Scilex控股公司（纳斯达克：SCLX）宣布S-4表格注册声明生效，涉及Denali Capital Acquisition Corp.与Semnur Pharmaceuticals, Inc.的拟议业务合并，后者为Scilex的控股子公司

• 美国证券交易委员会宣布 Denali 的 S-4 表格注册声明生效
• Denali Capital Acquisition Corp. 股东特别大会将于 2025 年 9 月 3 日上午 9:00（美国东部时间）举行，批准拟议的业务合并
• 交易完成后，合并后的公司将更名为“Semnur Pharmaceuticals, Inc.”
  

加州帕洛阿尔托，2025 年 8 月 13 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Scilex Holding Company（“Scilex”或“公司”）（纳斯达克股票代码：SCLX）是一家创新型创收公司，专注于收购、开发和商业化用于治疗急性和慢性疼痛以及神经退行性疾病和心脏代谢疾病的非阿片类疼痛管理产品，今天宣布，与先前宣布的特殊目的收购公司 Denali Capital Acquisition Corp.（“Denali”）（OTCB：DNQAF）和 Scilex 的多数股权子公司 Semnur Pharmaceuticals, Inc.（“Semnur”）之间拟议的业务合并（“业务合并”）相关的 S-4 表格注册声明（“注册声明”）已被美国证券交易委员会（“SEC”）宣布生效。

Denali 将于 2025 年 9 月 3 日（星期三）美国东部时间上午 9:00 召开特别股东大会（简称“大会”），以批准拟议的业务合并等事项。截至 2025 年 8 月 12 日收盘时登记在册的 Denali 股东有权收到大会通知并在会上投票。大会将在美国老虎证券公司 (US Tiger Securities, Inc.) 的办公地点举行，地址为纽约州纽约市麦迪逊大道 437 号 27 楼，邮编 10022。预计在获得 Denali 和 Semnur 股东批准并满足注册声明中规定的其他惯例成交条件后，该业务合并将在合理可行的情况下尽快完成。

尽管合并后的公司已提交申请，希望将其普通股及认股权证在纳斯达克股票市场有限责任公司上市，但尚未获得批准，且无法保证该上市申请将获得批准，亦无法保证合并后的公司将符合适用的上市标准。如果合并后的公司无法在全国性证券交易所上市，则合并后公司的证券将在业务合并后继续在场外交易市场 (OTC) 交易。

有关 Scilex Holding Company 的更多信息，请访问www.scilexholding.com

有关 Semnur Pharmaceuticals, Inc. 的更多信息，请访问www.semnurpharma.com

有关 ZTlido ^®的更多信息，包括完整处方信息，请访问www.ztlido.com 。

有关 ELYXYB ^®的更多信息，包括完整的处方信息，请参阅www.elyxyb.com 。

有关 Gloperba ^®的更多信息，包括完整处方信息，请访问www.gloperba.com 。

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关于Scilex Holding Company

Scilex 是一家创新型创收公司，专注于收购、开发和商业化用于治疗急性和慢性疼痛以及神经退行性疾病和心脏代谢疾病的非阿片类疼痛管理产品。Scilex 瞄准具有高度未满足需求和巨大市场机会的适应症，利用非阿片类药物疗法治疗急性和慢性疼痛患者，并致力于提高和改善患者的治疗效果。Scilex 的商业产品包括：(i) ^ZTlido® （利多卡因外用系统）1.8%，这是经美国食品药品监督管理局（“FDA”）批准的处方利多卡因外用产品，用于缓解带状疱疹后神经痛相关的神经性疼痛，带状疱疹后神经痛是带状疱疹后神经痛的一种；(ii) ^ELYXYB® ，一种潜在的一线治疗药物，也是唯一经 FDA 批准的用于成人偏头痛（无论有无先兆）急性治疗的即用型口服溶液； (iii) ^Gloperba® ，首个也是唯一一个抗痛风药物秋水仙碱的液体口服剂型，用于预防成人痛风发作。

此外，Scilex 还有三种候选产品：(i) SP-102（10 毫克，地塞米松磷酸钠粘稠凝胶）（“SEMDEXA”或“SP-102”），由 Semnur 所有，是一种新型粘稠凝胶制剂，广泛用于硬膜外注射治疗腰骶根痛或坐骨神经痛的皮质类固醇，Scilex 已完成该产品的 3 期研究，并于 2017 年获得 FDA 授予的快速通道地位；(ii) SP-103（利多卡因外用系统）5.4%，（“SP-103”），ZTlido 的下一代三倍强度制剂，用于治疗急性疼痛，Scilex 最近完成了该产品用于治疗急性腰痛的 2 期试验。SP-103 已获得 FDA 授予的腰痛快速通道地位； (iii) SP-104（4.5 毫克低剂量盐酸纳曲酮缓释胶囊）（“SP-104”），一种正在开发用于治疗纤维肌痛的新型低剂量缓释盐酸纳曲酮。

Scilex 总部位于加利福尼亚州帕洛阿尔托。

关于 Semnur Pharmaceuticals, Inc.

Semnur是一家临床后期专科制药公司，专注于新型非阿片类疼痛疗法的开发和商业化。Semnur的候选产品SP-102 (SEMDEXA™)是首个正在研发的非阿片类新型硬膜外给药凝胶制剂，用于治疗中度至重度慢性根性疼痛/坐骨神经痛。

Semnur Pharmaceuticals, Inc. 总部位于加利福尼亚州帕洛阿尔托

关于 Denali Capital Acquisition Corp.

Denali 是一家空白支票公司，成立的目的是与一个或多个企业或实体进行合并、股份交换、资产收购、股份购买、重组或类似的业务合并。

重要信息及其查找位置

本新闻稿涉及 Semnur 和 Denali 之间的一项拟议交易，并未包含有关潜在业务合并的所有应考虑信息，亦不旨在构成任何投资决策或与潜在业务合并相关的任何其他决策的依据。美国证券交易委员会 (SEC) 已宣布注册声明生效，其中包含 Denali 的相关代理/招股说明书（“代理声明/招股说明书”）。Denali 将向截至登记日 2025 年 8 月 12 日登记在册的 Denali 普通股股东邮寄最终代理声明/招股说明书及其他相关文件，包括代理卡。本新闻稿不能替代注册声明、最终代理声明/招股说明书或 Denali 将就业务合并发送给其股东的任何其他文件。 Denali 的投资者和证券持有人务必仔细阅读这些材料（包括任何修订或补充）以及 Denali 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的与本次交易相关的任何其他文件（如有），因为它们包含有关 Denali、Semnur 和拟议交易的重要信息。代理声明/招股说明书、与本次交易相关的其他材料（如有）以及 Denali 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的任何其他文件均可在美国证券交易委员会 (SEC) 网站 ( www.sec.gov ) 免费获取。Denali 向美国证券交易委员会提交的文件也可通过以下方式免费获取：

Denali Capital Acquisition Corp.
麦迪逊大道437号27楼
纽约州纽约市 10022

征集活动参与者

Denali 及其董事和高管可被视为就拟议业务合并向 Denali 股东征集代理权的参与者。有关 Denali 董事和高管的信息以及他们在 Denali 的权益描述包含在拟议交易的代理声明/招股说明书中，并可在美国证券交易委员会 (SEC) 网站 ( www.sec.gov ) 上查阅。

Semnur 及其董事和高管也可能被视为就拟议业务合并向 Denali 股东征集代理权的参与者。有关 Semnur 董事和高管的信息以及他们在拟议交易中的权益信息包含在拟议交易的代理声明/招股说明书中。

非招揽

本新闻稿并非针对任何证券或潜在交易的代理声明或代理、同意或授权的征求，亦不构成出售Denali、合并后公司或Semnur证券的要约或购买要约的征求，亦不得在任何州或司法管辖区出售此类证券，如果根据该州或司法管辖区的证券法，在注册或取得资格之前，此类要约、征求或出售属于非法行为。除通过符合1933年《证券法》（修订版）要求的招股说明书外，不得进行任何证券发行。

前瞻性陈述

本新闻稿包含涉及风险和不确定性的前瞻性陈述。前瞻性陈述并非历史事实，可能包含表达对未来事件或结果预测的词语，例如“相信”、“可能”、“将”、“估计”、“继续”、“预期”、“打算”、“期望”、“应该”、“会”、“计划”、“预测”、“潜在”、“似乎”、“寻求”、“未来”、“展望”或此类词语的变体或类似含义的表述。这些前瞻性陈述包括但不限于关于未来事件、Semnur 和 Denali 之间的业务合并、业务合并后合并公司预计或预期的未来业绩和收益的陈述，包括双方成功完成业务合并的可能性和能力、合并公司的未来机遇以及其他非历史事实的陈述。这些陈述基于公司、Semnur 和 Denali 管理层的当前预期，并非对实际业绩的预测。这些前瞻性陈述仅供说明之用，并非旨在作为（且任何投资者不得将其视为）保证、担保、预测或事实或概率的明确陈述。实际事件和情况很难或不可能预测，并且会与假设不同。许多实际事件和情况超出了公司、Semnur 和 Denali 的控制范围。这些陈述受与公司、Semnur 和 Denali 的业务以及业务合并有关的许多风险和不确定因素的影响，实际结果可能存在重大差异。这些风险和不确定因素包括但不限于一般经济、政治和商业状况；双方未能完成业务合并或发生任何可能导致业务合并合并协议终止的事件、变更或其他情况；业务合并宣布后可能对双方提起的任何法律诉讼的结果；收到另一方主动提出的替代业务交易要约，而该要约可能会干扰业务合并；Semnur 股东或 Denali 股东对潜在交易的批准未能获得的风险；未能实现业务合并的预期收益，包括由于潜在交易完成延迟或 Semnur 或 Denali 业务整合困难所致；业务合并的宣布和完成可能导致当前计划和运营中断的风险；合并后公司开发和成功营销 SP-102 或其他产品的能力；合并后公司实现盈利增长和管理增长以及留住关键员工的能力；Denali 股东提出的赎回请求金额；在业务合并后，无法获得或维持收购后公司证券在纳斯达克或场外交易市场（如适用）的上市或交易；以及与业务合并相关的成本。可能存在 Semnur 和公司目前未知或认为无关紧要的其他风险，这些风险也可能导致实际结果与前瞻性陈述中的结果不同。此外，前瞻性陈述提供了截至本通讯日 Semnur、公司和 Denali 对未来事件和观点的预期、计划或预测。Semnur 和公司预计后续事件和发展将导致此类评估发生变化。然而，尽管 Semnur 和公司可能选择在未来某个时间点更新这些前瞻性陈述，但 Semnur 和公司均明确否认有义务这样做。这些前瞻性陈述不应被视为代表 Semnur 或公司在本通讯日后任何日期的评估。因此，投资者应注意不要过分依赖这些前瞻性陈述。

联系方式：

投资者和媒体
Scilex控股公司
圣安东尼奥路960号
帕洛阿尔托，加利福尼亚州 94303
办公室：(650) 516-4310

电子邮件: investorrelations@scilexholding.com

网站： www.scilexholding.com

SEMDEXA™ (SP-102) 是 Semnur Pharmaceuticals, Inc. 的商标，该公司是 Scilex Holding Company 的控股子公司。FDA 计划对该专有名称进行审查。

^ZTlido®是 Scilex Pharmaceuticals Inc. 的注册商标，该公司是 Scilex Holding Company 的全资子公司。

^Gloperba®是 Scilex Holding Company 的注册商标独家、可转让的使用许可的主体。

^ELYXYB®是 Scilex Holding Company 拥有的注册商标。

Scilex Bio™ 是 Scilex Holding Company, Inc. 拥有的商标。

所有其他商标均属于其各自所有者的财产。

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