Shattuck Labs宣布完成高达1.03亿美元的私募融资并任命董事会

- 私募净收益总额预计将通过多项2期临床试验为SL-325提供资金，包括炎症性肠道疾病（BDS）和可能的另一种自身免疫性疾病-

- 假设普通股凭证完全行使，预计将为2029年的计划运营提供资金-

- 行业专家Dan Baker，医学博士，和OrbiMed代表Mona Ashiya博士，被任命为董事会成员-

德克萨斯州奥斯汀和北卡罗来纳州达勒姆，2025年8月26日（环球新闻网）-- Shattuck Labs，Inc.（沙塔克）（纳斯达克：STTK）是一家生物技术公司，率先开发针对肿瘤坏死因子（TNF-F-家族受体的新型疗法，用于治疗炎症和免疫介导疾病患者，该公司今天宣布完成Shattuck最近宣布的高达约1.03亿美元的私募发行，由OrbiMed牵头。假设普通股认购证完全行使，融资收益预计将为2029年的运营提供资金，并通过多个临床里程碑推进SL-325，包括安慰剂对照、随机、2期试验。

在融资结束之际，Shattuck还宣布任命两名新成员加入董事会（董事会）：Daniel Baker，医学博士，行业专家、Mona Ashiya博士、OrbiMed的成员。作为这一过渡的一部分，导演泰勒布罗斯，凯莉布朗斯坦，医学博士，Michael Lee和Kate Sasser博士，已经从董事会退下来了

医学博士泰勒·施赖伯（Taylor Schreiber）表示：“我们最近对SL-325 IND的批准、私募的关闭以及董事会的增加标志着Shattuck作为一家专注于免疫学和炎症的组织的重要重新定位。”博士，沙塔克首席执行官。“我们相信SL-325是一种潜在的一流DR 3阻断抗体，相对于TL 1A阻断抗体，具有更好的功效和更低的免疫原性。我们感谢即将离任的董事Carrie Brownstein博士、Kate Sasser博士、Michael Lee和Tyler Brous对Shattuck和这一转变的长期支持。我们非常高兴地欢迎丹·贝克博士，医学博士，他拥有20多年的行业领导经验，在担任强生/杨森免疫学和疾病领域堡垒负责人的同时，为Remicade、Persononi和Stellara的开发做出了贡献，以及Mona Ashiya博士，博士，一位有成就的生物技术行业专家和OrbiMed董事会成员。”

贝克博士说：“我期待着利用我的免疫学和药物开发背景，作为沙塔克董事会的一部分，帮助开发一种新型DR 3阻断抗体，并与管理层合作，执行其令人兴奋的炎症性肠道疾病开发计划。”“随着SL-325本季度进入第一阶段试验，我对未来的多个数据读出以及帮助指导该计划进行概念验证研究的机会感到兴奋。”

OrbiMed普通合伙人Ashiya博士表示：“我很高兴加入Shattuck董事会，并与公司一样致力于改善免疫介导疾病患者的治疗结果。”

丹尼尔·贝克，医学博士

Baker博士在制药行业拥有超过20年的药物开发经验。他目前担任Cue Bioburma的临时首席开发官。他还曾担任KiRa Biotech Pty Ltd.的首席执行官和创始人，自2019年以来，他一直担任风险投资公司OneVentures Investments Australia的风险合伙人。2000年至2019年，他担任强生公司（Janssen/Centocor）免疫学研发副总裁，负责监督Remicade、Persononi和Stelara的临床开发，并为美国、欧洲和日本的超过15项监管批准做出了贡献。Baker博士于2019年从Janssen退休后，担任Kira Therapeutics的首席执行官兼创始人，并于2022年4月至2024年10月担任Galapagos Therapeutics董事会执行董事。贝克博士在宾夕法尼亚大学获得医学学位，并在好时医疗中心完成了住院医师资格，并在宾夕法尼亚大学获得了风湿学和免疫学奖学金，随后在马萨诸塞州总医院获得了风湿学研究奖学金。

Mona Ashiya，博士

Ashiya博士目前是投资公司OrbiMed Advisors LLC的成员，自2010年以来，她一直在该公司担任各种职责日益增加的职位。她目前担任Disc Medicine，Inc.董事会成员。（纳斯达克股票代码：Iron）和多家私营公司。Ashiya博士获得学士学位来自加州大学伯克利分校和她的博士匹兹堡大学细胞、分子和发育生物学专业。

关于SL-325

SL-325是一种潜在的一流死亡受体3（DR 3）阻断抗体，旨在实现对临床验证的DR 3/TL 1A途径的完全且持久的阻断。Shattuck的临床前研究证明了其与TL 1A抗体相比的高亲和力结合和优越的活性，并为靶向肿瘤坏死因子受体DR 3相对于其配体TL 1A提供了数据驱动的理论依据。Shattuck预计将于2025年第三季度在健康志愿者中开始第一阶段临床试验。

关于沙塔克实验室公司

沙塔克实验室公司（纳斯达克股票代码：STTK）是一家生物技术公司，专门开发自身免疫/炎症性疾病的潜在治疗方法。该公司正在开发一种潜在的一流抗体，用于治疗炎症性肠道疾病（HDI）和其他炎症性自身免疫性疾病。Shattuck在蛋白质工程方面的专业知识以及新型肿瘤坏死因子受体激动剂和对抗剂疗法的开发汇集在其主导项目SL-325中，这是一种潜在的一流DR 3对抗剂抗体，旨在实现更完全的阻断临床验证的DR 3/TL 1A途径。该公司在德克萨斯州奥斯汀和北卡罗来纳州达勒姆设有办事处。欲了解更多信息，请访问：www.ShattuckLabs.com。

前瞻性陈述

本新闻稿中的某些陈述可能构成联邦证券法含义内的“前瞻性陈述”，包括但不限于沙塔克对以下方面的预期：从私募中收到的收益总额，包括普通股认购证是否将被行使并为公司提供额外资本;私募收益的使用; SL-325 I期试验中患者入组和给药时间的预期; SL-325 I期试验完成的预期时间; SL-325 I期试验结果的预期; SL-325潜在的II期临床试验; Shattuck的开发策略和相关里程碑; SL-325的有效性和免疫原性; SL-325作为一流DR 3阻断抗体的潜力; Shattuck可能追求SL-325的潜在适应症;以及我们的资本资源足以为公司的预期运营提供资金的时间段。诸如“可能”、“可能”、“将”、“目标”、“意图”、“应该”、“可能”、“可以”、“会”、“期望”、“相信”、“设计”、“估计”、“预测”、“潜力”、“开发”、“计划”等词语或这些术语的否定性以及有关意图、信念或当前预期的类似表达或陈述均为前瞻性陈述。虽然公司认为这些前瞻性陈述是合理的，但不应过度依赖任何此类前瞻性陈述，这些陈述基于本新闻稿发布之日公司获得的信息。这些前瞻性陈述基于当前的估计和假设，并受到各种风险和不确定性（包括但不限于沙塔克向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中列出的风险），其中许多超出了公司的控制范围并可能发生变化。实际结果可能会有重大差异。风险和不确定性包括：全球宏观经济状况和相关波动性;公司临床前研究、临床试验和研发计划的预期结果;对公司临床试验的时间、完成和结果的预期;临床前研究结果和临床研究结果之间不可预测的关系;监管机构备案和批准的时间或可能性; Shattuck对其管道战略优先顺序的总体效益的预期;流动性和资本资源;以及Shattuck截至2024年12月31日年度10-K表格年度报告中确定的其他风险和不确定性，以及随后向SEC提交的披露文件。该公司声称前瞻性陈述受到1995年《私人证券诉讼改革法案》所载安全港的保护。公司明确否认因新信息、未来事件或其他原因而更新或更改任何声明的任何义务，除非法律要求。

该公司打算利用其网站的投资者关系部分作为披露重要非公开信息并遵守FD法规规定的披露义务的手段。

投资者和媒体联系人：Conor Richardson投资者关系副总裁Shattuck Labs，Inc. InvestorRelations@shattucklabs.com