MannKind宣布扩大United Therapeutics合作范围，以扩大第二次吸入疗法

最初的合作促成了Tyvaso DPD ®，这是第一种获得FDA批准的肺动脉高压的粉剂吸入治疗药物

康涅狄格州丹伯里波士顿，2025年8月27日（环球新闻网）-- MannKind Corporation（纳斯达克股票代码：MNKD）今天宣布，United Therapeutics Corporation（纳斯达克股票代码：UTHR）已行使根据该公司2018年许可证和合作协议授予的选择权，开发第二种粉剂吸入疗法。

最初的协议导致美国FDA于2022年5月批准了Tyvaso DPI，其中包括United Therapeutics扩大许可证以包括其他活性成分的选项。根据扩展协议的条款，MannKind将使用其专有的Technosphere®平台开发第二种研究分子，而United Therapeutics将进行临床前和临床开发。

“在Tyvaso DPI成功的基础上，我们很自豪能加深与United Therapeutics的合作，为肺动脉高压患者带来创新的以患者为中心的吸入疗法，”MannKind公司首席执行官Michael Castagna说。“下一步凸显了我们合作伙伴关系的力量以及我们的粉剂和吸入装置在解决严重呼吸道疾病方面的多功能性。”

根据扩大协议的条款，MannKind将获得500万美元的预付款，并有资格获得高达3500万美元的开发里程碑和任何最终产品净销售额的10%特许权使用费。

新研究分子的配方和开发活动将立即开始。

关于MannKind MannKind Corporation（纳斯达克股票代码：MNKD）专注于创新的吸入治疗产品和设备的开发和商业化，以解决内分泌和孤儿肺病患者严重未满足的医疗需求。

我们致力于利用我们的配方能力和设备工程实力来减轻糖尿病、非结核分支杆菌（NTM）肺病、肺纤维化和肺动脉高压等疾病的负担。我们的标志性技术--干粉制剂和吸入装置--可将药物快速方便地输送到肺部深处，根据目标适应症，药物可在局部发挥作用或进入体循环。

随着一个充满激情的Mannitarians团队在全国范围内合作，我们的使命是让人们控制自己的健康和自由生活。

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TYVASO DPA DPA是United Therapeutics Corporation的注册商标。

SEARCH SPHERE和MANNKIND是MannKind Corporation的注册商标。