COSCIENS生物制药公司发布2025年第二季度财务报告并提供战略举措更新

COSCIENS 董事会批准自愿从纳斯达克退市的计划，但保留公司在多伦多证券交易所的上市地位

安大略省多伦多，2025 年 8 月 14 日（GLOBE NEWSWIRE）—— COSCIENS Biopharma Inc.（纳斯达克股票代码：CSCI）（多伦多证券交易所代码：CSCI）（“COSCIENS”或“公司”），一家专注于天然成分和药物解决方案的生命科学公司，今天报告了截至 2025 年 6 月 30 日的第二季度的财务和运营业绩，并提供了本季度重大运营和战略发展之后的公司更新。

2025 年第二季度亮点

• 与 2024 年第二季度相比，收入增长了 17%
• 与 2024 年第二季度相比，第二季度毛利润增长 19%
• 与 2024 年第二季度相比，运营费用减少了 28%
• 完成董事会战略重组并任命新首席执行官
• 在 2025 年第二季度期间及之后启动了公司重组，裁员 27%，以支持精简运营
• 三大战略支柱取得进展：基础业务优化、成本结构调整和投资组合增长评估

董事会和管理层评论

COSCIENS 董事会主席 Peter Puccetti 表示：“新组建的董事会正与 COSCIENS 管理层密切合作，确定并执行运营和战略重点。尽管董事会任期尚在初期，但我们对近期取得的重大进展感到鼓舞。”

COSCIENS 首席执行官 Anna Biehn 表示：“2025 年第二季度标志着公司战略重点和成本结构的根本性调整。管理层和董事会迅速采取行动，重塑业务，重点关注运营纪律、成本控制和产品组合优化，旨在实现长期可持续增长。”

战略和运营更新

领导层和董事会重组

2025年第二季度，公司迎来了新任首席执行官，并重组了董事会。新董事会由六名董事组成，包括：Anthony J. Giovinazzo、Ulrich Kosciessa、Ronald W. Miller、Peter H. Puccetti、Robert A. Seager 和 David Spear（简称“重组后的董事会”），负责战略监督，并指导对 COSCIENS 的运营和财务重点进行全面审查。

专注于创收基础业务

本季度，管理层进行了详细的运营审查，以找出商业执行、供应链运营和利润结构方面有待改进的领域。公司已采取措施，加强基础业务的管理规范，改进销售预测，并在公司现有活性成分组合内探索新的业务发展机会。

成本结构重置和零基预算

公司启动了零基预算 (ZBB) 计划，以提高组织结构的效率。重组计划包括裁员 27%，并于本季度末后不久实施，以进一步使成本与战略重点保持一致。运营费用与 2024 年第二季度相比下降了 27%，预计 2026 年初将实现全部运行成本节省。

纳斯达克退市 – 继续在多伦多证券交易所上市

该公司的普通股目前在多伦多证券交易所和纳斯达克资本市场交易。维持双重上市所需的外部审计、法律和上市成本持续增长，需要大量的内部资源投入。去年，生物科技公司在纳斯达克完成融资的机会进一步减少，从而降低了公司在两地上市的成本效益。因此，为了节约成本，并使公司有机会将资源集中用于核心业务，以保持在生物技术和制药行业的竞争力，董事会已批准并于今日通知纳斯达克，公司决定自愿从纳斯达克股票市场退市。公司将继续在多伦多证券交易所 (TSX) 上市。

公司计划于2025年8月25日左右向美国证券交易委员会（“SEC”）提交25号表格，并向纳斯达克提交该表格的副本以完成退市。退市预计将于2025年9月5日左右生效，即提交25号表格后十(10)天。如果退市于2025年9月5日生效，公司预计其普通股在纳斯达克的最后交易日为2025年9月4日左右。

从纳斯达克退市后，COSCIENS 预计其普通股将开始在美国场外交易 (OTC) 市场交易，但是，无法保证任何经纪商将在美国为该公司的普通股建立或继续建立市场，并继续在加拿大多伦多证券交易所交易。从纳斯达克退市标志着该公司终止在美国公开报告义务的更广泛战略的第一步。因此，一旦公司能够根据美国证券交易委员会的规则向其提交 15-F 表格，则打算在未来向其提交该表格，以注销并终止其在美国《1934 年证券交易法》（经修订）（“交易法”）下的报告义务，包括其向美国证券交易委员会提交和提交 20-F 表格年度报告和 6-K 表格报告的义务。如果公司向美国证券交易委员会提交 15-F 表格，其向美国证券交易委员会报告的义务将立即暂停，并且《证券交易法》的注销将在提交 15-F 表格后 90 天生效，届时公司在该表格下的美国报告义务将完全终止。

作为一家生命科学公司，公司必须持续关注短期和未来增长。鉴于当前的经济环境和生态系统，公司相信这一战略决策将使 COSCIENS 能够提高效率、降低成本，并致力于提升竞争力和保持公司生存力。

投资组合增长评估

公司完成了对其主要产品领域的战略评估：

• 活性成分：
  • β-葡聚糖和燕麦生物碱在药妆、个人护理和兽医保健市场持续销售。公司正在探索新的品类扩展机会。
  • COSCIENS 利用其专有的加工技术 PGX 和活性成分，开发了基于 β-葡聚糖的棒状产品和增强免疫力的酵母 β-葡聚糖胶囊。鉴于公司目前尚未建立直接面向消费者的平台，目前正在探索如何将这些产品商业化。
• 药品：
  • Macrilen – 尽管公司此前宣布，评估 Macrilen 用于诊断儿童期生长激素缺乏症 (CGHD) 的 3 期 DETECT 试验未能达到其预设的主要终点，但该结果仍然为指导未来开发工作提供了宝贵的见解。公司已开始对各种方案进行战略评估，包括与关键意见领袖磋商后进行的事后分析，并已确认将于今年下半年与 FDA 举行 C 类会议，以确定该儿科适应症未来发展方向的可行性。同时，公司将继续评估所有方案，包括额外的许可、销售和合作机会。
  • 该公司的炎症相关项目（“AvenActive”）已完成1期临床试验，未出现重大安全问题。一项纳入20名患者的2a期临床试验正在进行中，预计将于2025年第三季度完成。公司将根据疗效评估和监管讨论结果，确定下一阶段的临床试验。

2025年第二季度财务业绩摘要

所有金额均以美元计算。

现金及现金等价物

截至 2025 年 6 月 30 日，公司拥有 930 万美元现金和现金等价物。

截至2025年6月30日的三个月经营业绩

截至 2025 年 6 月 30 日的三个月期间，公司报告合并净亏损为 240 万美元，即每股普通股亏损 0.75 美元，而 2024 年同期的合并净亏损为 140 万美元，即每股普通股亏损 0.64 美元。净亏损增加 100 万美元主要归因于 Aeterna（现为 COSCIENS）与 Ceapro 于 2024 年 6 月完成合并的时间。

收入

• 截至2025年6月30日的三个月总收入为270万美元，而2024年同期为230万美元，增长了40万美元。增长的主要原因是燕麦生物碱、β-葡聚糖和燕麦油的销售额较上期增长了10万美元，以及由于合并完成时间为2024年6月，Macrilen的30万美元收入被纳入合并业绩。
  

营业费用

• 截至 2025 年 6 月 30 日的三个月的总运营费用为 330 万美元，而 2024 年同期为 460 万美元。减少 130 万美元主要是由于 2024 年 6 月完成的合并，以及与 AVA 试验相关活动相关的研发成本减少 80 万美元。
  

截至2025年6月30日的六个月经营业绩

截至 2025 年 6 月 30 日的六个月期间，公司报告合并净亏损为 600 万美元，即每股普通股亏损 1.90 美元，而 2024 年同期的合并净亏损为 280 万美元，即每股普通股亏损 1.39 美元。净亏损增加 320 万美元主要归因于 2024 年合并的时间以及认股权证和 DSU 负债公允价值变动的减少。

收入

• 截至2025年6月30日的六个月期间，总收入为420万美元，较2024年同期的440万美元减少20万美元。减少的主要原因是燕麦生物碱、β-葡聚糖和燕麦油的销售额较上期减少60万美元，但部分抵消了由于2024年合并时间安排，合并业绩中纳入了Macrilen收入40万美元的增幅。
  

营业费用

• 截至 2025 年 6 月 30 日的六个月期间的总运营费用为 740 万美元，而 2024 年同期为 730 万美元。这一小幅增加 10 万美元的主要原因是合并完成时间为 2024 年 6 月。
  

合并财务报表及管理层讨论与分析

作为参考，管理层对 2025 年第二季度财务状况和经营成果的讨论与分析以及截至 2025 年 6 月 30 日的公司合并财务报表将分别在公司网站（ www.cosciensbio.com ）的投资者部分或公司的 SEDAR+ 和 EDGAR 简介（http://www.sedarplus.ca和www.sec.gov ）上提供。

关于 COSCIENS Biopharma Inc.

COSCIENS是一家生命科学公司，拥有多元化的产品组合，专注于天然植物活性成分的开发，并致力于药品和诊断产品的商业化。COSCIENS的天然活性成分业务利用公司专有的制造和提取技术，开发目前全球领先护肤品牌使用的燕麦生物碱和β-葡聚糖活性成分。COSCIENS的主导药品Macimorelin（Macrilen；Ghryvelin）是首个也是唯一一个获得美国食品药品监督管理局（“FDA”）和欧洲药品管理局（“EMA”）批准的用于诊断成人生长激素缺乏症（AGHD）的口服检测产品。

该公司在多伦多证券交易所上市，在公司完成其宣布的从纳斯达克资本市场退市计划之前，目前在纳斯达克资本市场上市，并在两家交易所交易，股票代码为“CSCI”。欲了解更多信息，请访问 COSCIENS 网站www.cosciensbio.com 。

前瞻性陈述

本新闻稿中的某些陈述，本文中称为“前瞻性陈述”，构成经修订的美国1995年私人证券诉讼改革法所定义的“前瞻性陈述”，以及加拿大证券法规定下的“前瞻性信息”。除历史事实陈述外，所有涉及可能发生或将会发生的情况、事件、活动或发展的陈述均为前瞻性陈述。本新闻稿中使用的词语，例如“预期”、“假设”、“相信”、“可能”、“预计”、“预测”、“未来”、“目标”、“指引”、“打算”、“很可能”、“或许”、“会”或否定或类似术语，以及通常用于表示未来和条件的词语，通常旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含此类词语。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于与下列事项有关的陈述：从纳斯达克资本市场退市但仍在多伦多证券交易所上市的计划和时间，以及根据经修订的《1934 年证券交易法》（“交易法”）向美国证券交易委员会（“SEC”）注销注册和终止其在美国的报告义务，从纳斯达克退市并根据《交易法》注销注册和终止其在美国的报告义务后公司普通股的未来交易，完成燕麦生物碱片剂和 AvenActive 计划的 2a 期临床疗效研究的计划和预计时间以及与此相关的潜在持续发展，为 Macrilen 找到用于诊断儿童期生长激素缺乏症的前进道路的能力，降低成本结构，商业化营养保健产品的目标（包括我们的 OBG 咀嚼棒和 YBG 粉），PGX 技术的潜力以及与此相关的其他计划的目标和期望产品的开发、制造或商业化。

前瞻性陈述必然基于一系列因素和假设，尽管公司在作出此类陈述之日认为这些因素和假设是合理的，但它们本质上仍受重大业务、经济、运营和其他风险、不确定性、意外事件和其他因素的影响，包括下文所述的因素，这些因素可能导致合并后公司的实际结果、业绩或成就与此类前瞻性陈述表达或暗示的结果、业绩或成就存在重大差异，因此，不应过分依赖这些前瞻性陈述。

前瞻性陈述涉及已知和未知的风险和不确定性，包括但不限于：合并后公司现在和未来的业务战略；预期范围内的运营和业绩；预期的未来现金流；合并后公司运营的当地和全球经济状况和环境（包括贸易战和关税）；预期的资本和运营成本，包括我们降低成本的举措失败；从营销产品、产品开发和相关临床试验和验证研究中获得收入的不确定性；正在开发的产品的结果可能不会成功或可能不支持推进产品；DETECT 试验未能达到儿童（CGHD）的主要终点，可能会影响成人（AGHD）中 macimorelin（ ^Macrilen® ； ^Ghryvelin® ）的市场和该产品的现有关系；筹集资金和获得融资以继续目前计划的运营的能力；现在严重依赖传统 Ceapro 产品的主要分销商及其客户的销售和收入，能否持续获得资金和资源以成功实现产品商业化；确保产品后期开发、营销和分销的战略合作伙伴的能力；与其他制药公司达成对外授权、开发、制造、营销和分销协议并保持此类协议有效的能力；保护和执行我们的专利组合和知识产权的能力；以及继续在多伦多证券交易所上市公司普通股的能力。

投资者应查阅提交给加拿大和美国证券委员会的季度和年度文件，以获取有关风险和不确定性的更多信息，包括我们提交至SEDAR+（ www.sedarplus.ca）和EDGAR（ www.sec.gov）的公司简介下的20-F表格年度报告和MD&A文件中讨论的风险和不确定性。除非政府机构或适用法律要求，否则我们不承担更新任何此类风险或不确定性或公开宣布对本文中任何前瞻性陈述进行任何修订以反映未来结果、事件或发展的义务。

本新闻稿的内容未经任何证券监管机构批准或否决。多伦多证券交易所对本新闻稿的充分性或准确性不承担任何责任。

发行人：
安娜·比恩
首席执行官
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投资者联系方式：
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