Shattuck Labs宣布完成最高达1.03亿美元的私募融资及董事会成员任命

— 私募所得款项净额预计将用于资助 SL-325 进行多项 2 期临床试验，包括针对炎症性肠病 (IBD) 和其他自身免疫性疾病的试验 —

— 假设普通股认股权证全部行使，预计现金及现金等价物将为 2029 年的计划运营提供资金 —

— 行业专家 Dan Baker 医学博士和 OrbiMed 代表 Mona Ashiya 博士被任命为董事会成员 —

德克萨斯州奥斯汀和北卡罗来纳州达勒姆，2025年8月26日（GLOBE NEWSWIRE）—— Shattuck Labs, Inc.（简称“Shattuck”）（纳斯达克股票代码：STTK）是一家生物技术公司，致力于开发针对肿瘤坏死因子 (TNF) 超家族受体的新型疗法，用于治疗炎症和免疫介导性疾病。该公司今天宣布，Shattuck 近期宣布的私募融资已完成，融资金额高达约1.03亿美元，由奥博资本领投。假设普通股认股权证全部行使，预计此次融资所得将用于支持公司2029年的运营，并推进SL-325的多个临床里程碑，包括安慰剂对照、随机化2期临床试验。

伴随融资的完成，Shattuck 还宣布任命两位新董事加入其董事会：行业专家 Daniel Baker 博士（医学博士）和 OrbiMed 成员 Mona Ashiya 博士（博士）。作为此次董事会成员变动的一部分，董事 Tyler Brous、Carrie Brownstein 博士（医学博士）、Michael Lee 和 Kate Sasser 博士已卸任董事会职务。

Shattuck 首席执行官 Taylor Schreiber 医学博士、哲学博士表示：“我们最近批准了 SL-325 IND，完成了私募，并增加了董事会成员，这标志着 Shattuck 重新定位为专注于免疫学和炎症的组织。”我们相信SL-325有望成为同类首创的DR3阻断抗体，相比TL1A阻断抗体，其疗效更佳，免疫原性更低。我们感谢即将离任的董事Carrie Brownstein博士、Kate Sasser博士、Michael Lee和Tyler Brous长期以来对Shattuck及此次过渡的支持。我们非常高兴地欢迎Dan Baker博士（医学博士）加入我们的董事会，他拥有超过20年的行业领导经验，在担任强生/杨森免疫学和疾病领域强势领导者副总裁期间，为Remicade、Simponi和Stelara的开发做出了贡献；同时，我们也热烈欢迎Mona Ashiya博士（哲学博士）加入我们的董事会，Mona Ashiya博士是一位经验丰富的生物技术行业专家，也是OrbiMed的成员。

Baker博士表示：“我期待利用我的免疫学和药物开发背景，作为Shattuck董事会的一员，帮助推进新型DR3阻断抗体的研发，并与管理层合作，执行其激动人心的炎症性肠病开发项目。SL-325将于本季度进入1期临床试验，我对即将公布的多项数据以及有机会帮助指导该项目进行概念验证研究感到兴奋。”

OrbiMed 普通合伙人 Ashiya 博士表示：“我很高兴加入 Shattuck 董事会，并与公司共同致力于改善免疫介导疾病患者的治疗效果。”

丹尼尔·贝克（医学博士）

Baker博士在制药行业拥有超过20年的药物开发经验。他目前担任Cue Biopharma的临时首席开发官。他还担任生物技术公司KiRa Biotech Pty Ltd.的首席执行官兼创始人，并自2019年起担任风险投资公司OneVentures Investments Australia的风险合伙人。2000年至2019年，他担任强生公司（Janssen/Centocor）免疫学研发副总裁，负责Remicade、Simponi和Stelara的临床开发，并促成了美国、欧洲和日本超过15项监管审批。贝克博士于 2019 年从杨森公司退休后，担任 Kira Therapeutics 的首席执行官和创始人，最近又于 2022 年 4 月至 2024 年 10 月担任 Galapagos Therapeutics 董事会执行董事。贝克博士获得宾夕法尼亚大学医学学位，并在赫尔希医疗中心完成住院医师实习，在宾夕法尼亚大学完成风湿病学和免疫学奖学金，随后在麻省总医院完成风湿病学研究奖学金。

Mona Ashiya 博士

Ashiya博士目前是投资公司OrbiMed Advisors LLC的成员，自2010年以来，她在该公司担任过多个职位，职责不断提升。她目前担任Disc Medicine, Inc.（纳斯达克股票代码：IRON）和多家私营公司的董事会成员。Ashiya博士拥有加州大学伯克利分校的学士学位和匹兹堡大学的细胞、分子和发育生物学博士学位。

关于SL-325

SL-325 是一款潜在的首创死亡受体 3 (DR3) 阻断抗体，旨在完全且持久地阻断已通过临床验证的 DR3/TL1A 通路。Shattuck 的临床前研究表明，该药物具有比 TL1A 抗体更高的亲和力结合能力和更优异的活性，并为靶向 TNF 受体 DR3 而非其配体 TL1A 提供了数据驱动的理论依据。Shattuck 预计将于 2025 年第三季度在健康志愿者中启动 I 期临床试验。

关于 Shattuck Labs, Inc.

Shattuck Labs, Inc.（纳斯达克股票代码：STTK）是一家专注于开发自身免疫/炎症性疾病潜在疗法的生物技术公司。该公司正在开发一种潜在的同类首创抗体，用于治疗炎症性肠病 (IBD) 和其他炎症性自身免疫性疾病。Shattuck 在蛋白质工程以及新型 TNF 受体激动剂和拮抗剂疗法开发方面的专业知识，在其主导项目 SL-325 中得到了充分体现。SL-325 是一款潜在的同类首创 DR3 拮抗剂抗体，旨在更全面地阻断经临床验证的 DR3/TL1A 通路。该公司在德克萨斯州奥斯汀和北卡罗来纳州达勒姆均设有办事处。欲了解更多信息，请访问： www.ShattuckLabs.com 。

前瞻性陈述

本新闻稿中的某些声明可能构成联邦证券法界定的“前瞻性声明”，包括但不限于 Shattuck 对以下方面的预期：私募所得收益总额，包括普通股认股权证是否会被行使并为公司提供额外资本；私募所得收益的用途；对 SL-325 第 1 阶段试验患者入组和给药时间的预期；SL-325 第 1 阶段试验的预计完成时间；对 SL-325 第 1 阶段试验结果的预期；SL-325 潜在的第 2 阶段临床试验；Shattuck 的发展战略和相关里程碑；SL-325 的功效和免疫原性；SL-325 作为首创 DR3 阻断抗体的潜力；Shattuck 可能为 SL-325 寻求的潜在适应症；以及我们的资本资源足以支持公司预期运营的时间段。诸如“可能”、“或许”、“将”、“目标”、“打算”、“应该”、“可以”、“能够”、“将”、“预期”、“相信”、“设计”、“估计”、“预测”、“潜在”、“开发”、“计划”等词语或这些词语的否定形式以及类似的表达，或关于意图、信念或当前预期的陈述，均属于前瞻性陈述。尽管公司认为这些前瞻性陈述合理，但不应过分依赖任何此类前瞻性陈述，这些陈述基于公司在本新闻稿发布之日掌握的信息。这些前瞻性陈述基于当前的估计和假设，并受各种风险和不确定性的影响（包括但不限于 Shattuck 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件中所述），其中许多风险和不确定性超出公司的控制范围，并可能发生变化。实际结果可能存在重大差异。风险和不确定性包括：全球宏观经济状况及相关波动；公司临床前研究、临床试验和研发项目的预期结果；对公司临床试验时间、完成情况和结果的预期；临床前研究结果与临床研究结果之间不可预测的关系；监管备案和批准的时间或可能性；Shattuck对其产品线战略优先排序的整体效益的预期；流动性和资本资源；以及Shattuck截至2024年12月31日的10-K表格年度报告及其向美国证券交易委员会提交的后续披露文件中确定的其他风险和不确定性。公司主张《1995年私人证券诉讼改革法案》中关于前瞻性陈述的安全港保护。公司明确表示，除非法律另有规定，否则公司不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新或修改任何陈述的义务。

公司打算利用其网站的投资者关系部分作为披露重大非公开信息和遵守公平披露规则规定的披露义务的手段。

投资者及媒体联系人：
康纳·理查森
投资者关系副总裁
沙特克实验室有限公司
InvestorRelations@shattucklabs.com