ProPhase Labs宣布USPTO全面批准颁发保护食管腺癌风险评估的美国专利

美国专利号12379378-B2保护生物标记驱动的系统和方法，以评估巴雷特食道和食道腺癌的进展风险;在BE-Smart™测试验证成功（技术成功率>95%）之后发布，并且BE-Smart已证明与刷子和镊子活检的兼容性，支持早期检测。

纽约州尤宁代尔，2025年8月12日（环球新闻网）-- ProPhase Labs，Inc.（纳斯达克：PRPH）（“公司”或“ProPhase”）今天宣布，美国专利商标局已为该公司的基于标记的系统和方法颁发了美国专利第12379378-B2号，用于评估巴雷特食道和食道腺癌的进展风险。该专利的发布紧随ProPhase于2025年6月17日宣布验证其BE-Smart™分子诊断仪，该诊断仪在检测我们专利的生物标志物组方面取得了超过95%的技术成功率，使其适用于食道刷细胞学和钳活检，推进了食道疾病的早期检测和管理。该专利通过保护BE-Smart™基础的核心生物标志物方法，建立在这一势头的基础上。

刷式活检可以捕获更广泛、更有代表性的表皮细胞群，而钳式活检可以提供有针对性的组织采样;通过与两者合作，BE-Smart旨在加强胃食管反流病、巴雷特食管和其他远端食道疾病患者的早期检测和风险分层。

美国专利号12379378-B2最初于2023年12月7日提交，由发明人Joe Abdo、Sumeet K.开发。米塔尔和德文德拉K。阿格拉沃该专利涵盖了通过检测ISG 15、LTF、CNDP 2、DAD 1、SET、UBE 2N、S100 P和GPI等关键生物标志物来评估Barrett食管发病机制和食管腺癌进展风险的系统和方法，并支持了公司的BE-Smart™测试平台。

该专利的发布强调了ProPhase Labs技术的强大科学基础和临床相关性。除了风险评估之外，这些专利方法还实现了新型治疗方法--包括抑制癌细胞增生和迁移以及增强肿瘤对细胞毒性疗法的易感性--并支持更准确、更早地识别高危患者。

该公司首席执行官Ted Karkus表示：“这一成就是在我们BE-Smart™验证之后取得的，技术成功率超过95%，并且与刷子和镊子活检具有双重兼容性，巩固了我们在医疗创新方面的领导地位，并使我们距离转变早期检测和治疗策略又近了一步。”Karkus先生继续说道：“凭借这项新颁发的专利，我们相信我们有能力加速商业化并扩大BE-Smart的临床使用范围。”

关于ProPhase Labs，Inc.

ProPhase Labs Inc.（纳斯达克股票代码：PRPH）是一家下一代生物技术、基因组学和消费品公司。我们的使命是通过大胆的创新和可行的洞察力建设一个更健康的世界。我们提供行业领先的全基因组测序解决方案，开发突破性的诊断方法-包括BE-Smart™，这是一种用于早期检测食道癌的潜在救生测试方法-并运营一个世界级的直接面向消费者的尖端非处方膳食补充剂平台。我们致力于卓越的执行、明智的多元化以及协同的全渠道方法，我们相信这使ProPhase能够创造长期价值。欲了解更多信息，请访问www.ProPhaseLabs.com。

前瞻性陈述

除了本文所包含的历史信息外，本文件还包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所定义的前瞻性陈述，包括有关我们的战略、计划、目标和举措的陈述，包括我们对每个子公司未来收入增长潜力的预期，我们将BE-Smart食管癌测试商业化的预期时间轴，我们对未来流动性事件的预期、我们收取应收账款的成功努力和与此相关的任何付款的预期时间轴，以及我们成功转型为消费品公司的能力。管理层认为，这些前瞻性陈述在作出时是合理的。然而，此类前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，可能导致实际结果与前瞻性陈述中的预测结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于我们获得和维持必要监管批准的能力、总体经济状况、消费者对我们的产品和服务的需求、与进入和发展新业务线相关的挑战、竞争环境以及我们10-K表格年度报告中不时列出的风险因素，10-Q表格的季度报告和任何其他SEC文件。除适用证券法要求外，公司没有义务更新前瞻性陈述。请读者注意，前瞻性陈述并不能保证未来业绩，并请不要过度依赖任何前瞻性陈述。

没有要约或招揽

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触点

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