ORIC® Pharmaceuticals 任命 Kevin Brodbeck 为首席技术官，扩充领导团队

加州南旧金山和圣地亚哥，2025年8月18日（环球新闻社）——ORIC Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克股票代码：ORIC）是一家专注于开发针对治疗耐药机制的临床阶段肿瘤学公司。该公司今天宣布任命Kevin Brodbeck博士担任新设立的首席技术官（CTO）一职。Brodbeck博士拥有超过25年的经验，曾领导各种药品在开发和商业化各个阶段的技术运营、质量保证、化学、生产和控制（CMC）以及监管活动。CTO职位的设立和Brodbeck博士的任命反映出ORIC临床项目即将进入后期开发阶段，并可能于2026年开始ORIC-944和enozertinib（ORIC-114）的3期临床试验。

“我们非常高兴欢迎Kevin加入ORIC领导团队，”总裁兼首席执行官Jacob M. Chacko博士表示。“随着我们明年可能启动ORIC-944和enozertinib的3期临床试验，CMC和技术运营将变得越来越重要。我们很荣幸地发现Kevin是一位经验丰富的领导者，拥有数十年领导这些关键职能的经验。”

Brodbeck博士曾任Deciphera Pharmaceuticals的首席技术与开发运营官，领导制药科学（CMC）、供应链、临床运营和项目管理等职能部门，并共同领导公司的战略投资组合治理。在Deciphera任职期间（直至公司被小野制药收购），他致力于拓展Qinlock®^的国际市场，为Romvimza™在美国和欧盟的获批上市做好准备，并与商业生产和开发机构建立了战略合作伙伴关系。加入Deciphera之前，他曾担任Nektar Therapeutics的技术运营高级副总裁，领导肿瘤学、免疫疗法、抗感染和疼痛治疗领域的开发项目，涵盖从早期开发到商业化的各个阶段。在Nektar任职期间，他领导了全球CMC开发和制造组织，该组织涵盖产品和工艺开发、分析科学、内部和外部制造、质量保证和控制以及供应链管理。他曾担任Nektar印度有限责任公司的董事会主席，并在ALZA和Powderject担任多个产品开发领导职务。 Brodbeck 博士拥有伊利诺伊大学香槟分校化学工程博士学位和加州大学伯克利分校化学工程学士学位。

Brodbeck博士表示：“我很高兴加入ORIC，公司正处于进入后期研发的关键阶段。我期待与整个ORIC团队携手合作，为明年可能启动的多项注册性试验以及最终实现创新疗法的商业化做好准备，这些疗法旨在解决癌症耐药性问题，改善患者的生活。”

关于 ORIC Pharmaceuticals, Inc.
ORIC Pharmaceuticals 是一家临床阶段生物制药公司，致力于通过克服癌症耐药性来改善患者的生活。ORIC 的临床阶段候选产品包括：(1) ORIC-944，一种通过 EED 亚基抑制多梳抑制复合物 2 (PRC2) 的变构抑制剂，正在开发用于治疗前列腺癌；以及 (2) enozertinib (ORIC-114)，一种选择性靶向 EGFR 外显子 20、HER2 外显子 20 和 EGFR 非典型突变的脑渗透抑制剂，正在开发用于治疗多种基因定义的癌症。ORIC 在加利福尼亚州南旧金山和圣地亚哥设有办事处。欲了解更多信息，请访问www.oricpharma.com ，并在X或LinkedIn上关注我们。

关于前瞻性陈述的警告说明
本新闻稿包含《1933年证券法》第27A条和《1934年证券交易法》第21E条所定义的前瞻性陈述。本新闻稿中非纯历史性的陈述均构成前瞻性陈述。此类前瞻性陈述包括但不限于：ORIC-944和enozertinib（以前称为ORIC-114）的持续临床开发；ORIC-944和enozertinib的潜在优势；ORIC-944和enozertinib的开发计划和时间表；ORIC临床试验和开发的相关计划；预期的项目里程碑，包括启动注册试验的时间；以及公司首席技术官和首席执行官的声明。“相信”、“预期”、“计划”、“期望”、“打算”、“将”、“目标”、“潜在”等词语及类似表述旨在识别前瞻性陈述。本文包含的前瞻性陈述基于 ORIC 当前的预期，涉及可能永远不会实现或被证明是不正确的假设。由于众多风险和不确定性，实际结果可能与任何前瞻性陈述中预测的结果存在重大差异，包括但不限于：与发现、开发和商业化可安全有效地用于人类治疗的药物以及作为早期临床阶段公司运营的过程相关的风险；ORIC 开发、启动或完成任何候选产品的临床前研究和临床试验、获得批准和商业化的能力；ORIC 开发和商业化其候选产品的计划的变化；ORIC-944、enozertinib 或任何其他候选产品的临床试验可能与临床前、初始、中期、初步或预期结果不同；卫生紧急情况、经济不稳定或国际冲突对 ORIC 运营（包括临床试验）的负面影响；发生任何事件、变更或其他情况的风险，这些事件、变更或其他情况可能导致 ORIC 的许可和合作协议或其临床试验合作和供应协议终止；ORIC 产品候选物的潜在市场，以及目前可用或正在开发的竞争疗法的进展和成功；ORIC 筹集继续执行其业务和产品开发计划所需的任何额外资金的能力；美国和外国的监管发展；ORIC 对第三方的依赖，包括合同制造商和合同研究组织；ORIC 为其产品候选物获得和维持知识产权保护的能力；关键科学或管理人员的流失；ORIC 所在行业的竞争；一般经济和市场状况；以及其他风险。有关上述和其他风险的信息，请参阅 ORIC 于 2025 年 8 月 12 日向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的 10-Q 表季度报告的“风险因素”部分以及 ORIC 将向 SEC 提交的未来报告。这些前瞻性陈述是截至本新闻稿发布之日做出的，除非法律要求，否则 ORIC 不承担更新前瞻性陈述或更新实际结果可能与前瞻性陈述中预测的结果不同的原因的义务。

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