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Catheter Precision宣布将LockeT产品线引入意大利

2025-09-02 12:00

LockeT 收到首份欧洲采购订单

南卡罗来纳州米尔堡,2025年9月2日(GLOBE NEWSWIRE)—— Catheter Precision, Inc.(VTAK - 纽约证券交易所/美国证券交易所)是一家总部位于美国的医疗器械公司,专注于为心脏电生理市场开发技术先进的产品,宣布在意大利推出 LockeT。继在法国和德国成功完成首批手术并获得临床认可后,该产品在意大利也顺利完成了评估。

意大利首批手术在ASST Valle Olona医院进行,由Manuela Bianchi医生专业指导。这些初始病例进一步证明了LockeT在不同医疗环境中的多功能性和临床价值。

评估成功后,Catheter Precision 从其长期合作伙伴和经销商 Precise Srl 处收到了第一份商业采购订单。这一里程碑标志着 Catheter Precision 的技术开始在该地区进行更广泛的市场准入和商业部署。

Catheter Precision首席执行官David Jenkins表示:“LockeT在欧洲的快速普及,以及在获得CE标志认证并收到首笔订单后如此迅速地进入第三个欧洲国家,令我们倍感鼓舞。医生们对LockeT的热情进一步表明,我们需要一款能够简化导管消融术后封堵,同时又兼具成本效益的产品。”

关于 LockeT
Catheter Precision 的LockeT是一种缝合线保留装置,旨在协助经皮静脉穿刺后伤口闭合。LockeT 是已在 FDA 注册的 1 类器械,并已获得 CE 标志认证。

关于 Catheter Precision
Catheter Precision是一家总部位于美国的创新型医疗器械公司,致力于为市场提供新的解决方案,以改善心律失常的治疗。公司致力于通过与医生合作并不断改进产品,开发用于电生理学治疗的突破性技术。

关于前瞻性陈述的警告说明
本新闻稿中的陈述可能包含《1995年私人证券诉讼改革法》所定义的“前瞻性陈述”,这些陈述受重大风险和不确定性的影响。前瞻性陈述可以通过诸如“相信”、“预期”、“可能”、“或许”、“能够”、“可能”、“继续”、“取决于”、“期望”、“扩大”、“预测”、“打算”、“预言”、“计划”、“依赖”、“应该”、“将”、“可能”、“寻求”等词语或这些词语的否定形式及其他类似表述来识别,但并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。这些前瞻性陈述包括但不限于关于医院产品评估的陈述,以及采购订单表明医院及其员工看到了LockeT能够带来的价值和益处,以及对未来几周LockeT评估的预期。公司对这些事项的期望和信念可能无法实现。由于不确定性、风险和情况变化,包括但不限于公司向美国证券交易委员会提交的 10-K 表格(可在 www.sec.gov 上查阅)中“风险因素”标题下包含的风险和不确定性,实际结果可能与这些前瞻性陈述中预期的结果存在重大差异。

本新闻稿中包含的前瞻性陈述仅截至本新闻稿发布之日有效。除法律要求外,本公司不承担任何义务,亦无意更新这些前瞻性陈述。


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投资者关系
973-691-2000
IR@catheterprecision.com

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