I-Mab宣布任命经验丰富的生物技术高管加入董事会和科学顾问委员会，并成立研发委员会

马里兰州罗克维尔2025年8月25日（环球新闻网）-- I-Mab（纳斯达克股票代码：IMAB）（该公司），一家美国-这家总部位于全球的生物技术公司专注于开发用于治疗癌症的精确免疫肿瘤药物，今天宣布任命独立董事罗伯特·伦茨博士和刘欣女士为其董事会（董事会），自2025年8月22日起生效，并重申任命独立董事肖恩·曹博士为董事会成员，自2025年5月28日起。该公司还宣布张莉莉将辞去董事会职务，自2025年8月20日起生效，以感谢他的敬业服务。此外，I-Mab宣布成立董事会研发委员会（研发委员会），由Robert Lenz博士担任主席，成员包括Sean Cao博士和I-Mab首席执行官Sean Fuu博士。I-Mab还将任命武下肯博士，扩大其科学顾问委员会（SAB）。

“随着I-Mab进入下一个增长阶段，随着givastomig的进展，我们很高兴通过任命曹博士、Lenz博士和刘女士来增强董事会的专业知识。曹博士的创业生涯和Lenz博士作为研发领导者的记录对于I-Mab专注于卓越研发和创新至关重要，刘女士的财务和治理经验将补充我们董事会中熟练的高管，”I-Mab董事会主席付伟先生表示。“我们热衷于通过成立研发委员会来继续支持I-Mab的战略议程，旨在确保我们受到严格的科学洞察力和战略远见的指导。此外，我们很高兴知名生物制药高管兼临床研究员Ken Takeshita博士将加入我们的SAB，进一步增强我们在免疫肿瘤学方面的实力。”

Robert Lenz博士是一位资深的研发领导者，最近担任Neumora Therapeutics，Inc.的执行副总裁兼研发主管。（Neumora）他于2023年9月至2025年3月担任该职位。在加入Neumora之前，他在安进公司工作了十多年。担任关键领导职务，包括高级副总裁、全球发展主管。在职业生涯早期，Lenz博士在雅培实验室担任了越来越重要的职位，最终担任神经科学、麻醉和精神病学发展部门副总裁。在他的职业生涯中，Lenz博士通过监管机构批准监督了多种药物的开发。Lenz博士在马里兰大学医学院获得医学博士学位和博士学位，并在加州大学洛杉矶分校完成了神经病学住院医师资格。他拥有迪金森学院的学士学位，并因制药行业的创新和领导力而获得多项奖项。

刘欣女士是一位经验丰富的财务高管，目前担任弘毅投资医疗保健集团投资总监，自2023年8月起担任该职位。在此之前，2019年至2022年9月，刘女士担任CCBPE投资副总裁。2016年至2018年，她担任复星集团医疗保健投资集团投资经理。刘女士拥有哈里斯堡大学企业信息系统工程与管理工程硕士学位和麻省理工学院金融硕士学位。她在圣路易斯华盛顿大学获得金融和数学学士学位。刘女士将担任董事会审核委员会成员。

Sean Cao博士是一位才华横溢的生物技术高管和企业家，目前担任CBC Group的运营合伙人。他是ABio-X Holdings的联合创始人兼首席执行官，此前曾创立和领导Ensem Therapeutics，Inc.，珠穆朗玛峰药品公司和尼康治疗公司曹博士还联合创立了RVAC药品公司。和翡翠药品公司，并曾在I-Mab、Simcere Pharmaceutical Group、Sanofi和Johnson & Johnson担任高级职位。他拥有弗吉尼亚大学微生物学博士学位、宾夕法尼亚大学沃顿商学院工商管理硕士学位和南华大学微生物学理学学士学位。曹博士将担任董事会审计委员会和薪酬委员会成员。

Ken Takeshita博士是公认的生物制药执行官和临床开发专家，拥有执业肿瘤学家和研究者的经验。他是Daiichi Sankyo的全球研发主管，负责领导该组织的全球研究和临床开发战略。他之前的职位包括Kite Pharma（现为Gilead Sciences，Inc.的一部分）的高级研发和全球临床领导职位，Sorrento Therapeutics、Celgene Corporation（现为百时美施贵宝公司的一部分）和安进。此前，竹下博士曾在耶鲁大学医学院和纽约大学医学院血液学系任职。竹下博士在耶鲁大学完成了医学博士学位，并在耶鲁大学和东京大学接受了博士后培训。

关于I-Mab

I-Mab（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家美国-总部位于纽约的全球生物技术公司，专注于开发用于治疗癌症的精确免疫肿瘤制剂。该公司的差异化产品线由givastomig领导，givastomig是一种潜在的同类最佳双特异性抗体（Claudin 18.2 x 4-1BB），旨在治疗Claudin 18.2阳性胃癌。Givastomig通过表达Claudin 18.2的肿瘤微环境中的4-1BB信号途径有条件地激活T细胞。Givastomig正在开发用于一线转移性胃癌，在其他实体瘤中具有额外的潜力。在1期试验中，观察到吉伐托米格保持了强大的肿瘤结合和抗肿瘤活性，这归因于与Claudin 18.2和4-1BB的近端相互作用的潜在协同效应，同时最大限度地减少了其他4-1BB药物常见的毒性。

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I-Mab前瞻性陈述

本公告包含前瞻性陈述。这些声明是根据1995年美国私人证券诉讼改革法案的“安全港”条款做出的。这些前瞻性陈述可以通过“将”、“预期”、“相信”、“旨在”、“预期”、“未来”、“打算”、“计划”、“潜在”、“估计”、“有信心”等术语来识别。I-Mab还可以在其提交给美国证券交易委员会（SEC）的定期报告、提交给股东的年度报告、新闻稿和其他书面材料以及其高级官员、董事或员工向第三方做出的口头声明中做出书面或口头前瞻性陈述。非历史事实的陈述，包括有关I-Mab信念和期望的陈述，均为前瞻性陈述。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于有关以下方面的陈述：新董事会和科学顾问委员会成员任命的预期影响;以及公司的临床开发和I-Mab候选药物（包括givastomig）的潜在益处。前瞻性陈述涉及固有风险和不确定性，可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异，包括但不限于以下内容：I-Mab证明其候选药物安全性和有效性的能力;其候选药物的临床结果，可能支持或不支持进一步开发或新药申请/生物制品许可申请（NDA/BLA）批准;相关监管机构就I-Mab候选药物的监管批准所做出的决定的内容和时间; I-Mab为其候选药物取得商业成功的能力（如果获得批准）; I-Mab为其技术和药物获得和维护知识产权保护的能力; I-Mab依赖第三方进行药物开发、制造和其他服务; I-Mab的运营历史有限; I-Mab获得额外运营资金的能力并完成其候选药物的开发和商业化; I-Mab于2025年4月3日向SEC提交的20-F表格年度报告中的“风险因素”部分更全面地讨论了这些风险，以及I-Mab随后向SEC提交的文件中对潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论。所有前瞻性陈述均基于I-Mab目前获得的信息。I-Mab没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息，未来事件或其他原因，除非法律要求。

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