AIM ImmunoTech发布2025年第二季度财务结果并提供公司更新

以胰腺癌为重点的研发项目持续取得进展

Ampligen ^® (rintatolimod) 与阿斯利康 Imfinzi ^® (durvalumab) 联合治疗胰腺癌的年中报告显示出良好的前景，既无显著毒性，又具有优异的 PFS 和 OS

增强的现金状况为大约 12 个月的运营提供了资金支持

佛罗里达州奥卡拉，2025 年 8 月 15 日（GLOBE NEWSWIRE）—— AIM ImmunoTech Inc. （纽约证券交易所股票代码：AIM） （“AIM”或“公司”）今天公布了其 2025 年第二季度的财务业绩。

“在第二季度，我们继续优先考虑并加快Ampligen的开发工作，特别是与伊拉斯姆斯医疗中心和阿斯利康合作开展的局部晚期胰腺癌II期临床试验。迄今为止，越来越多的积极临床数据令我们备受鼓舞，我们相信，随着我们不断积累发展动力，我们已做好准备，朝着获得政府批准的清晰方向迈进。胰腺癌是最具侵袭性和最难治疗的癌症之一，我们的使命始终致力于为患者在这一领域带来有意义的改变。” AIM首席执行官Thomas K. Equels评论道。

近期亮点

• 在纽约证券交易所美国证券交易所恢复交易；
• 7 月份完成公开发行股票，筹集总收益 800 万美元，预计将为约 12 个月的运营提供资金；
• 正在进行的 2 期 DURIPANC 临床研究的年中更新报告了积极的数据，该研究评估了 Ampligen 联合阿斯利康的抗 PD-L1 免疫检查点抑制剂 Imfinzi (durvalumab) 治疗 FOLFIRINOX 后病情稳定的转移性胰腺癌患者（参见： NCT05927142 ）；
• 宣布即将在^第五届国际玛丽居里癌症研究与护理研讨会上发表演讲；
• Ampligen 肿瘤学数据在美国免疫学家协会年会和 2025 年美国-波兰科学技术研讨会等科学大会上进行了展示。
  
  

欲了解更多信息，请访问公司网站aimimmuno.com 。

2025年第二季度财务要点摘要

• 截至 2025 年 6 月 30 日，AIM 报告的现金、现金等价物和可销售投资为 835,000 美元。
• 截至 2025 年 6 月 30 日的三个月的研发费用为 120 万美元，而 2024 年同期为 110 万美元。
• 截至 2025 年 6 月 30 日的三个月，一般及行政费用为 150 万美元，而 2024 年同期为 260 万美元。
• 截至 2025 年 6 月 30 日的三个月的营业净亏损为 280 万美元，即每股 (3.68) 美元，而截至 2024 年 6 月 30 日的三个月的营业净亏损为 180 万美元，即每股 (3.00) 美元。

请参阅完整的 10-Q 以了解完整详情。

关于AIM ImmunoTech Inc.

AIM ImmunoTech Inc. 是一家免疫制药公司，专注于研发治疗多种癌症、免疫疾病和病毒性疾病（包括 COVID-19）的疗法。该公司的主导产品是同类首创的在研药物 Ampligen ^® (rintatolimod)，这是一种双链RNA（dsRNA）和高选择性TLR3激动剂免疫调节剂，在临床试验中显示出广谱活性，可用于治疗全球重要的癌症、病毒性疾病和免疫系统疾病。

欲了解更多信息，请访问aimimmuno.com并通过X 、 LinkedIn和Facebook与该公司联系。

警告声明

本新闻稿包含《1995年私人证券诉讼改革法案》（简称“PSLRA”）所界定的前瞻性陈述。“可能”、“将”、“预期”、“计划”、“预期”、“继续”、“相信”、“潜在”、“即将发生”等词语及其变体和类似表述（以及其他指代未来事件或情况的词语或表述）旨在识别前瞻性陈述。许多前瞻性陈述涉及诸多风险和不确定性。迄今为止的数据发布以及临床前和临床成功并不能保证安普利近（Ampligen）将获准用于任何适应症的商业治疗。公司敦促投资者特别考虑其最新的10-K表格中确定的各种风险因素，以及提交给美国证券交易委员会的任何后续10-Q表格或8-K表格中包含的任何风险因素或警示声明。请注意，请勿过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅截至本新闻稿发布之日有效。除其他事项外，对于这些陈述，本公司主张《公共服务监管法》(PSLRA) 中关于前瞻性陈述的安全港条款的保护。本公司不承诺更新任何前瞻性陈述，以反映本新闻稿发布之日后发生的事件或情况。

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