FibroGen宣布中国国家市场监管总局批准FibroGen China出售给阿斯利康

旧金山，2025年8月18日（环球新闻网）-- FibroGen，Inc.（纳斯达克：FGER）今天宣布，根据日期为2025年2月20日的购股协议，中国国家市场监管总局批准将FibroGen International（Hong Kong）Ltd出售给阿斯利康金库有限公司。

该交易的完成仍取决于其他合同完成条件和可交付成果，并有望在2025年第三季度完成。

关于FibroGen FibroGen，Inc.是一家生物制药公司，专注于开发癌症生物学和贫血前沿的新疗法。Roxadustat（爱尚慕®，EVRENZR ™）目前已在中国、欧洲、日本和许多其他国家获得批准，用于治疗接受透析和未接受透析的慢性肾病（KN）患者的贫血。该公司继续评估罗沙杜他治疗美国低风险骨髓增生异常综合征（LR-SCS）相关贫血的开发计划。FG-3246（也称为FOR 46）是一种一流的针对CD 46的抗体-药物结合物（ADC），正在开发中用于治疗转移性阉割抵抗性前列腺癌。该计划还包括FG-3180的开发，这是一种相关的CD 46靶向PET生物标志物。欲了解更多信息，请访问www.Fibrogen.com。

前瞻性声明本新闻稿包含有关FibroGen战略、未来计划和前景的前瞻性声明，包括有关其商业产品和临床项目的声明。这些前瞻性陈述包括但不限于有关监管互动、FibroGen中国出售完成的陈述以及有关FibroGen计划和目标的陈述。这些前瞻性陈述通常通过使用“可能”、“将”、“应该”、“步入正轨”、“可能”、“预期”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“继续”等术语来识别，尽管一些前瞻性陈述的表达方式不同。FibroGen的实际结果可能与这些前瞻性陈述中所示的结果存在重大差异，原因是与其各种项目的持续进展和时间安排相关的风险和不确定性，包括正在进行的和潜在的未来临床试验的入组和结果，以及FibroGen最新的10-K表格年度报告和10-Q表格季度报告中描述的其他事项，每份均已提交给美国证券交易委员会（SEC），包括其中规定的风险因素。请投资者不要过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅限于本新闻稿发布之日，FibroGen没有义务更新本新闻稿中的任何前瞻性陈述，除非法律要求。

投资者咨询：David DeLucia，CFA高级副总裁兼首席财务官ir@fibrogen.com