Moleculin公司宣布行使认股权证获得600万美元总收入

休斯顿，2025 年 8 月 28 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Moleculin Biotech, Inc. ，（纳斯达克股票代码：MBRX）（“Moleculin”或“公司”），一家后期制药公司，拥有针对难治性肿瘤和病毒的广泛候选药物组合，今天宣布已与现有认股权证的某些持有人达成协议，立即行使某些未偿还认股权证，以每股 0.37 美元的行使价购买最多共计 16,216,216 股公司普通股，这些普通股最初于 2025 年 6 月发行。行使未偿还认股权证后可发行的普通股股份已根据 S-1 表格（文件编号 333-287727）上的有效登记声明进行登记。在扣除财务顾问费用之前，行使现有认股权证的总收益预计约为 600 万美元。

罗斯资本合伙公司 (Roth Capital Partners) 担任该公司此次交易的财务顾问。

作为立即行使认股权证换取现金的对价，公司将发行新的未注册认股权证，用于认购普通股。新认股权证可行使的普通股数量最多为64,864,864股，行使价为每股0.55美元，行使须经股东批准，有效期为自股东批准之日起五年。

此次交易预计将于2025年8月28日左右完成，但需满足惯例成交条件。公司计划将此次发行的净收益用于营运资金及一般公司用途。

上述新认股权证是根据经修订的1933年证券法（简称“1933年法案”）的适用注册豁免条款以私募方式发行的，且其行使后可发行的普通股股份尚未根据1933年法案进行注册，未经美国证券交易委员会（“SEC”）注册或未获得此类注册豁免，不得在美国境内发行或出售。公司已同意向SEC提交一份注册声明，涵盖行使新认股权证后可发行的普通股股份的转售。

本新闻稿不构成出售要约或购买要约的邀请，亦不构成任何州或司法管辖区出售该等证券，在该等州或司法管辖区，根据该等州或司法管辖区的证券法，在登记或取得资格之前，此类要约、邀请或出售属非法行为。

关于 Moleculin Biotech, Inc.

Moleculin Biotech, Inc. 是一家处于临床三期的制药公司，致力于推进一系列针对难治性肿瘤和病毒的候选药物研发管线。该公司的主导产品 Annamycin 是新一代高效且耐受性良好的蒽环类药物，旨在避免多药耐药机制，且不具有目前处方蒽环类药物常见的心脏毒性。Annamycin 目前正在开发用于治疗复发或难治性急性髓系白血病 (AML) 和软组织肉瘤 (STS) 肺转移。

公司已启动 MIRACLE（Moleculin R/R AML AnnAraC 临床评估）试验 (MB-108)，这是一项关键的、适应性设计的 3 期临床试验，旨在评估 Annamycin 与阿糖胞苷（合称 AnnAraC）联合治疗复发或难治性急性髓系白血病的疗效。在 FDA 的协助下，公司成功完成了 1B/2 期临床试验 (MB-106)，相信其已大大降低了 Annamycin 用于治疗 AML 的开发风险。该项研究仍需提交相关申请，并可能获得 FDA 及其海外监管机构的进一步反馈。

此外，公司正在开发WP1066，这是一种免疫/转录调节剂，能够抑制p-STAT3和其他致癌转录因子，同时刺激自然免疫反应，靶向治疗脑肿瘤、胰腺癌和其他癌症。Moleculin还致力于开发一系列抗代谢药物，包括WP1122，该药物有望用于治疗致病病毒以及某些癌症。

前瞻性陈述

本新闻稿中的部分陈述属于《1933年证券法》第27A条、《1934年证券交易法》第21E条以及《1995年私人证券诉讼改革法》所界定的前瞻性陈述，涉及风险和不确定性。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于本次发行的完成及其募集资金的使用。尽管Moleculin认为此类前瞻性陈述中反映的预期在作出之日是合理的，但预期可能被证明与此类前瞻性陈述明示或暗示的结果存在重大差异。 Moleculin 尝试使用“相信”、“估计”、“预期”、“期望”、“计划”、“预测”、“打算”、“潜在”、“可能”、“或许”、“或许”、“将会”、“应该”、“大约”或其他表达未来事件或结果不确定性的词语来识别前瞻性陈述。这些陈述仅为预测，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，包括第 1A 条中讨论的因素。“风险因素”载于我们最近向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的 10-K 表格中，并会不时在我们的 10-Q 表格文件和我们向 SEC 提交的其他公开文件中更新。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表截至其发布之日的观点。我们不承担更新本新闻稿中任何前瞻性陈述以反映其日期之后发生的事件或情况或反映意外事件的发生的义务。

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