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AIM ImmunoTech报告2025年第二季度财务业绩并提供公司更新

2025-08-15 13:00

以胰腺癌为重点的管道项目持续取得进展

Ampligen®(rintatolimod)与阿斯利康的Imfinzi®(durvalumab)联合治疗胰腺癌的年中报告显示出无显着毒性且具有更好的无进展和OS的有希望的迹象

增强的现金头寸为大约12个月的运营提供资金提供了跑道

佛罗里达州奥卡2025年8月15日(环球新闻网)--AIM ImmunoTech Inc. (NYSE美国:AIM)(“AIM”或“公司”)今天报告了2025年第二季度的财务业绩。

“在第二季度,我们继续优先考虑并加快Ampligen的开发工作,特别是与伊拉斯谟医疗中心和阿斯利康合作进行的局部晚期胰腺癌II期试验。迄今为止,越来越多的积极临床数据仍然令我们感到鼓舞,并相信随着我们建立势头,我们完全有能力沿着明确的道路执行政府批准。胰腺癌是最具侵袭性、最难治疗的癌症之一,我们的使命仍然集中在为患者在这个领域做出有意义的改变,”AIM首席执行官Thomas K评论道。平等。

最近亮点

欲了解更多信息,请访问公司网站aimimimon.com。

2025年第二季度财务要点摘要

请参阅完整的10-Q以了解完整的详细信息。

关于AIM ImmunoTech Inc.

AIM免疫技术公司是一家免疫制药公司,专注于研究和开发治疗多种类型的癌症,免疫疾病和病毒性疾病,包括COVID-19。该公司的主导产品是一种名为Ampligen®(rintatolimod)的一流研究药物,这是一种TLR和高选择性TLR 3激动剂免疫调节剂,在临床试验中具有广谱活性,用于全球重要的癌症、病毒性疾病和免疫系统疾病。

欲了解更多信息,请访问www.example.com并通过X、LinkedIn和Facebook与公司联系。

警戒性声明

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》(“PSLRA”)含义内的前瞻性陈述。“可能”、“将”、“预期”、“计划”、“预期”、“继续”、“相信”、“潜在”、“即将”等词语及其其他变体和类似表达(以及提及未来事件或情况的其他词语或表达)旨在识别前瞻性陈述。许多前瞻性陈述涉及许多风险和不确定性。数据的发表,以及迄今为止的临床前和临床成功,并不能保证Ampligen将被批准用于任何适应症的商业治疗。公司敦促投资者特别考虑其最新的10-K表格中确定的各种风险因素,以及向美国证券交易委员会提交的任何后续10-Q表格或8-K表格中包含的任何风险因素或警示声明。请您不要过度依赖这些前瞻性陈述,这些陈述仅限于本新闻稿发布之日。除其他外,对于这些陈述,公司声称PSLRA中包含的前瞻性陈述的安全港保护。本公司不承诺更新任何这些前瞻性陈述,以反映本日期后发生的事件或情况。

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