CAMP4公布2025年第二季度财务业绩和公司亮点

前瞻性陈述本新闻稿包含前瞻性陈述，涉及风险、不确定性和意外情况，其中许多超出了公司的控制范围，这可能会导致实际结果、绩效或成就与预期结果、绩效或成就存在重大差异。除本新闻稿中包含的历史事实陈述外的所有陈述均为前瞻性陈述。在某些情况下，您可以通过“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“可能”、“意图”、“目标”、“项目”、“考虑”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”或“继续”等术语或其他类似表达的负面术语来识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。前瞻性陈述包括但不限于有关公司临床开发计划和对CMP-CPS-001的预期的陈述;公司正在进行和未来临床试验的预期时间和结果，包括有关将公司SYNGAP 1计划推进到临床试验并报告CMP-CPS-001临床试验数据的时间的预期;公司启动与其SYNGAP 1计划相关的GLP毒理学研究的预计时间;以及公司候选产品的治疗潜力。本新闻稿中的前瞻性陈述仅限于本新闻稿发布之日，并且受到许多已知和未知的风险、不确定性和假设的影响，这些风险、不确定性和假设可能导致公司的实际业绩与前瞻性陈述中的预期存在重大差异，包括但不限于：公司的经营历史有限，自公司成立以来发生了重大亏损，并且预计在可预见的未来将发生重大且不断增加的亏损;公司需要大量额外融资来实现公司的目标;临床开发的不确定性漫长且昂贵，其特征是结果不确定，以及与额外成本或延迟完成或未能完成相关的风险，公司当前候选产品或任何未来候选产品的开发和商业化;临床试验中患者入组和给药的延迟或困难;公司候选产品造成的任何重大不良事件或不良副作用的影响;潜在竞争，包括来自大型和专业制药和生物技术公司的竞争;公司实现公司当前或未来合作或许可安排好处的能力以及成功完善未来合作伙伴关系的能力;公司获得监管机构批准在美国或任何其他司法管辖区商业化任何候选产品的能力，以及任何此类批准的指示范围可能比公司寻求的范围更窄的风险;公司对公司高级管理人员和其他临床和科学人员服务的依赖，以及公司保留这些人员或招聘额外管理或临床和科学人员的能力;公司发展公司组织以及管理公司增长和公司运营扩张的能力;与公司候选产品制造相关的复杂风险，以及公司第三方制造商在生产中可能遇到困难的风险;公司为公司的候选产品或公司可能开发的任何未来候选产品获得并保持足够的知识产权保护的能力;公司依赖第三方进行公司的临床前研究和临床试验;公司遵守公司在以下方面的义务 其他人授予公司的开发和商业化公司候选产品的权利的许可;与公司供应商运营相关的风险;以及公司截至2024年12月31日止年度10-K表格年度报告和截至6月30日止季度10-Q表格季度报告中“风险因素”部分描述的其他风险和不确定性，2025年，以及公司向美国证券交易委员会提交的其他信息。本新闻稿中的前瞻性陈述本质上是不确定的，并且不能保证未来事件的发生。由于前瞻性陈述固有的风险和不确定性，其中一些无法预测或量化，其中一些超出了公司的控制，你不应该过度依赖这些前瞻性陈述.前瞻性陈述中反映的事件和情况可能不会实现或发生，并且实际的未来结果、活动水平、表现以及事件和情况可能与前瞻性陈述中预测的存在重大差异。此外，该公司的运营环境不断变化。新的风险和不确定性可能不时出现，管理层无法预测所有风险和不确定性。投资者、潜在投资者和其他人应仔细考虑这些风险和不确定性。除适用法律要求外，公司不承诺公开更新或修改本文中包含的任何前瞻性陈述，无论是由于任何新信息、未来事件、情况变化或其他原因。

马萨诸塞州剑桥2025年8月14日（GLOBE NEWSWIRE）-- CAMP4 Therapeutics Corporation（“CAMP4”）（纳斯达克：CAMP）是一家临床阶段生物制药公司，正在开发一系列监管性RNA靶向疗法，旨在上调基因表达，目标是恢复健康蛋白质水平以治疗广泛的遗传性疾病，该公司今天公布了截至2025年6月30日的第二季度财务业绩，并提供了企业更新。

“在过去的一个季度，我们提供了来自SYNGAP 1计划的令人信服的转化数据，增强了我们对CMP-SYGNAP-01改变患有这种毁灭性神经疾病患者生活的潜力的信心，目前还没有批准的治疗方法来解决根本原因，”CAMP 4总裁兼首席执行官乔什·曼德尔-贝兰姆（Josh Mandel-Behrm）说。“凭借强劲的转化结果和明显未满足的需求，我们仍然致力于紧迫地推进CMP-SYNGAP-01，并有望在第三季度启动普洛斯毒理学研究，这可能支持在2026年下半年启动全球1/2期临床试验在SYNGAP患者中启动。”

曼德尔-贝勒姆先生继续说道：“我们继续看到CMP-CPS-001作为最常见UCD的一流疾病改善疗法的巨大潜力，并计划公布来自第四季度正在健康志愿者中进行的第一阶段试验的SAD和MAD部分的安全性和生物标志物数据。这些数据可以将CMP-CPS-001定位为一种宝贵的资产，具有既定的安全性，可以在有症状的个体中进行评估，使其成为潜在合作伙伴关系或进一步内部开发的理想候选者。”

企业亮点：

2025年第二季度财务业绩截至2025年6月30日，现金、现金等值物和有价证券为3，910万美元，而截至2025年3月31日为4，930万美元。

研发费用：截至2025年6月30日的季度的研发费用为1，030万美元，而截至2024年6月30日的季度为940万美元。这些费用主要是由于临床和临床前研究成本的增加。

G & A费用：截至2025年6月30日的季度，一般和行政费用为420万美元，而截至2024年6月30日的季度为330万美元。这些费用主要是由于人事相关成本和管理费用增加所致。

净亏损：截至2025年6月30日的季度净亏损为1，260万美元，而截至2024年6月30日的季度净亏损为1，260万美元。

关于CAMP 4治疗学CAMP 4正在开发针对广泛遗传性疾病的疾病修饰疗法，其中放大健康蛋白质可能会提供治疗益处。我们的方法通过利用基因控制的基本机制来放大mRNA。为了放大mRNA，我们的治疗ASO候选药物瞄准调节RNA（regRNA），后者局部作用于转录因子，是基因表达的主要调节因子。CAMP 4专有的RAP Platform™能够绘制regRNA并生成治疗候选物，旨在靶向与单倍不足和隐性部分功能丧失疾病相关的regRNA，其中有超过1，200种，其中蛋白质表达的适度增加可能有临床意义。欲了解更多信息，请访问camp4tx.com。

触点

投资者关系：Dan Ferry（美国）LifeSci顾问daniel@lifesciadvisors.com

媒体：Jason Braco，博士生命科学通讯jbraco@lifescicomms.com

（1）营运资本定义为流动资产总额减去流动负债总额。有关我们流动资产和流动负债的更多详细信息，请参阅截至2025年6月30日止六个月的10-Q表格季度报告中包含的未经审计的简明综合财务报表及其相关注释。