AVITA Medical成功完成澳大利亚股权融资

• 在澳大利亚证券交易所 (ASX) 上市的约 1720 万份新 CHESS 存托凭证 (“新 CDI”) 的私募
  
  
• 每股新 CDI 发行价为 1.32 澳元，融资约 1500 万美元（约合 2300 万澳元），新老澳大利亚股东均参与其中
  

加州瓦伦西亚，2025 年 8 月 12 日（GLOBE NEWSWIRE）-- AVITA Medical, Inc.（ASX：AVH，纳斯达克：RCEL），一家提供变革性解决方案的领先治疗性急性伤口护理公司，今天宣布成功完成向澳大利亚机构和专业投资者的私募（“配售”），通过发行约 1720 万股新 CDI，筹集约 1500 万美元（约合 2300 万澳元），发行价为每股新 CDI 1.32 澳元（“发行价”）。

此次配售所得款项将用于满足公司营运资金需求，并提供额外的战略灵活性，以支持公司治疗性急性伤口产品组合的持续增长。预计这笔资金将覆盖公司运营直至2026年自由现金流开始。

AVITA Medical首席执行官Jim Corbett表示：“我们在此次配售中获得的大力支持，反映出市场对我们战略以及治疗性急性伤口护理产品组合的变革潜力日益增长的信心。我们欢迎新的澳大利亚股东，并衷心感谢现有投资者的持续支持。”

MST Financial Services Pty Limited 担任独家牵头经办人。

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该公司将根据此次配售发行约1720万份新CDI，发行价为每份新CDI 1.32澳元。该发行价较2025年8月12日（星期二）澳大利亚证券交易所（ASX）每份CDI 1.48澳元的最后收盘价折让11%。

公司将根据澳大利亚证券交易所上市规则 7.1 规定的可用配售能力发行新的 CDI。

新的 CDI 预计将于 2025 年 8 月 19 日结算，并将于 2025 年 8 月 20 日分配并开始在 ASX 交易。根据配售发行的新 CDI 将与公司现有发行的 CDI 具有同等地位。

指示性时间表*

*以上时间表反映的是澳大利亚时区，日期可能会有所变更。AVITA Medical 保留根据《2001 年公司法》（联邦法）、澳大利亚证券交易所上市规则和其他适用法律自行决定修改这些日期的权利。新 CDI 的报价须经澳大利亚证券交易所确认。

关于 AVITA Medical, Inc.

AVITA Medical® 是一家领先的急性伤口护理公司，致力于提供变革性解决方案。我们的技术旨在优化伤口愈合，有效加快患者康复。我们平台的核心产品是 RECELL® 系统，该系统已获美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准用于治疗热烧伤和创伤伤口。RECELL 利用患者自身皮肤的愈合特性，制造喷雾式皮肤™ 细胞，为改善即时护理的临床疗效提供创新解决方案。在美国，AVITA Medical 还拥有 PermeaDerm®（一种生物合成伤口基质）的独家生产、营销、销售和分销权，以及 Cohealyx™（一种 AVITA Medical 品牌的胶原基真皮基质）的独家营销、销售和分销权。

在国际市场上，RECELL 系统已获批用于促进多种皮肤愈合，包括热烧伤和创伤。RECELL 系统（不包括 RECELL GO®）已在澳大利亚注册 TGA，在欧洲获得 CE 标志认证，并在日本获得 PMDA 认证。

如需了解更多信息，请访问www.avitamedical.com 。

致美国公民的通知：限制购买信用损失准备金 (CDI)

AVITA Medical 在特拉华州注册成立，其 CDI 尚未根据经修订的 1933 年美国证券法（“证券法”）或美国任何州或其他司法管辖区的法律进行注册。根据证券法的 S 条例以及美国证券交易委员会（“SEC”）于 2000 年向 ASX 发出的相关“不采取行动”函，AVITA Medical 的 CDI 在澳大利亚证券交易所（“ASX”）的交易不受证券法注册要求的约束。因此，CDI 是“限制性证券”（定义见证券法第 144 条），不得出售或以其他方式转让，除非在获得豁免或不受证券法注册要求约束的交易中。为执行转让限制，CDI 将在 ASX 上带有 FOR 金融产品标志。此标志限制美国人购买 CDI。最后，任何与 CDI 相关的对冲交易都必须遵守《证券法》的规定。

投资者及媒体联系人：
本·阿特金斯
电话 +1-805 341 1571
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