随着LockeT扩张的继续，Catheter精密宣布在法国进行首次手术

福特米尔，南卡罗来纳州，2025年8月28日（环球新闻网）--导管精密公司(VTAK- 纽约证券交易所/美国）是一家总部位于美国的医疗设备公司，也是创新心脏电生理解决方案的领导者，很自豪地宣布在法国推出首例LockeT手术。这一里程碑表明，非洲大陆在其技术的采用和商业化方面取得了重大进展。

在Raphael Martins教授及其受人尊敬的团队的领导下，LockeT在法国和欧洲的首次手术在CHU Rennes成功完成。最近宣布，CHU Rennes也是该公司VIVO产品线的商业合作伙伴。

Catheter Precision欧洲、中东和非洲及亚太地区销售经理Alfreh Ayoglu表示：“这标志着LockeT临床推广的关键时刻，LockeT旨在提高心脏消融术后的手术效率和患者预后。在获得CE标志后不久完成产品评估证明了欧洲市场对LockeT这样的产品的需求。我们期待着扩大商业足迹，并继续与Martins教授和CHU Rennes团队的合作伙伴关系。

关于LockeT导管精密的LockeT是一种缝线固位装置，旨在帮助经皮静脉刺穿后闭合伤口。LockeT是在FDA注册的1类设备，并已获得CE认证。

关于VIVO™导管Precision的VIVO（View Into Ventricular Onset）是一种非侵入性3D成像系统，使医生能够在术前识别室性心律失常的起源，从而简化工作流程并缩短手术时间。VIVO已获得美国FDA的上市许可并获得CE标志。

关于导管精密导管精密是一个创新的美国-总部位于医疗设备公司向市场推出新的解决方案，以改善心律失常的治疗。它致力于通过与医生合作开发电生理手术的突破性技术并不断改进其产品。

关于前瞻性陈述的警告本新闻稿中的陈述可能包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”，这些陈述存在重大风险和不确定性。前瞻性陈述可以通过“相信”、“预期”、“可能”、“可能”、“可以”、“可能”、“继续”、“取决于”、“预期”、“扩展”、“预测”、“打算”、“预测”、“计划”、“依赖”、“应该”、“将”、“可能”、“寻求”或这些术语的否定词和其他类似表达，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。 这些前瞻性陈述包括但不限于有关医院产品评估的陈述，以及采购订单表明医院及其工作人员看到了LockeT可以带来的价值和好处，以及对未来几周LockeT评估的期望。公司对这些事项的期望和信念可能不会实现。由于不确定性、风险和情况变化，实际结果和结果可能与这些前瞻性陈述中预期的结果存在重大差异，包括但不限于公司向SEC提交的10-K表格中“风险因素”标题下包含的风险和不确定性，网址为www.sec.gov。

本通讯中包含的前瞻性陈述仅于本通讯之日做出。除法律要求外，公司不承担任何义务，也无意更新这些前瞻性陈述。

联系人：

投资者关系973-691-2000 IR@catheterprecision.com

# # #