Catheter Precision获得英国对LockeT的批准

南卡罗来纳州福特米尔斯，2025年8月18日（环球新闻社）—— Catheter Precision, Inc.（VTAK - 纽约证券交易所/美国证券交易所）是一家总部位于美国的医疗器械公司，专注于为心脏电生理市场开发技术先进的产品。该公司宣布，其缝合线固定装置 LockeT 产品已在英国注册并获得批准。LockeT 于2025年5月获得CE标志，可用于欧洲认证和分销。获得注册是该产品在英国上市销售所需的最终批准。

Catheter Precision 已与英国增值分销商HC21合作多年，后者拥有不同的产品线，并已签署额外协议，负责分销 LockeT。HC21 年收入达 1.8 亿欧元，在英国和爱尔兰拥有 500 多名员工，与众多全球领先的医疗器械公司合作，通过现有和新的渠道推动增长，并实现更快、更高效的上市途径。

欧洲、中东和非洲地区及亚太区销售经理 Fatih Ayoglu 表示：“我们很荣幸地宣布 LockeT 获准在英国使用，这标志着我们致力于通过创新、以患者为中心的解决方案支持医疗保健系统的使命取得了重大里程碑。LockeT 的直观设计和易于部署的特点不仅提升了患者的舒适度和康复速度，还能帮助患者在心脏手术后更早出院。这直接支持了英国国家医疗服务体系 (NHS) 减少候诊名单的努力，释放了医院容量，加快了患者转诊量。NHS 最近实现了 17 年来首次缩短候诊名单，LockeT 已准备好通过帮助临床医生更高效地提供更多治疗，为这一发展势头做出有意义的贡献。我们期待与英国的医疗服务提供商密切合作，将 LockeT 的益处惠及全国患者。”

关于 LockeT
Catheter Precision 的LockeT是一种缝合线保留装置，旨在协助经皮静脉穿刺后伤口闭合。LockeT 是已在 FDA 注册的 1 类器械，并已获得 CE 标志认证。

关于 Catheter Precision
Catheter Precision是一家总部位于美国的创新型医疗器械公司，致力于为市场提供新的解决方案，以改善心律失常的治疗。公司致力于通过与医生合作并不断改进产品，开发用于电生理学治疗的突破性技术。

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