FibroGen宣布中国国家市场监督管理总局批准其将FibroGen中国公司出售给阿斯利康

• FibroGen中国业务出售有望于2025年第三季度完成
  

旧金山，2025 年 8 月 18 日（GLOBE NEWSWIRE）—— FibroGen, Inc.（纳斯达克股票代码：FGEN）今天宣布，中国国家市场监督管理总局批准根据 2025 年 2 月 20 日签订的股份购买协议，将 FibroGen International (Hong Kong) Ltd. 出售给 AstraZeneca Treasury Limited。

交易的完成仍取决于其他合同成交条件和交付成果，预计将于 2025 年第三季度完成。

关于FibroGen
FibroGen, Inc. 是一家专注于开发癌症生物学和贫血前沿创新疗法的生物制药公司。Roxadustat（爱瑞卓^® ，EVRENZO™）目前已在中国、欧洲、日本和许多其他国家获批，用于治疗接受透析和非透析治疗的慢性肾病 (CKD) 患者的贫血。公司正在美国持续评估 Roxadustat 治疗低危骨髓增生异常综合征 (LR-MDS) 相关贫血的开发计划。FG-3246（又名 FOR46）是一款靶向 CD46 的首创抗体-药物偶联物 (ADC)，目前正在开发用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。该项目还包括开发靶向 CD46 的 PET 生物标志物 FG-3180。欲了解更多信息，请访问www.fibrogen.com 。

前瞻性陈述
本新闻稿包含关于FibroGen战略、未来计划和前景的前瞻性陈述，包括关于其商业产品和临床项目的陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于关于监管互动、FibroGen中国出售完成以及关于FibroGen计划和目标的陈述。这些前瞻性陈述通常使用诸如“可能”、“将”、“应该”、“按计划进行”、“可能”、“预期”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“持续”等类似词语来识别，但某些前瞻性陈述的表述有所不同。 FibroGen 的实际业绩可能与这些前瞻性陈述中所示的结果存在重大差异，原因是其各项项目的持续进展和时间安排存在风险和不确定性，包括正在进行和未来潜在临床试验的招募和结果，以及 FibroGen 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的最新 10-K 表年度报告和 10-Q 表季度报告中所述的其他事项，包括其中列出的风险因素。敬请投资者不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表本新闻稿发布之日的观点，且 FibroGen 不承担更新本新闻稿中任何前瞻性陈述的义务，除非法律另有规定。

投资者垂询：
David DeLucia，特许金融分析师
高级副总裁兼首席财务官
ir@fibrogen.com