旨在帮助经皮静脉刺穿后闭合伤口。LockeT是在FDA注册的1类设备，并已获得CE认证。

关于导管精密导管精密是一个创新的美国-总部位于医疗设备公司向市场推出新的解决方案，以改善心律失常的治疗。它致力于通过与医生合作开发电生理手术的突破性技术并不断改进其产品。

关于前瞻性陈述的警告本新闻稿中的陈述可能包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”，这些陈述存在重大风险和不确定性。前瞻性陈述可以通过“相信”、“预期”、“可能”、“可能”、“可以”、“可能”、“继续”、“取决于”、“预期”、“扩展”、“预测”、“打算”、“预测”、“计划”、“依赖”、“应该”、“将”、“可能”、“寻求”或这些术语的否定词和其他类似表达，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。 这些前瞻性陈述包括但不限于有关医院产品评估的陈述，以及采购订单表明医院及其工作人员看到了LockeT可以带来的价值和好处，以及对未来几周LockeT评估的期望。公司对这些事项的期望和信念可能不会实现。由于不确定性、风险和情况变化，实际结果和结果可能与这些前瞻性陈述中预期的结果存在重大差异，包括但不限于公司向SEC提交的10-K表格中“风险因素”标题下包含的风险和不确定性，网址为www.sec.gov。

本通讯中包含的前瞻性陈述仅于本通讯之日做出。除法律要求外，公司不承担任何义务，也无意更新这些前瞻性陈述。

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