Opus Genetics遗传性视网膜疾病项目在九月的医学和行业会议上被介绍

北卡罗来纳州三角研究园，2025 年 8 月 27 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Opus Genetics, Inc. （纳斯达克股票代码：IRD）是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发用于治疗遗传性视网膜疾病 (IRD) 的基因疗法和用于治疗其他眼科疾病的小分子疗法，该公司今天宣布将在 2025 年 9 月举行的以下科学会议上展示其 IRD 基因治疗计划。

演示详情：

眼科未来论坛（视网膜论坛）

标题：罕见和常见视网膜疾病的基因与细胞疗法：炒作与进展

• 日期/时间：2025年9月3日下午12:20
• 演讲者：Sally Tucker 博士，临床开发高级副总裁
• 形式：小组讨论
• 地点：法国巴黎

Opus Genetics 公司介绍

• 日期/时间：2025年9月3日下午5:00
• 演讲者：Sally Tucker 博士，临床开发高级副总裁
• 地点：法国巴黎
  
  

RD 2025 - 视网膜变性国际研讨会

标题： OPGx-LCA5视网膜下基因疗法治疗因LCA5基因双等位基因突变导致的遗传性视网膜变性的I/II期研究的一年结果

• 日期：2025年9月15日
• 演讲者：Ash Jayagopal 博士，首席科学与开发官
• 地点：捷克共和国布拉格
  
  

LSX世界大会

标题：成熟方程式：实现规模化的生物技术要求

• 日期/时间：2025年9月17日下午12:40
• 演讲者：Ben Yerxa 博士，总裁
• 形式：小组讨论
• 地点：马萨诸塞州波士顿
  
  

关于 Opus Genetics

Opus Genetics是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发用于治疗遗传性视网膜疾病 (IRD) 的基因疗法以及其他眼科疾病的小分子疗法。公司的产品线以基于腺相关病毒 (AAV) 的基因疗法为主，这些疗法针对的是莱伯氏先天性黑蒙 (LCA)、视网膜色素变性 (BEST) 和视网膜色素变性等遗传性视网膜疾病。其领先的基因疗法候选药物包括OPGx-LCA5（目前正在进行针对LCA5相关突变的1/2期临床试验）和OPGx-BEST1（一种针对BEST1相关视网膜变性的基因疗法）。Opus Genetics还在推进0.75%酚妥拉明滴眼液的研发，该药物是一种合作疗法，目前已获批用于一种适应症，目前正在进行两项3期临床试验，用于治疗老花眼、弱光视力下降和夜间视觉障碍。公司总部位于北卡罗来纳州三角研究园。欲了解更多信息，请访问www.opusgtx.com 。

联系方式：

投资者
珍妮·科宾
雷米·贝尔纳达
投资者关系咨询解决方案
ir@opusgtx.com

媒体
金佰利·哈
KKH顾问公司
917-291-5744
kimberly.ha@kkhadvisors.com

资料来源：Opus Genetics, Inc.