Immuneering宣布2500萬美元的私募融資

马萨诸塞州剑桥，2025年8月21日（环球新闻社）——致力于挽救癌症患者生命的临床阶段肿瘤学公司Immuneering Corporation（纳斯达克股票代码：IMRX）今日宣布，公司已签署最终证券购买协议，将向顶级机构投资者和其他合格投资者进行证券私募。预计此次私募将为公司带来约2500万美元的预付总收益（扣除费用和开支前）。此次私募的完成需满足惯例成交条件，预计将于2025年8月26日左右完成。

Immuneering 联合创始人兼首席执行官 Ben Zeskind 博士表示：“我们非常高兴地宣布，我们正在进行的一项 2a 期临床试验将更新总生存期 (OS) 和无进展生存期 (PFS) 数据，该试验旨在评估阿替米替尼联合 mGnP 治疗一线胰腺癌患者的疗效。该试验计划在未来几周内进行。6 月份，我们报告称，在接受阿替米替尼联合 mGnP 治疗的一线胰腺癌患者中，6 个月的 OS 率高达 94%。相比之下，在标准治疗 GnP 的关键研究中，6 个月的 OS 率仅为 67%，并在 8.5 个月内迅速下降至仅 50%。”我们在胰腺癌一线治疗中取得的卓越6个月总生存期数据引起了领先制药公司和顶级投资者的强烈兴趣，包括参与本次融资的富有远见的投资者。我们正在开发一种全新的抗癌药物——深度环状抑制剂，我们相信它代表着一种重要的新途径，可以帮助癌症患者存活并健康成长。本次融资所得将用于支持我们持续努力，尽快将我们的MAPK通路MEK深度环状抑制剂atebimetinib带给尽可能多的癌症患者。

根据证券购买协议，投资者同意购买：(i) 总计 6,329,113 股公司未注册 A 类普通股，购买价格为每股 3.95 美元（或，对于某些投资者，可购买用于购买 A 类普通股的预付认股权证）；以及 (ii) 附带的认股权证，用于购买总计 2,848,096 股 A 类普通股，每份该等认股权证代表以每股 5.50 美元的行权价购买一股公司 A 类普通股的权利。预付认股权证的发行价格为每股 3.949 美元（即每股 A 类普通股的购买价格减去每份预付认股权证每股 0.001 美元的未付行权价）。公司A类普通股每股3.95美元的收购价，较公司2025年8月20日的最新收盘价溢价约15%。作为交易的一部分，投资者将被授予登记权。认购权证可在交易中已发行及可发行的A类普通股登记转售之日起五年内行使。

上述证券的发行和出售并非公开发行，且该等证券尚未根据经修订的1933年《证券法》（简称“《证券法》”）或适用的州证券法进行登记。因此，除非根据有效的登记声明或《证券法》及该等适用州证券法的登记要求豁免规定，否则该等证券不得在美国重新发行或转售。

本新闻稿不构成出售证券的要约或购买证券的要约邀请，亦不构成在任何州或其他司法管辖区出售证券，在该等州或其他司法管辖区的证券法登记或取得资格之前，此类要约、邀请或出售属非法行为。

关于Immuneering Corporation

Immuneering 是一家临床阶段的肿瘤学公司，专注于延长癌症患者的寿命。公司正在开发一种全新的抗癌药物——深度循环抑制剂。Immuneering 的领先候选产品阿替米替尼 (IMM-1-104) 是一种口服、每日一次的 MEK 深度循环抑制剂，旨在提高药物的耐久性和耐受性，并扩大其适应症，涵盖 MAPK 通路驱动的肿瘤，例如大多数胰腺癌。阿替米替尼目前正在进行一项针对包括胰腺癌在内的晚期实体瘤患者的 2a 期临床试验。公司的产品线中还包括一些早期项目。欲了解更多信息，请访问www.immuneering.com 。

前瞻性陈述

本新闻稿包含前瞻性陈述，包括《1995年私人证券诉讼改革法案》中定义的前瞻性陈述。本新闻稿中所有与历史事实无关的陈述均应被视为前瞻性陈述，包括但不限于有关以下内容的陈述：我们开发、生产和商业化候选产品的计划；阿替米替尼单独使用或与其他药物（包括改良的吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇 (mGnP)）联合使用的治疗潜力；本次融资的预期金额和用途；以及阿替米替尼试验 2a 期部分的更多结果的发布时间。

这些前瞻性陈述基于管理层当前的预期。这些陈述既不是承诺也不是保证，但涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异，包括但不限于以下几点：肿瘤药物研发固有的风险，包括靶点发现、靶点验证、先导化合物识别和先导化合物优化；我们已遭受重大损失，目前尚未盈利，可能永远不会盈利；我们预计的现金流；我们需要额外资金和继续经营的能力；我们未经证实的治疗干预方法；我们解决监管问题的能力以及与监管备案、审查和批准相关的不确定性；临床药物开发过程漫长、昂贵且不确定，包括可能延迟或无法获得监管批准；我们对第三方和合作者的依赖，以进行我们的临床试验、生产我们的候选产品以及在获得批准后开发和商业化我们的候选产品；未能成功与其他制药公司竞争；保护我们的专有技术和商业秘密的保密性；潜在的针对第三方知识产权的侵权诉讼或索赔，或对我们知识产权所有权的挑战；我们的专利被判定无效或不可执行；作为上市公司运营的成本和资源；以及不利的或没有分析师研究或报告。

这些因素以及我们截至 2025 年 6 月 30 日的三个月的 10-Q 表季度报告和我们向美国证券交易委员会提交的其他报告中“风险因素”标题下讨论的其他重要因素，可能会导致实际结果与本新闻稿中的前瞻性陈述所示的结果存在重大差异。任何此类前瞻性陈述均代表管理层截至本新闻稿发布之日的估计。尽管我们可能会选择在未来某个时间点更新此类前瞻性陈述，但除非法律要求，但我们不承担这样做的义务，即使后续事件导致我们的观点发生变化。这些前瞻性陈述不应被视为代表我们在本新闻稿发布日期之后任何日期的观点。

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