FibroGen完成将FibroGen中国出售给阿斯利康，交易金额约为2.2亿美元

• FibroGen China 向阿斯利康出售的总对价约为 2.2 亿美元，比最初的指导价高出 6000 万美元
• 成功偿还摩根士丹利Tactical Value的定期贷款，进一步简化了公司的资本结构
• FG-3246 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的 II 期单药治疗试验预计将于 2025 年第三季度开始
• 现金流延长至2028年

旧金山，2025 年 9 月 2 日（GLOBE NEWSWIRE）——FibroGen, Inc.（纳斯达克股票代码：FGEN）今天宣布已完成将其中国子公司出售给阿斯利康的交易，总对价约为 2.2 亿美元，其中包括 8500 万美元的企业价值和在中国持有的约 1.35 亿美元的净现金。

“我们非常高兴地宣布FibroGen中国已完成向阿斯利康的出售，并感谢所有团队为成功完成此次交易付出的不懈努力。这项具有变革意义的交易将显著增强我们的财务状况，并通过重要的临床里程碑将我们的现金流延长至2028年，”FibroGen首席执行官Thane Wettig表示。“凭借焕然一新的资本结构，我们正按计划即将启动FG-3246治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的2期单药治疗试验，并计划于2025年第四季度提交罗沙司他治疗低危骨髓增生异常综合征（MDS）相关贫血的3期方案。此外，我还要向FibroGen中国的同事们表达我的谢意，感谢他们为罗沙司他成功的不懈努力，也感谢阿斯利康在过去十年里一直是我们在中国市场的优秀合作伙伴。”

此次出售在所有成交条件均已满足的情况下完成。交易完成后，FibroGen向摩根士丹利Tactical Value管理的投资基金偿还了约8100万美元的定期贷款。此次出售的成功完成将使公司的现金流延长至2028年。

FibroGen 保留其在美国以及除中国和韩国外所有未授权给安斯泰来市场的罗沙司他的权利。在与美国食品药品监督管理局 (FDA) 的积极磋商后，公司计划于 2025 年第四季度提交罗沙司他用于治疗高输血负担 LR-MDS 患者贫血的关键性 3 期临床试验方案。

此外，FibroGen 继续推进其主要资产 FG-3246 及其伴随诊断 FG-3180 的临床开发，并有望在 2025 年第三季度启动 FG-3246 对 mCRPC 患者的 2 期单药治疗试验。

在此次交易中，美国银行证券公司 (BofA Securities, Inc.) 担任 FibroGen 的独家财务顾问，Ropes & Gray LLP 担任其主要法律顾问。

关于FibroGen
FibroGen, Inc. 是一家专注于开发癌症生物学和贫血前沿创新疗法的生物制药公司。Roxadustat（爱瑞卓^® ，EVRENZO ^™ ）目前已在中国、欧洲、日本和许多其他国家获批，用于治疗接受透析和非透析治疗的慢性肾病 (CKD) 患者的贫血。公司正在美国持续评估 Roxadustat 治疗低危骨髓增生异常综合征 (LR-MDS) 相关贫血的开发计划。FG-3246（又名 FOR46）是一款靶向 CD46 的首创抗体-药物偶联物 (ADC)，目前正在开发用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。该项目还包括开发靶向 CD46 的 PET 生物标志物 FG-3180。欲了解更多信息，请访问www.fibrogen.com 。

前瞻性陈述
本新闻稿包含关于FibroGen战略、未来计划和前景的前瞻性陈述，包括关于其商业产品和临床项目的陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于：关于监管互动、FibroGen中国出售的完成及其大致收益和成本的陈述；关于预期现金、现金等价物和应收账款将足以支持FibroGen 2028年运营计划的陈述；以及关于FibroGen计划和目标的陈述。这些前瞻性陈述通常使用诸如“可能”、“将”、“应该”、“按计划进行”、“可能”、“预期”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“持续”等词语及类似措辞来识别，但某些前瞻性陈述的表述有所不同。 FibroGen 的实际业绩可能与这些前瞻性陈述中所示的结果存在重大差异，原因是其各项项目的持续进展和时间安排存在风险和不确定性，包括正在进行和未来潜在临床试验的招募和结果，以及 FibroGen 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的最新 10-K 表年度报告和 10-Q 表季度报告中所述的其他事项，包括其中列出的风险因素。敬请投资者不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表本新闻稿发布之日的观点，且 FibroGen 不承担更新本新闻稿中任何前瞻性陈述的义务，除非法律另有规定。

投资者垂询：
大卫·德卢西亚（David DeLucia），特许金融分析师
高级副总裁兼首席财务官
ir@fibrogen.com