CDT Equity 确定新的生物靶点，验证人工智能驱动的再利用策略。

CDT Equity Inc. 利用人工智能为其主要项目确定了一种新的治疗适应症，并得到了成功的临床前试验数据的支持

佛罗里达州那不勒斯和英国剑桥，2025年8月26日（环球新闻社）——CDT Equity Inc.（纳斯达克股票代码： CDT ）（简称“CDT”或“公司”）今日宣布，公司已成功为其主导项目AZD1656（及其衍生物）确定了新的生物靶点和新的治疗适应症，此前临床前研究取得了积极的数据。这进一步肯定了公司在其产品组合中推行人工智能主导的药物再利用战略的决心。

CDT 与 Sarborg 合作，对 AZD1656 进行了深入分析，利用一种基于人工智能疾病图谱的算法，从包含 800 多种疾病特征的数据库中识别药物再利用的机会。这种新方法确定了 AZD1656 在此前未涉及的治疗领域的多种适应症。凭借其强大的专利组合，CDT 已启动多项临床前研究，以探索 AZD1656 在这些尚未开发的治疗领域的潜力。

首项临床前研究的结果验证了算法的发现，并确认了AZD1656一个激动人心的全新生物学靶点。鉴于该靶点的临床意义及其可能带来的高价值商业途径，CDT计划在此基础上进一步拓展，启动进一步的临床前研究，以充分探索这一新发现的潜力。

“我们已将运营模式转型为精益、不局限于疾病且以数据驱动洞察为基础的模式，这一转型现已证明是成功的。CDT 已确定 AZD1656 此前从未被考虑过的全新适应症，而我们首次临床前研究中取得的积极成果已证明了这一策略的有效性和潜在价值。” CDT 首席科学官 Jo Holland 博士表示：“我们很高兴能够进一步探索 AZD1656 的这一机遇，将这项资产推进到商业化授权许可的阶段。”

前瞻性陈述

本新闻稿包含联邦证券法所定义的某些前瞻性陈述。本新闻稿中除历史事实陈述以外的所有陈述，包括关于CDT未来经营业绩和财务状况、CDT业务战略、潜在候选产品、产品审批、研发成本、成功时机和可能性、管理层未来经营计划和目标、当前和预期研究及与第三方开展业务活动的未来结果，以及当前和预期候选产品的未来结果，均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述通常以“相信”、“预计”、“预期”、“预计”、“估计”、“打算”、“战略”、“未来”、“机会”、“计划”、“可能”、“应该”、“将”、“将会”、“将会”、“将继续”、“可能导致”等词语及类似表述来识别。这些前瞻性陈述受多种风险、不确定性和假设的影响，包括但不限于：无法维持CDT证券在纳斯达克的上市地位；能否实现2023年9月完成的业务合并的预期收益，这可能受到竞争等因素的影响；合并后公司能否实现经济增长、管理增长以及聘用和留住关键员工；CDT正在开发的候选产品未能通过临床试验，或未能及时或根本未获得美国食品药品监督管理局或其他相关机构批准的风险；适用法律法规的变化；CDT可能受到其他经济、商业和/或竞争因素的不利影响；以及与2023年9月完成的业务合并相关的委托声明/招股说明书（经修订和补充）中列明的其他风险和不确定因素，包括其中“风险因素”项下的风险和不确定因素，以及CDT向美国证券交易委员会提交的其他文件中所述的风险和不确定因素。此外，CDT的运营环境竞争激烈且瞬息万变。由于前瞻性陈述本身受风险和不确定性的影响，其中一些无法预测或量化，且有些超出了CDT的控制范围，因此您不应依赖这些前瞻性陈述来预测未来事件。前瞻性陈述仅代表其发布之日的观点。敬请读者不要过分依赖前瞻性陈述。除法律另有规定外，CDT不承担任何义务，亦无意更新或修改这些前瞻性陈述，无论其是否因新信息、未来事件或其他原因而发生。CDT不保证其将实现其预期。

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