Catheter Precision，Inc.报告2025年第二季度运营业绩

关于前瞻性陈述的警告本新闻稿中的陈述可能包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”，这些陈述存在重大风险和不确定性。前瞻性陈述可以通过“相信”、“预期”、“可能”、“可能”、“可以”、“可能”、“继续”、“取决于”、“预期”、“扩展”、“预测”、“打算”、“预测”、“计划”、“依赖”、“应该”、“将”、“可能”、“寻求”或这些术语的否定词和其他类似表达，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。 这些前瞻性陈述包括但不限于LockeT预计将于今年第三季度在欧洲开始销售的陈述，涉及从年度心律学会研讨会上提交的临床数据中得出的预期结论，LockeT对于在利用大入路部位的消融手术中实现止血是安全有效的，例如左心房附件封堵装置和无引线起搏器，以及对提高Catheter Quality未来价值以及提高对我们产品的认识和需求的期望。公司对这些事项的期望和信念可能不会实现。由于不确定性、风险和情况变化，实际结果和结果可能与这些前瞻性陈述中预期的结果存在重大差异，包括但不限于公司向SEC提交并可在www.sec.gov上获取的10-K表格中“风险因素”标题下包含的风险和不确定性。这些风险和不确定性包括但不限于，进一步，在某些情况下，需要进行更大规模的研究来确认年度心律协会研讨会上提出的结果，除非我们能够获得额外的融资，否则我们将无法开发KardioNav和Cardionomix收购的资产，而这些融资可能无法以可接受的条款获得，或者根本无法获得，预期的审判结果可能不会像我们目前预期的那样，未来的审判可能不会按照我们预期的时间表进行，或者可能比预期的费用更高，我们没有足够的流动性为我们的运营提供资金，直到2025年12月31日，除非我们能够获得额外的融资或达成战略交易，以提供额外的流动性，除非我们能够实现产品扩张和增长目标，否则我们将无法实现盈利，我们的研发和商业化努力可能取决于与企业合作者达成协议，我们已经就我们的产品签订了联合营销协议，并可能签订额外的联合营销协议，这将减少我们的产品销售收入，关于我们的LockeT设备的特许权使用费协议将减少该产品的任何未来利润，如果我们的信息技术系统出现重大中断，我们的业务可能会受到不利影响，诉讼和其他法律程序可能会对我们的业务产生不利影响，如果我们进行收购或剥离，我们可能会遇到损害我们业务的困难，未能吸引和留住足够的合格人员也可能会阻碍我们的增长，未能保持有效的内部控制可能会导致我们的投资者对我们失去信心，并对我们普通股的市场价格产生不利影响，我们已确定，截至2025年6月30日、2025年3月31日或2024年12月31日，我们的内部控制和披露控制尚未生效，因此，如果不对我们发现的重大缺陷进行有效补救，我们可能无法准确报告我们的财务业绩或防止欺诈，我们的收入可能取决于我们的客户从私人保险公司和政府获得足够的补偿 赞助医疗保健计划，我们可能无法与竞争激烈的行业中的公司成功竞争，其中许多公司拥有比我们更多的资源，我们未来的经营结果取决于我们以商业上合理的条款或根据我们可以接受的时间表、价格、质量和数量获得足够数量的零部件的能力，供应商可能无法交付零部件，或者，如果医院、医生和患者不接受我们当前和未来的产品，或者如果任何候选产品获批的适应症市场小于预期，我们可能无法有效管理这些组件或以此类条件获得这些组件，我们可能无法产生重大收入（如果有的话），我们的医疗器械运营受到普遍且持续的FDA监管要求的约束，我们的产品在获得FDA或外国批准或许可后可能会受到额外召回、降级或暂停，这可能会转移管理和财务资源，损害我们的声誉，并对我们的业务产生不利影响，美国和其他国家之间贸易政策的变化，特别是征收新的或更高的关税，包括特朗普政府最近实施的关税，可能会对我们的平均销售价格造成压力，因为我们的客户寻求抵消增加关税对自己产品的影响，提高关税或对国际贸易施加其他壁垒可能会对我们的收入和经营业绩产生重大不利影响。上述风险和不确定性可能会因COVID-19大流行而放大，COVID-19大流行病或其他流行病、乌克兰战争或以色列与哈马斯冲突等导致的供应链中断以及股市和美国整体经济的持续波动。

收入同比增长128%，环比增长48%

福特米尔，南卡罗来纳州，2025年8月11日（环球新闻网）--导管精密公司(VTAK- 纽约证券交易所/美国）是一家总部位于美国的医疗设备公司，专注于为心脏电生理市场开发技术先进的产品，今天公布了截至2025年6月30日的三个月和六个月的运营业绩。

第二季度亮点包括：

财务摘要

Catheter Precise首席执行官David Jenkins评论道：“我们对各个方面的业绩感到非常兴奋：销售额的增长、强劲的临床数据以及战略交易的执行，目标是增加Catheter Precise的未来价值。我们看到人们对我们产品的认识和需求不断增加，无论是在美国，还是现在欧洲和国际上，LockeT都获得了CE标志。我们的进步让团队充满活力，我们期待着未来几个季度的成果。”

关于LockeT导管精密的LockeT是一种缝线固位装置，旨在帮助经皮静脉刺穿后闭合伤口。LockeT是在FDA注册的1类设备，并已获得CE认证。

关于VIVO™导管Precision的VIVO（View Into Ventricular Onset）是一种非侵入性3D成像系统，使医生能够在术前识别室性心律失常的起源，从而简化工作流程并缩短手术时间。VIVO已获得美国FDA的上市许可并获得CE标志。

关于导管精密导管精密是一个创新的美国-总部位于医疗设备公司向市场推出新的解决方案，以改善心律失常的治疗。它致力于通过与医生合作开发电生理手术的突破性技术并不断改进其产品。

本通讯中包含的前瞻性陈述仅于本通讯之日做出。除法律要求外，公司不承担任何义务，也无意更新这些前瞻性陈述。

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