Compass Therapeutics报告2025年第二季度财务业绩并提供公司更新

波士顿，2025年8月11日（环球新闻网）-- Compass Therapeutics，Inc.（纳斯达克：CMPX）是一家专注于肿瘤学的临床阶段生物制药公司，开发专有的基于抗体的疗法，今天报告了2025年第二季度的财务业绩，并提供了其临床和临床前项目的业务更新。

“继我们之前宣布tovecimig 2/3期试验达到了总体缓解率的主要终点后，我们很高兴看到研究中的死亡人数比我们最初模型的要少。由于对无进展生存期和总生存期次要终点的分析是由研究中的总死亡率（80%的合并死亡率）触发的，因此我们正在将次要终点分析的指南更新至2026年第一季度，”Thomas Schuetz博士说，首席执行官兼董事会副主席。

“此外，我们在我们的新型PD-1 x PD-L1双特异性抗体CTS-8371的1期剂量升级研究中观察到了两种深度且已证实的部分反应（PR）。这些反应包括非小细胞肺癌患者测量的目标病变完全消退，以及三阴性乳腺癌患者测量的目标病变减少90%以上。这两名患者在基线时都有广泛的肿瘤负担，根据这些疗效信号，我们现在计划在第四季度对非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌患者启动队列扩展阶段。此外，我们计划在今年晚些时候的医学会议上报告第一阶段剂量逐步升级研究的详细结果。”

“CTS-10726是我们的PD-1 x VEGF双特异性抗体，有望于2025年第四季度提交IND。我们很高兴分享初步临床前数据，表明在相关小鼠模型中的PD-1抑制和抗肿瘤活性方面优于同类药物ivonescimab。我们相信CTS-10726有潜力成为此类药物中的差异候选药物。CTS-10726是Compass内部发现的，利用了我们在双特异性抗体药物开发方面的广泛专业知识，包括双特异性生产工艺，该工艺已经达到了商业可行的产率。” Schuetz博士继续说道：“最后，我们的资产负债表仍然强劲，本季度末我们的资产负债表为1.01亿美元，为我们的运营提供了资金到2027年。”

开发管道更新：

Tovecimig（DLL 4和VEGF-A双特异性抗体）

CTP-8371（PD-1 x PD-L1双特异性抗体）

CTP-10726（PD-1 x VEGF-A双特异性抗体）

CTP-471（CD 137激动剂抗体）

财务业绩

截至2025年6月30日的季度净亏损为1，990万美元，即每股普通股0.14美元，而2024年同期净亏损为1，310万美元，即每股普通股0.10美元。截至2025年6月30日的六个月净亏损为3，650万美元，即每股普通股0.26美元，而2024年同期净亏损为2，390万美元，即每股普通股0.17美元。

研究与开发（R & D）费用

截至2025年6月30日的季度，研发费用为1，640万美元，而2024年同期为1，120万美元，增加了520万美元，即47%。这一增长归因于570万美元的额外制造费用，主要与tovecimig和CTS-10726有关。截至2025年6月30日止六个月的研发费用为2，950万美元，而2024年同期为2，070万美元，增加了880万美元，即42%。这一增长归因于820万美元的额外制造费用，主要与tovecimig和CTS-10726有关。

一般和行政（G & A）费用

截至2025年6月30日和2024年6月30日的季度，G & A费用为470万美元。截至2025年6月30日的六个月，G & A费用为960万美元，而2024年同期为800万美元，增加了160万美元，即20%。这一增长是由于股票薪酬费用增加了160万美元。

2025年第二季度电话会议和网络广播详情

Compass，Inc.的管理将于今天（2025年8月11日）东部时间上午8：00为投资界举办电话会议和网络广播。您可以在此处观看网络直播。电话会议可以通过拨打免费电话（877）407-9716或（201）493-6779（国际）进行访问。电话会议的密码是13754954。

电话会议上提到的网络广播和幻灯片的重播将在演示结束后通过公司网站投资者部分的“活动”提供，并将在Compass网站上存档一年。

现金状况

截至2025年6月30日，现金和有价证券为1.01亿美元，而截至2024年12月31日为1.27亿美元，为公司提供了进入2027年的预期现金通道。2025年前六个月，经营活动使用了2500万美元的净现金。

关于指南针治疗学

指南针治疗公司是一家专注于临床阶段肿瘤学的生物制药公司，开发专有的基于抗体的疗法来治疗多种人类疾病。该公司的科学重点是血管生成、免疫系统和肿瘤生长之间的关系。Compass建立了一个强大的新型候选产品管道，旨在针对有效抗肿瘤反应所需的多个关键生物途径。这些途径包括通过血管生成靶向试剂调节微血管系统、通过肿瘤微环境中效应细胞上的激活剂诱导强效免疫反应，以及缓解肿瘤用来逃避免疫监视的免疫抑制机制。该公司计划通过临床开发来推进其候选产品，既作为独立疗法，也作为基于支持性临床和非临床数据的专有管道抗体结合使用。该公司成立于2014年，总部位于马萨诸塞州波士顿。欲了解更多信息，请访问Compass Therapeutics网站https://www.compasstherapeutics.com。

前瞻性陈述本新闻稿包含前瞻性陈述。本新闻稿中并非纯粹历史性的陈述属于前瞻性陈述。此类前瞻性陈述除其他外，包括对Compass继续推进其候选产品的财务状况的提及、对现金跑道、业务和开发计划的预期以及有关Compass候选产品的陈述，包括其临床前和临床开发、治疗潜力和耐受性概况以及临床试验里程碑，例如预期的试验设计、入组时间、患者剂量和数据读出、有关Compass候选产品及其治疗潜力的监管计划。由于多种因素，实际结果可能与任何前瞻性陈述中的预测不同。这些因素包括，Compass筹集继续推行业务和产品开发计划所需的额外资金的能力、与开发候选产品和作为开发阶段公司运营相关的固有不确定性、Compass识别其他候选产品的能力进行开发、启动和完成临床试验的能力获得任何候选产品的批准并将其商业化，Compass运营所在行业的竞争和市场条件。这些前瞻性陈述是截至本新闻稿发布之日作出的，指南针不承担更新前瞻性陈述的义务，或更新实际结果可能与前瞻性陈述中预测的结果不同的原因，除非法律要求.投资者应查阅本文所载的所有信息，还应参考Compass向美国证券交易委员会（SEC）提交的报告和其他文件中所载的风险因素披露，这些文件可在www.sec.gov上查阅，包括但不限于Compass最新的10-K表格年度报告、10-Q表格季度报告以及随后向SEC提交的文件。

投资者联系方式ir@compasstherapeutics.com媒体联系方式Anna Gifford，幕僚长media@compasstherapeutics.com 617-500-8099