IMUNON成功恢复符合纳斯达克最低股价上市要求

新泽西州劳伦斯维尔，2025年8月28日（环球新闻社）—— IMUNON公司（纳斯达克股票代码：IMNN） ，一家处于临床阶段、正处于DNA介导免疫疗法三期研发阶段的公司，今日宣布，经纳斯达克听证会小组确认，公司已重新符合继续在纳斯达克资本市场上市的最低出价要求。因此，IMUNON普通股将继续在纳斯达克资本市场不间断交易。

IMUNON 总裁兼首席执行官 Stacy Lindborg 博士表示：“重新符合纳斯达克的最低买入价上市要求后，IMUNON 股票的投资者将获得交易所提供的高效流动性。我们对在纳斯达克上市的持续信心与近期向截至2025年8月7日的在册股东派发的15%股票股息相吻合，这体现了我们对临床研发管线的信心以及回报投资者的承诺。” “这也建立在我们基于DNA的免疫疗法IMNN-001用于局部治疗晚期卵巢癌的2期OVATION 2试验取得前所未有的积极进展的基础上。仅在美国，卵巢癌每年就有2万名女性新确诊。我们已在北美成功启动3期OVATION 3试验，同时继续推进我们创新的^TheraPlas®技术平台的里程碑式进展。”

关于IMUNON

IMUNON是一家临床阶段的生物技术公司，专注于推进一系列创新疗法，利用人体的自然机制，在多种人类疾病中产生安全、有效且持久的疗效，从而形成一种有别于传统疗法的差异化疗法。IMUNON正在其各个疗法中开发非病毒DNA技术。第一种疗法^TheraPlas®用于基于基因递送细胞因子和其他治疗性蛋白，用于治疗实体瘤，而免疫疗法在实体瘤治疗中被认为前景广阔。第二种疗法^PlaCCine®用于基因递送病毒抗原，从而引发强烈的免疫反应。

该公司领先的临床项目IMNN-001是一种基于DNA的免疫疗法，用于局部治疗晚期卵巢癌，目前已完成多项临床试验，其中包括一项2期临床试验（OVATION 2）。IMNN-001的工作原理是指导人体在肿瘤部位安全且持久地产生强效抗癌分子，例如白细胞介素-12和干扰素γ。此外，该公司已完成其COVID-19加强疫苗（IMNN-101）的首次人体试验。该公司将继续利用这些模式，并通过直接或合作的方式推进质粒DNA的技术前沿，以更好地服务于难治性疾病患者。欲了解更多信息，请访问www.imunon.com 。

前瞻性陈述

IMUNON 谨此告知读者，本新闻稿中的前瞻性陈述是根据 1995 年《私人证券诉讼改革法》的“安全港”条款作出的。除历史事实陈述之外的所有陈述，包括但不限于关于公司重新遵守纳斯达克持续上市要求的能力、公司临床试验的入组时间、公司开发的任何疗法满足未满足的医疗需求的潜力、公司产品（如获批准）的市场潜力、我们候选产品的潜在功效和安全性，以及公司对其开发项目的计划和预期，均为前瞻性陈述。我们通常使用诸如“可能”、“将”、“预期”、“计划”、“预计”、“估计”、“打算”等词语和类似表达（以及其他提及未来事件、条件或情况的词语或表达）来识别前瞻性陈述。请读者注意，此类前瞻性陈述涉及风险和不确定性，包括但不限于与我们重新符合纳斯达克上市要求的能力有关的风险和不确定性、我们股票在纳斯达克退市的可能性、与研发活动和临床试验过程中不可预见的变化有关的风险和不确定性，包括中期结果不一定代表最终结果；分析中期临床数据的不确定性和困难；进行临床试验的巨大费用、时间和失败风险；IMUNON 需要评估其未来发展计划；客户、供应商、竞争对手或监管机构可能采取的行动；以及 IMUNON 不时向美国证券交易委员会提交的文件中详细说明的其他风险。除法律要求的范围外，IMUNON 不承担更新或补充因后续事件、新信息或其他原因而变得不真实的前瞻性陈述的义务。

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