vTv Therapeutics宣布与领先的医疗保健机构投资者和T1D基金进行8000万美元的私募

资金用于资助正在进行的CATT 1三期试验和cadegliatin的持续开发，cadegliatin是一种新型、潜在的一流胰岛素口服辅助疗法，正在研究用于治疗1型糖尿病

CATT 1三期试验的总体数据有望于2026年下半年进行

北卡罗来纳州高点九月2025年2月2日（环球新闻网）-- vTv Therapeutics Inc.（纳斯达克：VTVT）是一家专注于开发cadegliatin的晚期生物制药公司，cadegliatin是一种新型、潜在的同类首创胰岛素口服辅助疗法，正在研究用于治疗1型糖尿病（“T1 D”），今天宣布已与领先的医疗保健机构投资者和T1 D基金达成8000万美元的公开股权私募（“PIPE”）融资购买协议：突破性的T1 D Venture，LLC（“T1 D基金”）。PIPE融资受惯例收盘条件约束，预计将于2025年9月3日或前后收盘。

此次融资的投资者包括该公司的现有投资者：专注于生命科学的机构投资者、SEARCH BioCapital，LP（“SEARCH”）和T1 D基金。新投资者包括Trails Edge Capital Partners和Invus。

TD Cowen和Evercore ISI担任PIPE融资的主要承销代理。

根据购买协议的条款，该公司将向投资者出售由总计682，018股公司A类普通股股份组成的单位和用于购买4，561，714股公司A类普通股股份的预先融资认购的认购的认购认购由一股A类普通股和一份随附凭证组成的单位的购买价格为15.265美元，由一份预融资凭证和一份随附凭证组成的单位的购买价格为15.255美元。随附认购证的行使价为每股22.71美元。

“这笔融资使我们能够继续推进cadegliatin的开发，包括CATT 1试验，该试验正在评估cadegliatin帮助降低2级和3级低血糖事件的频率并改善T1 D患者的血糖控制的潜力。根据该研究的总体数据，它还将为公司提供额外的跑道，预计该研究将于2026年下半年完成，”vTv Therapeutics董事长、总裁兼首席执行官Paul Sekhri表示。

“我们很高兴支持vTv，因为他们通过针对1型糖尿病患者的CATT 1三期试验推进了cadegliatin。这笔资金将使人们能够进一步研究cadegliatin作为胰岛素辅助疗法，并有可能解决血糖管理方面的持续挑战。T1 D基金的存在是为了加速T1 D治疗、预防和治愈的发展，这一里程碑代表着这条道路上取得的有意义的进展，”T1 D基金首席执行官伊丽莎白·米利（Elizabeth Mily）表示。

上述证券尚未根据经修订的1933年证券法登记。因此，除非根据有效的注册声明或《证券法》注册要求的适用豁免，否则不得在美国发售或出售这些证券。vTv已同意根据与购买协议同时签订的登记权协议向美国证券交易委员会（SEC）提交登记声明，登记普通股股份和行使本PIPE中发行的预充认股权证和其他认股权证后可发行的普通股股份的转售。

本新闻稿不构成出售要约或购买要约这些证券，在根据任何此类司法管辖区的证券法注册或获得资格之前，此类要约、要约或出售属于非法的任何州或其他司法管辖区也不应出售这些证券。

关于Cadegliatin

Cadegliatin（TTP 399）是一种新型口服小分子肝脏选择性葡萄糖同工酶激活剂，正在研究作为1型糖尿病（T1 D）的潜在首选口服辅助治疗药物。在非临床研究中，cadeglitin选择性地作用于肝脏，独立于胰岛素增加了葡萄糖同工酶的活性，这支持了通过肝脏葡萄糖吸收和糖元储存改善血糖控制的临床研究。Cadegliatin已获得美国食品和药物管理局（FDA）的突破疗法称号。

Cadegliatin正在调查中，其安全性和有效性尚未确定。无法保证该产品将获得卫生当局的批准或可用于正在调查的用途。

关于vTv Therapeutics vTv Therapeutics是一家晚期生物制药公司，专注于开发口服小分子候选药物，旨在帮助治疗糖尿病和其他慢性病患者。vTv的临床管道由cadegliatin领导，目前正在进行3期试验，这是一种潜在的同类首创口服葡萄糖酶激活剂，正在研究用于治疗1型糖尿病。vTv及其开发合作伙伴正在研究慢性病不同适应症的多种分子。请访问vtvtherapeutics.com了解更多信息，或在LinkedIn或X上关注该公司。

前瞻性陈述本新闻稿包含前瞻性陈述，涉及风险和不确定性。这些前瞻性陈述可以通过使用前瞻性术语来识别，包括术语“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“期望”、“意图”、“可能”、“计划”、“潜力”、“预测”、“项目”、“应该”、“目标”、“将”、“将”以及在每种情况下，其负面或其他各种或可比术语。除本新闻稿中包含的历史事实陈述之外的所有陈述，包括有关满足证券购买协议中规定的成交条件的陈述、发行收益的预期用途、我们临床试验的时间、第三阶段截止日期对公司的预期影响、T1 D患者的救助的好处、我们的战略、未来运营，未来财务状况、未来收入、预计成本、前景、计划、管理目标和预期市场增长均为前瞻性陈述。这些陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，可能导致我们的实际结果、绩效或成就与前瞻性陈述中表达或暗示的任何未来结果、绩效或成就存在重大差异。可能导致我们的业绩与预期不同的重要因素包括我们的10-K表格年度报告、随后的10-Q表格季度报告以及我们向SEC提交的其他文件中“风险因素”标题下描述的因素。这些前瞻性陈述反映了我们对截至本新闻稿发布之日未来事件的看法，并且基于假设并受到风险和不确定性的影响。鉴于这些不确定性，您不应过度依赖这些前瞻性陈述。这些前瞻性陈述仅代表我们截至本新闻稿发布之日的估计和假设，除法律要求外，我们没有义务公开更新或审查任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是本新闻稿发布之日之后的其他原因。我们预计，随后的事件和事态发展将使我们的观点发生变化。我们的前瞻性陈述并不反映我们可能进行的任何未来收购、合并、处置、合资企业或投资的潜在影响。我们通过这些警示性陈述来限制我们所有的前瞻性陈述。

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