Invivyd宣布完成5750万美元公开发行及全额行使承销商购买额外股份的期权

马萨诸塞州沃尔瑟姆，2025年8月22日（环球新闻社）——Invivyd, Inc.（Invivyd）（纳斯达克股票代码：IVVD）今日宣布，其先前宣布的89,234,480股普通股承销公开发行已完成，其中包括承销商完全行使选择权，以每股0.52美元的公开发行价额外购买14,423,076股普通股，以及预先出资认股权证，以每股0.5199美元的公开发行价购买21,342,442股普通股，该价格等于普通股每股价格减去每份此类预先出资认股权证每股0.0001美元的行使价。所有股票和预先出资认股权证均由Invivyd发行。扣除承销折扣和佣金以及 Invivyd 应付的发行费用前，本次发行的总收益约为 5750 万美元。

康托担任此次发行的唯一账簿管理人。

此次融资由 RA Capital Management 和 Janus Henderson Investors 领投，另有多家新的和现有的专注于医疗保健的投资者参与。

Invivyd 计划将此次发行的净收益连同其现有的现金和现金等价物用于试验方案开发、规划和推进 VYD2311 临床项目、与其呼吸道合胞病毒 (RSV) 和麻疹等管道项目相关的研发、推进刺突蛋白消除和恢复 (SPEAR) 研究小组的工作，以评估单克隆抗体疗法对长期 COVID 和 COVID-19 疫苗接种后综合症的效果，以及用于营运资金和其他一般公司用途。

上述证券由 Invivyd 根据 2022 年 9 月 28 日向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的 S-3 表格（文件编号 333-267643）的搁置注册声明发行，并于 2022 年 10 月 5 日由 SEC 宣布生效。

本次发行以招股说明书补充文件及随附招股说明书的形式进行，两者构成注册声明的一部分。与本次发行相关的最终招股说明书补充文件已于2025年8月22日提交至美国证券交易委员会 (SEC)，并可在SEC网站www.sec.gov上查阅。您也可以从Cantor Fitzgerald & Co.获取最终招股说明书补充文件及随附招股说明书的副本，收件人：Equity Capital Markets，地址：纽约州纽约市东⁵⁹街110^号6楼，邮编10022；或发送电子邮件至prospectus@cantor.com。

本新闻稿不构成出售或购买本文所述任何证券的要约或要约邀请，亦不得在任何州或司法管辖区出售这些证券，如果在该等州或司法管辖区的证券法注册或取得资格之前，此类要约、邀请或出售属非法行为。

关于 Invivyd

Invivyd, Inc. (Nasdaq: IVVD) 是一家生物制药公司，致力于提供针对严重病毒性传染病的保护，最早应用于 SARS-CoV-2 等疾病。Invivyd 部署了业内独一无二的专有集成技术平台，旨在评估、监测、开发和调整，以创造一流的抗体。2024 年 3 月，Invivyd 获得美国 FDA 对其创新抗体候选产品线中的一款单克隆抗体 (mAb) 的紧急使用授权 (EUA)。

关于前瞻性陈述的警告说明

本新闻稿包含《1995 年私人证券诉讼改革法》所界定的前瞻性陈述。“预期”、“相信”、“可能”、“预计”、“打算”、“潜在”、“预测”和“未来”等词语或类似表述（以及提及未来事件、条件或情况的其他词语或表述）旨在识别前瞻性陈述。前瞻性陈述包括但不限于关于发行净收益预期用途的陈述。前瞻性陈述本质上涉及不同程度的不确定事项。不确定性和风险可能导致 Invivyd 的实际结果与 Invivyd 前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在重大差异。可能导致 Invivyd 实际业绩与本新闻稿中前瞻性陈述明示或暗示的业绩存在重大差异的因素，已在提交给美国证券交易委员会 (SEC) 的与本次发行相关的招股说明书补充文件、Invivyd 提交给SEC的截至2024年12月31日的10-K表年度报告和截至2025年6月30日的10-Q表季度报告、Invivyd 提交给SEC的其他文件以及未来将提交给SEC并可在www.sec.gov网站查阅的报告中“风险因素”标题下进行了描述。本新闻稿中包含的前瞻性陈述截至本日期为止，除非适用法律另有规定，否则 Invivyd 不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新此类信息的义务。

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