24/7市场新闻：LIXTE Biotechnology焦点-重新审视LB-100的“好事太多”策略

LIXTE Biotechnology的LB-100在Nature Reviews Cancer Editorial上发表：癌症治疗抗性的游戏规则改变者

丹佛，2025年8月19日（GLOBE NEWSWIRE）--247marketnews.com是数字媒体的先驱，致力于金融市场新闻和公司信息的快速传播，重新访问了LIXTE生物技术控股公司。（纳斯达克：LIXT），一家专注于通过靶向调节关键细胞通路来开发新型癌症疗法的临床阶段制药公司，Nature Reviews Cancer社论题为“Too Much of a Good Thing”，探讨了一种违反直觉的癌症治疗方法，强调了其先导化合物LB-100 Nature的日益增长的前景。

该社论强调了LIXTE的一流PP 2A抑制剂LB-100及其利用致癌信号破坏癌细胞的革命性潜力，为克服治疗耐药性提供了创新的新策略。在强大的临床前和临床数据的支持下，LIXTE准备重新定义癌症治疗。LB-100具有利用致癌信号破坏癌细胞的革命性潜力，为克服治疗耐药性提供了大胆的新策略。在强大的临床前和临床数据的支持下，LIXTE准备重新定义癌症治疗。

《自然评论癌症》社论强调了LB-100的创新机制，并指出：“越来越多的证据表明，存在理想水平的致癌信号，有助于肿瘤的发生和维持，而偏离这一水平可能代表一种脆弱性。”与抑制致癌途径的传统疗法不同，LB-100过度激活它们，将癌细胞推入压力诱导的崩溃。社论解释说，“LB-100诱导的毒性确实与一系列含有多种致癌突变的结直肠癌（CRC）细胞系中致癌途径的进一步激活有关”，从而引发应激反应，使肿瘤成熟。合成杀伤力。

LIXTE的LB-100如何适应

该框架与LIXTE的科学直接一致。LB-100是一种PP 2A抑制剂，可过度激活致癌途径，诱导对肿瘤细胞致命的有丝分裂应激，尤其是与应激反应抑制剂联用时。

正如概要所述，“一种由故意过度激活致癌信号并干扰由此产生的应激反应组成的疗法在结肠癌动物模型中非常有效。对这种疗法的耐药性与致癌信号的丧失和致癌能力的降低有关，这表明肿瘤抑制药物耐药性”PubMed。

最近的同行评审数据亮点：

科学验证和临床承诺

LIXTE此前报道称，LB-100的I期临床试验显示出良好的毒性特征和初步的抗肿瘤活性，包括胰腺癌患者的长期疾病稳定和部分缓解AACN Journals。

社论引用反映了什么

《好事太多》社论继续强调范式转变，通过将致癌信号推到生存阈值之外来靶向癌症，LB-100完美体现了这种方法。

LIXTE还发布了一段视频，直观地提炼了这些想法，强化了LB-100的希望如何超越传统抑制，走向战略性过度治疗的未来，从字面上将癌症的攻击性转变为自身。

为什么现在这很重要

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关于LIXTE Biotechnology Holdings，Inc.

LIXTE是一家临床阶段制药公司，专注于发现和开发针对蛋白磷酸酶2A（PP 2A）途径的创新癌症疗法，这是一种此前未充分探索的癌症治疗途径。该公司的主导化合物LB-100是一种一流的PP 2A抑制剂，已表现出强大的临床前结果和早期临床耐受性。LIXTE目前正在推进卵巢透明细胞癌、转移性结肠癌和晚期软组织肉瘤的概念验证试验。

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