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Catheter Precision宣布在法国完成首次手术,LockeT扩展持续进行中

2025-08-28 12:00

南卡罗来纳州福特米尔,2025年8月28日(环球新闻社)—— Catheter Precision, Inc.(VTAK - 纽约证券交易所/美国证券交易所)是一家总部位于美国的医疗器械公司,也是创新心脏电生理解决方案的领导者,该公司自豪地宣布在法国完成首批LockeT手术。这一里程碑表明其技术在整个非洲大陆的应用和商业化方面取得了重大进展。

LockeT 在法国及欧洲的首批手术已在雷恩天主教大学 (CHU Rennes)成功完成,由 Raphael Martins 教授及其杰出团队领导。近期,CHU Rennes 宣布成为该公司 VIVO 产品线的商业合作伙伴。

Catheter Precision 欧洲、中东和非洲地区及亚太区销售经理 Fatih Ayoglu 表示:“这标志着 LockeT 临床推广的关键时刻,该产品旨在提高心脏消融术后的手术效率和患者预后。在获得 CE 标志后如此迅速地完成产品评估,证明了欧洲市场对 LockeT 这类产品的需求。我们期待扩大商业版图,并继续与 Martins 教授和雷恩大学团队合作。”

关于 LockeT
Catheter Precision 的LockeT是一种缝合线保留装置,旨在协助经皮静脉穿刺后伤口闭合。LockeT 是已在 FDA 注册的 1 类器械,并已获得 CE 标志认证。

关于 VIVO
Catheter Precision 的VIVO (心室发作图)是一款非侵入式 3D 成像系统,可帮助医生在术前识别室性心律失常的起源,从而简化工作流程并缩短手术时间。VIVO 已获得美国 FDA 的上市许可,并拥有 CE 标志。

关于 Catheter Precision
Catheter Precision是一家总部位于美国的创新型医疗器械公司,致力于为市场提供新的解决方案,以改善心律失常的治疗。公司致力于通过与医生合作并不断改进产品,开发用于电生理学治疗的突破性技术。

关于前瞻性陈述的警告说明
本新闻稿中的陈述可能包含《1995年私人证券诉讼改革法》所定义的“前瞻性陈述”,这些陈述受重大风险和不确定性的影响。前瞻性陈述可以通过诸如“相信”、“预期”、“可能”、“或许”、“能够”、“可能”、“继续”、“取决于”、“期望”、“扩大”、“预测”、“打算”、“预言”、“计划”、“依赖”、“应该”、“将”、“可能”、“寻求”等词语或这些词语的否定形式及其他类似表述来识别,但并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。这些前瞻性陈述包括但不限于关于医院产品评估的陈述,以及采购订单表明医院及其员工看到了LockeT能够带来的价值和益处,以及对未来几周LockeT评估的预期。公司对这些事项的期望和信念可能无法实现。由于不确定性、风险和情况变化,包括但不限于公司向美国证券交易委员会提交的 10-K 表格(可在 www.sec.gov 上查阅)中“风险因素”标题下包含的风险和不确定性,实际结果可能与这些前瞻性陈述中预期的结果存在重大差异。

本新闻稿中包含的前瞻性陈述仅截至本新闻稿发布之日有效。除法律要求外,本公司不承担任何义务,亦无意更新这些前瞻性陈述。

联系方式:

投资者关系
973-691-2000
IR@catheterprecision.com

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