Longeveron宣布完成最高1750万美元的公开发行

预付 500 万美元，在短期认股权证全部行使后，可能获得总计高达 1,250 万美元的潜在总收益

迈阿密，2025年8月11日（环球新闻社）——Longeveron Inc.（纳斯达克股票代码：LGVN）（“Longeveron”或“公司”），一家临床阶段再生医学生物技术公司，致力于开发用于治疗危及生命、罕见儿科和慢性衰老相关疾病的细胞疗法。该公司今日宣布，已完成先前宣布的公开发行，发行5,882,354股公司A类普通股（或代替该股的预付认股权证），以及可认购最多14,705,885股A类普通股的短期认股权证，合并公开发行价为每股0.85美元。短期认股权证的行权价为每股0.85美元，可在发行后立即行权，有效期为发行日后的二十四个月。公司某些董事会成员和内部人士以相同的条款和条件参与了此次发行。

HC Wainwright & Co. 担任此次发行的独家配售代理。

在扣除配售代理费用及公司应付的其他发行费用前，公司从此次发行中获得的总收益约为500万美元。如果短期认股权证以现金方式全部行使，公司从这些短期认股权证中获得的潜在额外总收益将约为1250万美元。无法保证任何此类短期认股权证一定会被行使。公司计划将此次发行的净收益用于资助其正在进行的laromestrocel临床和监管开发，用于治疗多种疾病状态和适应症，包括HLHS、阿尔茨海默病和儿童扩张型心肌病 (DCM)，获取监管部门批准，推进CMC活动以支持BLA的准备工作，资本支出，营运资金和其他一般公司用途。

上述证券由公司根据最初于2025年8月4日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的S-1表格（文件编号：333-289210）注册声明发行，该声明经修订后于2025年8月8日生效。本次发行仅通过招股说明书进行，招股说明书构成本次发行生效注册声明的一部分。最终招股说明书的电子版可通过SEC网站http://www.sec.gov获取，或联系HC Wainwright & Co., LLC（地址：纽约州纽约市公园大道430号3楼，邮编10022），电话：(212) 856-5711，电子邮件：placements@hcwco.com。

本新闻稿不构成出售要约或购买要约的邀请，亦不得在任何司法管辖区出售这些证券，如果在该等司法管辖区的证券法注册或取得资格之前，此类要约、邀请或出售属非法行为。

关于 Longeveron Inc.
Longeveron是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发再生药物以满足尚未满足的医疗需求。该公司的主导研究产品是laromestrocel (Lomecel-B™)，这是一种从年轻健康成年捐赠者骨髓中分离的同种异体间充质干细胞(MSC)治疗产品。Laromestrocel具有多种潜在作用机制，包括促血管、促再生、抗炎以及组织修复和愈合作用，在一系列疾病领域具有广泛的应用潜力。Longeveron目前正在研发四种适应症：左心发育不全综合征(HLHS)、阿尔茨海默病、儿童扩张型心肌病(DCM)和衰老相关性衰弱症。Laromestrocel的开发项目已获得五项独特且重要的FDA认定：HLHS项目获得孤儿药认定、快速通道认定和罕见儿科疾病认定；AD项目获得再生医学先进疗法(RMAT)认定和快速通道认定。如需了解更多信息，请访问 www.longeveron.com 或在 LinkedIn、X 和 Instagram 上关注 Longeveron。

前瞻性陈述：
本新闻稿中的某些非历史事实的陈述是根据《1995 年私人证券诉讼改革法》的安全港条款做出的前瞻性陈述，反映了管理层对未来运营、业绩和经济状况的当前预期、假设和估计，并涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，这些因素可能导致实际结果、业绩或成就与本文所作陈述的预期、表达或暗示的结果、业绩或成就存在重大差异。前瞻性陈述通常可以通过前瞻性术语的使用来识别，例如“预期”、“相信”、“考虑”、“继续”、“可能”、“估计”、“预计”、“打算”、“希望”、“可能”、“有条件”、“计划”、“潜在”、“预测”、“初步”、“项目”、“看到”、“应该”、“目标”、“将”、“将”或其否定词或类似术语，或通过对战略或目标或其他未来事件、情况或影响的讨论，包括但不限于关于预期使用发行所得款项、在到期前行使短期认股权证以及关于下列各种因素的陈述。可能导致实际结果与本新闻稿中任何前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在重大差异的因素包括但不限于市场和其他条件、我们的现金状况和筹集额外资本的需要、我们在获取资本方面可能面临的困难以及它可能对我们投资者产生的稀释性影响；我们的财务业绩和继续经营的能力；我们估计现有现金和现金等价物足以支付我们未来运营费用和资本支出要求的期间；我们的临床试验证明我们候选产品的安全性和有效性以及其他积极结果的能力；我们正在进行和未来的临床前研究和临床试验的时间和重点，以及这些研究和试验的数据报告；某些候选产品的市场机会规模，包括我们对患有我们所针对的疾病的患者数量的估计；我们扩大生产和商业化某些适应症的候选产品的能力；已经或可能出现的竞争疗法的成功；我们候选产品的有益特性、安全性、有效性和治疗效果；我们在美国和其他司法管辖区获得和维持我们候选产品的监管批准的能力；我们关于进一步开发我们候选产品的计划，包括我们可能追求的其他疾病状态或适应症；我们获得或保护知识产权的计划和能力，包括在可能的情况下延长现有专利期限以及我们避免侵犯他人知识产权的能力；雇用更多人员的需要以及我们吸引和留住此类人员的能力；以及我们对费用、未来收入、资本要求和额外融资需求的估计。

有关可能影响公司业绩和前瞻性陈述的因素的更多信息，已在公司提交给美国证券交易委员会的文件中披露，包括Longeveron于2025年2月28日向美国证券交易委员会提交的截至2024年12月31日的10-K表格年度报告、10-Q表格季度报告以及8-K表格当前报告。公司在竞争激烈且瞬息万变的环境中运营；因此，新的因素可能会出现，公司管理层无法预测所有可能出现的此类因素，也无法评估这些因素的影响，也无法评估任何单个因素或其组合可能导致结果与任何前瞻性陈述中所述结果产生重大差异的程度。本新闻稿中包含的前瞻性陈述是根据截至本新闻稿发布之日可用的信息做出的，本质上具有不确定性，除法律规定外，公司不承担任何更新或修改任何前瞻性陈述的意图或义务，无论其是否出现新信息、未来事件或其他原因。

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