Upstream Bio将举办电话会议和网络广播，报告Verekitug治疗慢性鼻鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者的II期VIBRANT试验的顶级数据

- 电话会议和网络广播将于2025年9月2日星期二上午8：00举行-

马萨诸塞州沃尔瑟姆九月2025年1月1日（环球新闻网）-- Upstream Bio，Inc.（纳斯达克：UPB）是一家开发炎症性疾病治疗方法的临床阶段公司，最初重点关注严重呼吸道疾病，今天宣布将于2025年9月2日星期二报告verekitug的II期VIBRANT试验的顶级数据，verekitug是唯一已知的针对脾脏间质淋巴细胞生成素（TSLP）受体的临床阶段单克隆抗体。

VIBRANT试验（NCT 06164704）是一项II期全球、随机、安慰剂对照、平行组临床试验，旨在评估verekitug在成人CRSwNP中的疗效和安全性。参与者每12周皮下注射100毫克verekitug或安慰剂，持续24周。主要终点是第24周内窥镜鼻息肉评分（RST）的变化。

电话会议和网络广播Upstream Bio的电话会议和网络广播将于美国东部时间2025年9月2日星期二上午8：00开始，讨论第二阶段VIBRANT试验的顶级数据结果。可以通过此链接或在公司网站https://investors.upstreambio.com/news-events/events投资者部分的活动选项卡上访问现场网络广播。电话会议结束后，网站上将提供网络广播的重播。

关于上游生物上游生物是一家临床阶段的生物技术公司，开发炎症性疾病的治疗方法，最初的重点是严重的呼吸系统疾病。该公司正在开发verekitug，这是目前唯一一种已知的处于临床开发中的对抗剂，其靶向为甲状腺间质淋巴细胞生成素（TSLP）受体，这是一种细胞因子，是一种临床验证的炎症反应驱动因素，位于影响多种免疫介导疾病的多个信号级联上游。该公司已将这种高效单克隆抗体推进到单独的2期试验中，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）、重度哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。Upstream Bio的团队致力于最大限度地发挥verekitug的独特属性，以解决当今护理标准服务不足的患者的大量未满足的需求。如需了解更多信息，请访问www.upstreambio.com。