Lexeo Therapeutics报告2025年第二季度财务业绩和运营亮点

基于I/II期试验的中期数据，LX 2006被授予突破性治疗认定，这些试验证明Friedreich共济失调的心脏和神经系统指标有临床意义的改善

LX 2006入选FDA化学、制造和控制开发和准备试点（CDRP）计划，旨在促进CMC注册准备并支持更快的患者访问

8名参与者参加了LX 2020治疗PKP 2-ACM的I/II期临床试验（HEROIC-PKP 2）;中期临床数据更新将于2025年下半年进行

宣布与Perceptive Xontogeny Venture Funds和venBio Partners建立战略合作伙伴关系，以推进遗传性心脏病的非病毒，基于RNA的治疗方法

8000万美元的股权融资，用于支持临床阶段管道的开发;现金、现金等价物和有价证券投资1.525亿美元，预计将为2028年提供运营跑道

Louis Tamayo被任命为首席财务官

纽约，2025年8月14日（GLOBE NEWSWIRE）-- Lexeo Therapeutics，Inc.（纳斯达克：LXEO）是一家致力于开拓心血管疾病新型治疗方法的临床阶段遗传医学公司，今天提供了其投资组合的业务更新，并报告了2025年第二季度的财务业绩。

“在过去的几个月里，Lexeo在推进我们的临床阶段项目方面取得了重大进展，通过战略合作伙伴关系实现了我们的渠道多元化，我们相信这使我们能够保持在前沿心血管科学的前沿，并进一步加强我们的资产负债表，”R说。Nolan Townsend，Lexeo Therapeutics首席执行官。“FDA对LX 2006的突破性治疗认定强调了这种基因治疗候选药物的潜力，我们正在与患者倡导者、临床医生和FA社区密切合作，尽快采取行动，在明年年初启动注册研究。我们还在继续推进我们的LX 2020计划，迄今为止有8名参与者服用，预计今年下半年将更新数据。

业务和计划更新

二季度财务业绩

关于Lexeo Therapeutics Lexeo Therapeutics是一家总部位于纽约市的临床阶段遗传医学公司，致力于通过应用先驱科学从根本上改变心血管疾病的治疗方式来重塑心脏健康。该公司正在推进一系列候选治疗药物组合，旨在针对疾病的潜在遗传原因，包括弗里德赖希共济失调（FA）心肌病中的NX 2006、斑点素-2（PKP 2）致心律失常性心肌病中的NX 2020，以及其他治疗具有高度未满足需求的毁灭性疾病的药物。

关于前瞻性陈述的警告本新闻稿中的某些陈述可能构成联邦证券法含义内的“前瞻性陈述”，包括但不限于Lexeo对其当前候选产品和计划的期望和计划，以及接收和公布其临床试验数据的时间、潜在监管发展和批准的时间和可能性，对Lexeo资本资源足以为其预期运营提供资金的时间段的预期以及对Lexeo财务状况的估计。诸如“可能”、“可能”、“将”、“目标”、“意图”、“应该”、“可能”、“可以”、“会”、“期望”、“相信”、“设计”、“估计”、“预测”、“潜力”、“开发”、“计划”等词语或这些术语的否定性以及有关意图、信念或当前预期的类似表达或陈述均为前瞻性陈述。虽然Lexeo认为这些前瞻性陈述是合理的，但不应过度依赖任何此类前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于公司现有的当前信息以及某些估计和假设，并受到各种风险和不确定性（包括但不限于Lexeo向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中规定的风险），其中许多超出了公司的控制范围并可能发生变化。由于许多因素，实际结果可能与此类前瞻性陈述所表明的结果存在重大差异，包括但不限于：与全球宏观经济状况和相关波动性相关的风险和不确定性;对Lexeo临床前研究、临床试验和研发计划的启动、进展和预期结果的预期;临床前研究结果和临床研究结果之间不可预测的关系;延迟提交监管文件或未能获得监管批准;流动性和资本资源;以及Lexeo于2025年5月12日向SEC提交的截至2025年3月31日季度期间的10-Q表格季度报告中确定的其他风险和不确定性，以及Lexeo未来可能向SEC提交的文件。新的风险和不确定性可能不时出现，不可能预测所有风险和不确定性。Lexeo声称前瞻性陈述受到1995年《私人证券诉讼改革法案》中规定的安全港保护。Lexeo明确声明不承担任何更新或更改任何声明的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因，法律要求的除外。

媒体回应：Media@lexeotx.com

投资者回应：Carlo Tanzi博士ctanzi@kendallir.com

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