曼恩康医疗宣布扩大与联合治疗公司合作以开发第二种吸入式疗法

初步合作促成了 Tyvaso DPI® 的诞生，这是首个获得 FDA 批准的用于治疗肺动脉高压的干粉吸入剂

康涅狄格州丹伯里和波士顿，2025 年 8 月 27 日（GLOBE NEWSWIRE）—— MannKind Corporation（纳斯达克股票代码：MNKD）今天宣布，United Therapeutics Corporation（纳斯达克股票代码：UTHR）已行使其根据两家公司 2018 年许可和合作协议授予的选择权，开发第二种干粉吸入疗法。

最初的协议促成了美国FDA于2022年5月批准Tyvaso DPI，其中规定United Therapeutics可以选择扩大许可范围，以包含更多活性成分。根据扩展协议的条款，MannKind将使用其专有的^{Technosphere®}平台配制第二种研究分子，而United Therapeutics将进行临床前和临床开发。

MannKind Corporation 首席执行官 Michael Castagna 博士表示：“在 Tyvaso DPI 取得成功的基础上，我们很荣幸能够深化与 United Therapeutics 的合作，为肺动脉高压患者带来以患者为中心的创新吸入疗法。这一合作进一步彰显了我们合作伙伴关系的牢固性，以及我们的干粉制剂和吸入装置在治疗严重呼吸系统疾病方面的多功能性。”

根据扩大协议的条款，MannKind 将获得 500 万美元的预付款，并有资格获得高达 3500 万美元的开发里程碑款项以及任何最终产品净销售额 10% 的特许权使用费。

新研究分子的配方和开发活动将立即开始。

关于MannKind
MannKind Corporation（纳斯达克股票代码：MNKD）专注于开发和商业化创新吸入治疗产品和设备，以满足内分泌和孤儿肺病患者的严重未满足的医疗需求。

我们致力于运用我们的制剂能力和设备工程实力，减轻糖尿病、非结核分枝杆菌 (NTM) 肺病、肺纤维化和肺动脉高压等疾病的负担。我们的标志性技术——干粉制剂和吸入装置——能够快速便捷地将药物输送至肺部深处，根据目标适应症，药物可以局部发挥作用，也可以进入全身循环。

我们拥有一支充满热情的 Mannitarians 团队，在全国范围内开展合作，我们的使命是让人们掌控自己的健康和自由地生活。

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前瞻性陈述
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TYVASO DPI 是 United Therapeutics Corporation 的注册商标。

TECHNOSPHERE 和 MANNKIND 是 MannKind Corporation 的注册商标。

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