vTv Therapeutics 宣布與領先的醫療保健機構投資者及T1D基金進行8000萬美元私募配售

所得款项将用于资助正在进行的 CATT1 三期临床试验以及卡迪格列汀的持续开发。卡迪格列汀是一种新型、潜在的首创胰岛素口服辅助疗法，目前正在研究用于治疗 1 型糖尿病

CATT1 三期临床试验的主要数据有望于 2026 年下半年公布

北卡罗来纳州海波因特，2025年9月2日（环球新闻社）——专注于开发卡迪格列汀（cadisegliatin ）的后期生物制药公司vTv Therapeutics Inc.（纳斯达克股票代码：VTVT）今日宣布，公司已与领先的医疗机构投资者和T1D基金A Breakthrough T1D Venture, LLC（“T1D基金”）达成一项8000万美元的私募公开股权融资（“PIPE”）购买协议。该PIPE融资需满足惯例成交条件，预计将于2025年9月3日左右完成。卡迪格列汀是一种新型、潜在的首创胰岛素口服辅助疗法，目前正在研究用于治疗1型糖尿病（“T1D”）。

本次融资的投资者包括公司现有投资者：专注于生命科学领域的机构投资者 Samsara BioCapital, LP（“Samsara”）以及 T1D Fund。新投资者包括 Trails Edge Capital Partners 和 Invus。

TD Cowen 和 Evercore ISI 担任 PIPE 融资的牵头配售代理。

根据购买协议条款，公司将向投资者出售总计682,018股公司A类普通股及可认购4,561,714股公司A类普通股的预付认股权证，以及可认购总计5,243,732股公司A类普通股的附带认股权证。包含一股A类普通股及一份附带认股权证的单位购买价格为15.265美元，包含一份预付认股权证及一份附带认股权证的单位购买价格为15.255美元。附带认股权证的行权价为每股22.71美元。

vTv Therapeutics 董事长、总裁兼首席执行官 Paul Sekhri 表示：“这笔融资使我们能够继续推进卡迪司格列汀的开发，包括 CATT1 试验。该试验旨在评估卡迪司格列汀在降低 2 级和 3 级低血糖事件发生率以及改善 1 型糖尿病 (T1D) 患者血糖控制方面的潜力。此外，该项试验预计将于 2026 年下半年公布最终数据，这笔融资还将为公司提供额外的发展空间。”

“我们很高兴支持 vTv 通过 CATT1 三期临床试验推进卡迪塞格列汀在 1 型糖尿病患者中的应用。这笔资金将用于进一步研究卡迪塞格列汀作为胰岛素辅助疗法的效果，并有望解决血糖管理中持续存在的挑战。T1D 基金旨在加速 1 型糖尿病 (T1D) 治疗、预防和治愈方法的研发，这一里程碑代表着我们在这方面取得了重大进展。”T1D 基金首席执行官伊丽莎白·米利 (Elizabeth Mily) 表示。

上述证券尚未根据经修订的《1933年证券法》进行注册。因此，除非获得有效的注册声明或《证券法》注册要求的适用豁免，否则该等证券不得在美国发行或出售。vTv已同意根据与购买协议同时签订的注册权协议向美国证券交易委员会（SEC）提交注册声明，注册转售普通股股份以及行使预付认股权证及其他本次PIPE发行的认股权证后可发行的普通股股份。

本新闻稿不构成出售该等证券的要约或购买该等证券的要约邀请，亦不构成在任何州或其他司法管辖区出售该等证券，在该等司法管辖区的证券法注册或取得资格之前，该等要约、邀请或出售属非法行为。

关于Cadisegliatin

卡迪塞格列汀(TTP399)是一种新型口服小分子肝脏选择性葡萄糖激酶激活剂，目前正在研究作为1型糖尿病 (T1D) 的潜在首创口服辅助治疗药物。非临床研究表明，卡迪塞格列汀选择性作用于肝脏，独立于胰岛素增强葡萄糖激酶活性，这支持开展临床研究，探讨其通过肝脏葡萄糖吸收和糖原储存来改善血糖控制。卡迪塞格列汀已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的突破性疗法认定。

卡迪塞格列汀 (Cadisegliatin) 尚处于研究阶段，其安全性和有效性尚未确定。我们无法保证该产品将获得卫生部门的批准或用于研究用途的市场销售。

关于 vTv Therapeutics
vTv Therapeutics 是一家后期生物制药公司，专注于开发口服小分子候选药物，旨在帮助治疗糖尿病和其他慢性疾病患者。vTv 的临床研发管线由卡迪司格列汀 (cadisegliatin)主导，该药物目前处于 3 期临床试验阶段，是一种潜在的首创口服葡萄糖激酶激活剂，正在研究用于治疗 1 型糖尿病。vTv 及其开发合作伙伴正在研究针对不同慢性疾病适应症的多种分子药物。了解更多信息，请访问vtvtherapeutics.com或在LinkedIn或X上关注该公司。

前瞻性陈述
本新闻稿包含前瞻性陈述，涉及风险和不确定性。这些前瞻性陈述可通过前瞻性术语识别，包括“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“预计”、“打算”、“或许”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“目标”、“将”、“会”及其否定或其他各种或类似术语。本新闻稿中除历史事实陈述以外的所有陈述，包括关于满足证券购买协议中规定的成交条件、预期的募集资金用途、临床试验时间安排、3期临床试验结果对公司的预期影响、卡地格列汀对1型糖尿病 (T1D) 患者的益处、我们的战略、未来运营、未来财务状况、未来收入、预计成本、前景、计划、管理目标和预期市场增长的陈述均为前瞻性陈述。这些陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，这些因素可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。可能导致我们的结果与预期出现差异的重要因素包括我们10-K表年度报告、后续10-Q表季度报告以及我们向美国证券交易委员会提交的其他文件中“风险因素”标题下所述的因素。这些前瞻性陈述反映了我们截至本新闻稿发布之日对未来事件的看法，这些看法基于假设，并受风险和不确定性的影响。鉴于这些不确定性，您不应过分依赖这些前瞻性陈述。这些前瞻性陈述仅代表我们截至本新闻稿发布之日的估计和假设，除法律另有规定外，我们不承担更新或公开审查任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件还是本新闻稿发布之日后的其他情况。我们预计后续事件和发展将导致我们的观点发生变化。我们的前瞻性陈述不反映我们未来可能进行的任何收购、合并、处置、合资或投资的潜在影响。我们所有前瞻性陈述均受以下警示性声明约束。

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