X4 Pharmaceuticals宣布完成8500万美元大规模私募

波士顿，2025年8月13日（环球新闻网）-- X4 Pharmaceuticals（纳斯达克：XFOR）是一家致力于改善免疫系统罕见疾病患者生活的公司，今天完成了11，040，776股普通股和预融资认购权的大规模私募发行，以购买48，852股，772股普通股，发行总收益为8500万美元。最初宣布的6000万美元发行量有所增加，以允许包括拥有先前存在投资权的投资者。此次发行由Dollandlands Capital领投，并得到了现有投资者Emacier Asset Management，LP、Bain Capital Life Sciences、New Enterprise Associates（NEA）和其他领先的生命科学投资者的支持，包括BVF Partners LP、Deep Track Capital、Kalehua Capital、Nantahala Capital、Stoneping Capital Management和Trails Edge Capital Partners。

除了WHIM的商业化外，X4预计将利用融资的净收益继续开发马沃里沙福治疗慢性中性粒细胞减少症的潜在额外批准。

本次融资中出售的证券是在不涉及公开发行的交易中进行的，并且尚未根据经修订的1933年《证券法》注册，并且除非根据有效的登记声明或适用的登记要求豁免，否则不得在美国发售或出售。X4已同意向美国证券交易委员会提交一份登记声明，登记普通股股份及其在本次融资中出售的预融资证所对应的普通股股份的转售。本新闻稿不构成出售要约或购买要约的招揽，也不应在根据任何此类州或其他司法管辖区的证券法注册或获得资格之前，在任何州或其他司法管辖区出售此类证券，其中此类要约、招揽或出售属于非法。

关于X4 Pharmaceuticals X4通过为患有罕见免疫系统疾病和重大未满足需求的患者开发和商业化创新疗法，为患者带来进步。X4利用CXCR 4和免疫系统生物学方面的专业知识，成功开发了mavorixafor，这是一种口服CXCR 4受体阻滞剂，目前在美国以XOLREMDI®的形式上市，其第一个适应症。该公司还在评估mavorixafor的其他用途，并正在对患有某些慢性粒细胞减少性疾病的患者进行一项全球关键的3期临床试验（4 WARD）。X4总部位于马萨诸塞州波士顿。欲了解更多信息，请访问www.x4pharma.com。

X4前瞻性陈述本新闻稿包含适用证券法含义内的前瞻性陈述，包括经修订的1995年私人证券诉讼改革法案。这些陈述可以通过词语“可能”、“将”、“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“意图”、“相信”、“估计”、“预测”、“项目”、“潜力”、“继续”、“目标”或涉及X4预期、战略、计划或意图的其他类似术语或表达来识别。前瞻性陈述包括但不限于有关从PIPE融资中收到的收益总额、PIPE融资的结束的暗示或明确陈述;以及PIPE融资收益的使用。本新闻稿中的任何前瞻性陈述都是基于管理层目前的期望和信念。这些前瞻性陈述既不是对未来业绩的承诺，也不是对未来业绩的保证，并且受到各种风险和不确定性的影响，其中许多超出了X4的控制范围，这可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中预期的结果存在重大差异，包括以下风险：X4未来的财务业绩和状况可能不会改善，导致X4的业务战略以及未来运营计划和目标的实施遇到困难; X4现有现金资源和跑道的预期充足性可能不准确，导致需要比预期更快地获得额外融资或意外的流动性限制; X4正在进行和计划的活动所需的内部和外部成本，以及由此产生的对费用和现金使用的影响可能高于预期，这可能导致公司比预期更快地使用现金，或者改变或削减X4的部分计划，或者两者兼而有之; X4正在进行的mavorixafor临床试验的临床数据的预期可用性、内容和时间可能会被推迟或不可用，包括正在进行的3期临床试验;试验和研究可能会被推迟并且可能没有令人满意的结果，早期试验和研究可能无法预测后期试验和研究;临床试验的设计和入组率，包括正在进行的3期临床试验的当前设计，该试验评估了马沃里沙福在某些慢性血小板减少性疾病中的治疗，可能无法成功完成试验; Mavorixafor治疗慢性粒细胞减少性疾病的商业机会可能小于预期; X4可能无法获得并维持监管机构的批准;公司在启动和完成临床前研究、临床试验和临床开发过程中可能会遇到固有的不确定性; X4产品和候选产品的测试或使用可能会产生不利的安全影响;与合作者保持一致的需要可能会阻碍或推迟开发和商业化工作或增加成本;如果公司的任何关键合作者未能履行其义务或终止合作，业务可能会受到不利影响，成本可能会增加; X4有能力推进和商业化并增加mavorixafor的销售，以治疗慢性中性粒细胞减少症或优化XOLREMRI在美国的推广（mavorixafor），批准用于治疗WHIM;以及其他风险和不确定性，包括X4最近的10-K表格年度报告中题为"风险因素"一节所述的风险和不确定性，以及X4不时向美国证券交易委员会提交的其他文件，包括其10-Q表格的季度报告。X4没有义务更新本新闻稿中包含的信息，以反映新的事件或情况，除非法律要求。

X4投资者联系方式：Candice Masse astr合作伙伴candice.@www.example.com（978）879 - 7273