Plus Therapeutics重新符合适用的纳斯达克上市标准

无需短期反向股票拆分即可满足投标价格规则

休斯顿，2025年8月26日（环球新闻网）-- Plus Therapeutics，Inc.（纳斯达克：PSTV）（以下简称“公司”）是一家临床阶段制药公司，致力于开发具有先进平台技术的靶向放射治疗药物，用于中枢神经系统（中枢神经系统）癌症，该公司今天宣布，已于2025年8月22日收到纳斯达克的信函（以下简称“信函”），确认其遵守纳斯达克上市规则5550（b）。具体而言，该信函确认该公司遵守（1）5550（b）（2）项下的上市证券市值（“MVLS”）标准，该标准要求某些公司将上市证券的市值维持在至少3500万美元（“MVLS标准”），以及遵守（2）5550（b）（1）下的替代股东权益门槛，该标准要求某些公司保持至少250万美元的股东权益（“股权标准”）。因此，该公司现在满足纳斯达克上市规则5550项下的两项替代标准。

由于遵守规定，纳斯达克已允许该公司在之前宣布的宽限期的剩余时间内重新遵守纳斯达克上市规则5550（a）（2）（“买入价格规则”）下的1.00美元买入价格规则，直至2025年11月12日。纳斯达克此前要求该公司在2025年9月8日之前弥补出价不足，该截止日期已不再适用。

该信函还规定，仅就股权标准而言，公司仍须接受为期一年的小组监测期，直至2026年8月22日。如果在一年的监控期内，纳斯达克的上市资格人员（“员工”）确定公司不再满足权益标准（并且公司当时不遵守第5550（b）条下的替代标准之一，例如MVLS标准），公司将不被允许向员工提供合规计划，员工也不被允许给予额外时间来重新遵守股权标准，公司也不会获得适用的治疗或合规期。相反，工作人员将发出退市决定书，公司将有机会要求在纳斯达克听证会小组举行新的听证会，该请求将暂停工作人员的任何进一步行动，等待听证会的最终结果。

关于Plus Therapeutics

总部位于德克萨斯州休斯顿，Plus Therapeutics，Inc.是一家临床阶段制药公司，开发针对难以治疗的中枢神经系统癌症的靶向放射治疗药物，有可能提高临床结果。该公司将图像引导的局部β放射和靶向药物输送方法相结合，正在推进一系列候选产品，并在软脑膜转移（LM）和复发性胶质母细胞瘤（GBM）方面拥有领先项目。该公司通过战略合作伙伴关系建立了供应链，使其产品的开发、制造和未来潜在的商业化成为可能。欲了解更多信息，请访问https://plustherapeutics.com/。

前瞻性陈述

本新闻稿包含可能被视为美国证券法含义内的“前瞻性陈述”的声明，包括有关任何反向股票拆分的拟议时间以及公司维持遵守纳斯达克持续上市规则的能力的声明。除历史事实陈述外，本新闻稿中的所有陈述均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述可以通过未来动词以及“预期”、“将”、“潜在”、“预期”、“计划”等术语或其否定词来识别。此类陈述基于管理层根据其经验以及对历史趋势、当前条件、预期未来发展以及他们认为适当的其他因素的看法而做出的某些假设和评估。

由于风险、不确定性和其他因素，本新闻稿中包含的前瞻性陈述可能与这些前瞻性陈述中表达或暗示的前瞻性陈述存在重大差异，其中包括但不限于以下：公司普通股的价格和波动性;公司的流动性和资本资源及其筹集额外现金的能力;市场状况、产品性能、诉讼或潜在诉讼;以及癌症诊断和治疗领域内的竞争。风险、不确定性和其他因素的清单并不完整。该公司在向SEC提交的报告中更全面地讨论了其中一些问题，以及可能影响公司业务、财务状况、运营业绩和前景的某些风险因素，包括公司截至2024年12月31日财年的10-K表格年度报告、10-Q表格的季度报告和8-K表格的当前报告。这些文件可通过美国证券交易委员会网站www.sec.gov进行审查。公司做出的任何或所有前瞻性陈述可能会被证明是错误的，并且可能受到公司可能做出的不准确假设或已知或未知风险、不确定性和其他因素的影响，包括本新闻稿中确定的因素。因此，您不应过度依赖本新闻稿中的前瞻性陈述，这些陈述仅限于其日期。未来可能会发生公司无法预测或无法控制的事件，其业务、财务状况、经营业绩和前景未来可能会发生变化。公司不承担更新或修改任何前瞻性陈述以反映其发表之日后的事件、趋势或情况的责任，除非公司根据美国联邦证券法有义务这样做。

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